Cytocell端粒探针

染色体末端基因（端粒，Subtelomere)的改变也是引起遗传疾病的一个重要因素，这种改变经常在一些不能解释的智力低下和其他先天性的疾病中检测出来。使用端粒探针可以检测基因缺失综合症（如1p36缺失、22q13.3缺失等）、自闭症、经常性流产以及血液肿瘤病症等。

Probe Specificity	Clone Name	Marker(STS)	Accession Number (if Available)	Max.physical Distancefrom Telomere(kb)	货号
1p	CEBI08	CEBI08/T7	—	<300	LPT OIPR/G
1q	160H23	1qte119	DIS3739	80	LPT OIQR/G
2p	DJ892G20	2pte127	D2S2983	330	LPT 02PR/G
2q	DJ1011017	2qte147	D2S2986	240	LPT 02QR/G
2q NP	172II3	VIJ-YRM2112	D2S447	240	LPT 02QNPR/G
3p	DJ1186B18	3pte125	D3S4559	450	LPT 03PR/G
3q	196F4	3qte106	D3S1272	200	LPT 03QR/G
4p	36P21	4pte104	D4S3360	73	LPT 04PR/G
4q	CTC-963K6	4qte111	—	275-500	LPT 04QR/G
5p	189N21	5pte148	—	300	LPT 05PR/G
5q	240G13	5qte170	D5S2097	245	LPT 05QR/G
6p	62III	6pte148	—	300	LPT 06PR/G
6q	57H24	6qte154	D6S2522	280	LPT 06QR/G
7p	109a6	—	G31341	<255	LPT 07PR/G
7q	2000a5	—	G31340	<8	LPT 07QR/G
8p	DJ580L5	8pte191	D8S2333	250	LPT 08PR/G
8q	489D14	8qte111	D8S1925	170	LPT 08QR/G
9p	43N6	9pte130	—	600	LPT 09PR/G
9q	112N13	9qte133	D9S2168	200	LPT 09QR/G
10p	306F7	10pte145	D10S2488	320	LPT 10PR/G
10q	137E24	10qte124	D10S2490	270	LPT 10QR/G
11p	DJ908H22	11pte103	D11S2071	125	LPT 11PR/G
11q	DJ770G7	11qte138	D11S4974	65	LPT 11QR/G
12p	496A11	12pte127	—	770	LPT 12PR/G
12q	221K18	12qte187	D12S2343	190	LPT 12QR/G
13q	163C9	13qte156	D13S1825	170	LPT 13QR/G
14q	DJ820M16	14qte101	D14S1420	200	LPT 14QR/G
15q	154P1	WI-5214	D15S936	300	LPT 15QR/G
16p	I2114	16pte105	D16S3400	160	LPT 16PR/G
16q	240G10	16qte148	—	200	LPT 16QR/G
17p	202L17	17pte180	D17S2199	60	LPT 17PR/G
17q	362K14	17qte113	D17S220	90	LPT 17QR/G
18p	74G18	VIJ-YRM2102	D18S552	220	LPT 18PR/G
18q	DJ964M9	18qtel11	D18S1390	290	LPT 18QR/G
19p	DJ546C11	19pte129	—	250-500	LPT 19PR/G
19q	F21283	19qte182	—	—	LPT 19QR/G
20p	DJ106L1	20pthy33	D20S502	180	LPT 20PR/G
20q	81F12	20qte114	—	50	LPT 20QR/G
21q	63H24	21qte107	D21S1575	175	LPT 21QR/G
22q	99K24	22qte131	D22S1726	120	LPT 22QR/G
Xpyp**	839D20	—	DXYS129	270	LPT XYPR/G
XqYq***	C8.2/1	—	DXYS61	<90	LPT XYQR/G

arius?Prenatal Probe Range Summary