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- 生物安全柜检测
洁净室工作服检测
(1)ASTM-F-51法(显微镜法)测试探头装有过滤隔膜,直接连接吸风计量泵,通过的空气量为28L/min。测试时使空气通过试验衣料,将空气中含有的发尘粒子捕到试验用的滤膜上,用400倍显微镜观察并统计尘埃粒子数。读出滤膜上面的0.5-5以及5以上的粒子个数。在滤膜上面印有3.08mm的格子,广东洁净检测,可以读出一个格子内的粒子数。
(2)ASTM-F-51修订法(计数法)使空气通过试验衣料,洁净检测多少钱,用粒子计数器测定发尘粒子的大小和个数。把试样放置在带金属网的台架上,用采样器(用47mm的过滤器支架代替)接触吸引,通过的空气量为28L/min。
(3)振动法把试样放在小室内,通过振动扭转产生粒子,用粒子计数器测定。同时,对粒径大的粒子(25以上)捕集到滤膜上,读出粒子个数。风量为3.5英尺/分(0.099m/mim),振动次数为150次/分。
(4)滚桶法(Helmke Drum Test)把试样放入一个侧面开口的旋转的滚桶内旋转,洁净检测报告,从粒桶内对发尘粒子采样,用粒子计数器测定粒子个数后决定洁净度的级别。旋转滚筒尺寸为43cm×33cm,在桶的内侧有4个叶片,桶的转数为10转/分。
不同级别相邻洁净室间检测的压差
防止从相邻的洁净度较低的区域向洁净室传播污染的主要方法是:维持高洁净度区域相对于低洁净度区域、低洁净度区域相对于服务区域、服务区域相对于室外有一个合适的正压值。根据不同的情况,不同级别相邻房间的正压值约为1~lPa。让不同洁净度的各级房间维持梯次的压差,目的是当房间的门处于关闭情况时通过缝隙的气流流向是由别洁净室流向低级别洁净室、由低级别洁净室流向走廊和服务区,再流向室外,这样就可减少室外向服务区、服务区向低级别洁净室,洁净检测设备,低级别洁净室向别洁净室传播空气中的悬浮污染物。
洁净室检测测试时间
1.对单向流,100级净化房间及层流工作台,测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开始。
2.对非单向流,10000级、100000级以上的净化房间,测试应在净化空调系统正常运行不少于 30min后开始。
3.沉降菌计数采样点数目及其布置:可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。
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