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- 生物安全柜检测
洁净室(区)空气洁净度检测等级
(1)空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样,当大于等于5μm 尘粒多次出现时,可认为该测试数值是可靠的。生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,洁净室(区)温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65 %
(2)洁净室(区)应根据生产要求提供照度,并应符合下列规定:
(3)辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。
(4)非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A),压力灭菌器检测报告,单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB(A)。
洁净室检测哪些方面?
可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测,目的是认证该洁净室(区)是否始终符合设计要求,确保工厂的生产环境满足产品质量需求,达到稳定的产品质量、成品率,压力灭菌器检测设备,创造较好的经济效益。
建设单位关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级,压力灭菌器检测标准,即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果,即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。
我国GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》中明确规定,工程竣工验收及综合性能评定主要由建设单位负责,设计和施工单位配合,压力灭菌器检测,且竣工验收的检测和调整应在空态下进行,综合性能评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般超出了洁净室施工单位的控制范围,而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。
洁净室检测点的布置
根据中华人民共和标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》的规定:在对净化车间进行洁净度检测时,检测点应为距室内地坪1.00m的水平面内;对于单向流型净化车间测点总数应不小于20点,测点间距为0.5-2.0m。水平单向流测点仅布置在一净化车间工作区内;非单向流净化车间按净化车间面积小于或等于50m2布置5个测点。
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