DAB底物

细胞培养不仅是一种技术，也是一门科学，现已在现代医学和生物科学研究中广泛应用，这与其一系列优点是分不开的：?

(1)可简化细胞的生长环境。生物体内任何一个细胞不论是其生存环境还是其发挥功能的条件等都是非常复杂和不易研究的，要想了解某一种细胞的生存条件和生物学功能，一个有效的方法就是将所研究的对象孤立出来单独分析。

(2)能够方便地控制实验因素。在细胞培养的条件下，细胞生存的理化环境如pH、温度、CO2张力等都是可以人为控制的，并且可能做到很准确以及保持其相对的恒定。研究某种实验因素对细胞的生物学作用，只需在培养液中有针对性地加入或者这种成分即可。

iPS细胞与胚胎ES形态相似、核型、端粒酶活性、体外分化潜能均相同，同时也能够表达相同的表面标志分子。ES细胞和IPS细胞具有相同的基因。不同的是，DAB底物，ES细胞中的与细胞多能性有关的基因能够表达，如：oct4，Sox2等。而已分化的体细胞中的这些基因不能表达。通过导入与多能性有关的外源基因来唤醒体细胞中的多能性基因，从而使体细胞从分化状态重编程为多能性iPS细胞。

iPS存在的风险

1. iPS 与ES细胞基因表达虽很相似，但iPS细胞存在遗传缺陷．

2. iPS细胞的成瘤性，不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异．因此，应选择适当的供体细胞或筛选型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性．

3. iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性．体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammed IPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体．细胞的表观遗传记忆和iPS 细胞分化不定向都导致细胞异质性，异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素

4. iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少，尤其在细胞cure上，目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤，或异位形成组织等是亟待阐明的问题．

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