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    细胞培养的污染源:化学性污染：培养环境中许多化学物质都可以引起细胞的污染。化学物质并不总是抑制细胞的生长，厦门抗体，某些化学物质如激素就可促进细胞的生长。未纯化的物质、试剂、水、血清、生长辅助因子及储存试剂的容器都可能成为化学性污染的来源。为了避免金属离子、有机分子、细胞内du素等物质对水的污染，在配制液体，清洗容器时必须使用不含杂质的超纯水。细胞培养使用的所有物质都应是高纯度的，并经过机构的鉴定，实验者本人也应对上述成分进行纯度鉴定。同时，正确配置和储存培养液及试剂也是非常重要的，应该采取标准的操作步骤，避免液体体积计算错误，混用类似化合物等错误。

细胞培养小妙招

1、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外，超净台要用完就开紫外。

2、发现有污染要迅速处理掉，特别是同时养了很多种细胞; 细菌污染、真菌污染很容易发现（这两种污染是环境中带来的，多注意一下卫生条件是可以杜绝的），支原体污染的话，细胞会长的慢，抗体公司，若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀，还是可以挽救的。

3、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。

胎牛血清的使用注意事项：

 1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。

C至室温)，抗体价格，若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C)，实验显示非常容易产生沉淀物。

 2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，抗体销售，使温度及成分均一，减少沉淀的发生.

 3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。

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