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细胞培养在实验过程中污染的原因:
1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,快速转膜液报价,根据感ran细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,三明快速转膜液,对细胞生长影响明显。
2、支原体:黑色的,快速转膜液批发,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感ran,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体gan染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢凋亡。
大部分抗体收到后4 度短暂保存1-2 周对抗体活性是没有影响的。如果抗体很快(1-2 周)会使用,推荐在4 度保存,这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则是在-20 度 or -80 度。zui关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存抗体!但是,腹shui形式的产品请在收到后立即冻起来!因为该类产品含有大量的蛋白酶,长期在4 度保存会导致抗体的降解!
胎牛血清使用方法:在细胞培养过程中,快速转膜液电话,经常加入5%-20%的胎牛血清,常使用的澳洲胎牛血清浓度是10%。高浓度的血清可能改变细胞的基因表达谱,影响后续实验的结果,我们在实验中使用10%的澳洲胎牛血清培养293T细胞,效果非常好。但是有些细胞也会使用5%的Gibco FBS或者20%的澳洲胎牛血清,要根据具体 细胞选择合适的澳洲胎牛血清浓度。
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