郑州办理医疗器械经营许可证查询

对企业发生以下事件的，省辖市食品药品监督管理部门应在获悉后的10个工作日内进行监督检查：

1.产品监督抽验或摸底抽查不合格的，应调查不合格的事实与原因，责令企业改正,并按照法规、规章的规定处理；

2.省食品药品监督管理部门督办、转办或其他设区的省辖市食品药品监督管理部门要求协查的事项。

省辖市食品药品监督管理部门应将调查和处理情况报告省食品药品监督管理部门。

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省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更决定的，应当在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更的内容和时间。已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当中止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。

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