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什么是ISO13485:2003
本规范是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。
2003年，国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委员会（ISO/TC210）”发布了《ISO/DIS13485质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求》，它是第1版《ISO13485 1996质量体系——医疗器械——ISO 9001：2008应用的专用要求》的修订版，它以ISO9001：2008为基础，在标准中，直接引用了ISO9001：2008大部分内容；其架构像ISO9001：2008一样，共分为8章：
（1）范围；
（2）引用标准；
（3）术语和定义；
（4）质量管理体系；
（5）管理职责；
（6）资源管理；
（7）产品实现；
（8）测量分析改进；
但是，它对ISO9001：2008中一些不适于作为法规的要求，进行了删减，内容涉及了包括第７章在内的各个章条的相关内容；并且，增加了许多对医疗器械的专用要求；保留了ISO 9001：2008版的少量适合于制造业的要求。由此，它也就成为除ISO9001：2000以外，惟一的一个独立的用于医疗器械行业质量管理体系的标准。对于医疗器械行业来说，这是一个非常重要的标准。
众所周知，YY/T 0287-ISO 13485：2003不是一个独立的标准。因此，以ISO 9001:2008标准为基础，再加上ISO 13485：2003，就成为对医疗器械生产企业质量体系的要求。
ISO13485标准的第2版将取消并代替第1版－ISO 13485：2003，第２版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”，在“引言”中明确：“本标准是一个以ISO9001：2008为基础的独立标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001：2008大部分原文；但是，删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容，删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且，增加了一些对医疗器械的专用要求。在标准的“范围”中规定：“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织，规定了质量管理体系要求。”因此，本标准是可以独立使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。
ISO13485体系的实施意义
医疗器械作为救死扶伤、防病治病的特殊产品，其产品质量直接关系到人身的健康和安全。因此各国将根据医疗器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害，对医疗器械产品进行分类控制和管理，同时对其进行严格的质量认证制度。
本规范是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。
2003年，国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委员会（ISO/TC210）”发布了《ISO/DIS13485质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求》，它是第1版《ISO13485 1996质量体系——医疗器械——ISO 9001：2008应用的专用要求》的修订版，它以ISO9001：2008为基础，在标准中，直接引用了ISO9001：2008大部分内容；其架构像ISO9001：2008一样，共分为8章：
（1）范围；
（2）引用标准；
（3）术语和定义；
（4）质量管理体系；
（5）管理职责；
（6）资源管理；
（7）产品实现；
（8）测量分析改进；
但是，它对ISO9001：2008中一些不适于作为法规的要求，进行了删减，内容涉及了包括第７章在内的各个章条的相关内容；并且，增加了许多对医疗器械的专用要求；保留了ISO 9001：2008版的少量适合于制造业的要求。由此，它也就成为除ISO9001：2000以外，惟一的一个独立的用于医疗器械行业质量管理体系的标准。对于医疗器械行业来说，这是一个非常重要的标准。
众所周知，YY/T 0287-ISO 13485：2003不是一个独立的标准。因此，以ISO 9001:2008标准为基础，再加上ISO 13485：2003，就成为对医疗器械生产企业质量体系的要求。
ISO13485标准的第2版将取消并代替第1版－ISO 13485：2003，第２版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”，在“引言”中明确：“本标准是一个以ISO9001：2008为基础的独立标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001：2008大部分原文；但是，删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容，删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且，增加了一些对医疗器械的专用要求。在标准的“范围”中规定：“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织，规定了质量管理体系要求。”因此，本标准是可以独立使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。
ISO13485体系的实施意义
医疗器械作为救死扶伤、防病治病的特殊产品，其产品质量直接关系到人身的健康和安全。因此各国将根据医疗器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害，对医疗器械产品进行分类控制和管理，同时对其进行严格的质量认证制度。
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