灭菌设备

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制药厂洁净区的灭菌是GMP规范中重点要求的方面之一，各个药厂都在为寻找zui适合自身企业实际情况的灭菌方法而努力，欧菲姆干雾灭菌系统，为制药企业提供了一种更新的选择，其特点可以简单的概括为：

1、A/B区高效灭菌：可以实现对黑色枯草芽孢10的次方的杀灭效果

2、C/D区高效消du：可杀灭包括霉菌，酵母菌在内的200多种微生物。

3、干雾效果极佳，接近气态，是全球zui佳干雾设备，没有之一。

4、使用灵活，操作简便，便于携带，非常适合制药企业使用

5、验证资料剂全，残留性验证，兼容性验证完备，采购后提供模版，易于通过新版GMP

6、腐蚀性小，无du性，全球范围内多家制药企业的选择，可替代臭氧。

杀孢子剂拥有以下检测报告和批文：

－欧盟 GMP 生产（生产厂家符合欧盟 GMP 标准）

－欧盟 TUV 生产

－ISO14000 体系

－欧盟销售证明（可以添加食品和公共卫生）

－欧盟安全管理

－EN13697, EN14349 检测报告，以及 EN14476 脊髓灰质炎病du检测报告

－南美多国检测报告