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细胞培养小妙招
1、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外,超净台要用完就开紫外。
2、发现有污染要迅速处理掉,特别是同时养了很多种细胞; 细菌污染、真菌污染很容易发现(这两种污染是环境中带来的,多注意一下卫生条件是可以杜绝的),支原体污染的话,宁德胎牛血清,细胞会长的慢,若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀,还是可以挽救的。
3、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。
一般客户拿到细胞后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,胎牛血清销售,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞 100X,200X 各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过 80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下 10ml 培养液继续培养;超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
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