郑州三类医疗器械经营许可证查询

医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的，处以5000元以上1万元以下罚款。

医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处5000元以上2万元以下罚款。

医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处1万元以上2万元以下罚款。

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第三类医疗器械经营许可证核发

办理程序：申请与受理——审核——复审——审定——行政许可决定——领取许可证

申报材料：计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（《医疗器械经营监督管理办法》规定从事第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯）。

受理审核时限：自受理之日起30个工作日（不含送达期限）。

详细的申办材料、标准及流程参见：上海市食药监局——38-7-01医疗器械经营许可证核发

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