郑州二类医疗器械经营许可证办理流程

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更决定的，应当在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更的内容和时间。已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当中止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。

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申领《医疗器械经营许可证》时需提交的材料（一）：

1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);

2.《营业执照》(复印件);

3.组织机构代码证(复印件);

4.法定代表人、企业负责人、学历或者职称的证明(复印件1份)、质量负责人的身份的证明;

5.凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或企业负责人本人，企业应当提交《授权委托书》(原件1份)。

6.申报材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如果有虚假承担法律责任的承诺(原件1份)。

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