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新版ISO14001体系认证需考虑什么,你知道吗?
1、在考虑ISO14001修订版中提出的新要求时,应注意EMS标准只是改善环境管理的一种工具。
2、组织应坚持使ISO 14001程序与其环境和业务优先级保持一致的责任。
3、重点关注环境管理问题的透明度和权责性、绩效、价值链影响和责任。
4、更加明确地表达环境管理对可持续发展的重要作用,可持续发展是社会责任的重要支柱。
5、扩展/阐述“污染预防”概念。
6、考虑提出(社会责任)第6.5条中的其他环境原则。
7、考虑统一ISO 26000和ISO 14001的语言。
8、阐述ISO 14001关于改善环境绩效的要求。
9、加强作为ISO 14001 4.5.1组成部分的绩效评估;考虑如何将绩效评价写入(环境绩效评价)、(能源管理)、(欧盟生态管理审核计划)和全球报告倡议组织。
10、将达到合规性的方法和机制引入ISO 14001。
11、提出“合规性承诺证明”概念。
12、考虑引入对组织合规情况相关知识和理解进行证明的概念。
13、在引言和要求部分强调战略性考虑以及组织进行环境管理的好处和机遇。
14、在战略层面上强化组织的环境管理和核心业务之间的关系,这些涉及组织的产品和服务,与组织的利益相关方、客户和供应商之间存在相互影响。
15、利用联合技术协调小组关于“组织情境”的明确文本,强化环境管理与组织总体战略之间的联系。
16、考虑新的企业管理模式对ISO 14001应用的影响。
17、起草明确的ISO 14001要求。
18、在附件A中提供更为明确的指导,以防误解要求。
19、确保ISO 14001适用于中小型企业。例如,通过起草简单易懂的要求。
20、考虑欧洲标准化委员17号指南(标准撰写指南)中的给定信息,ISO14001认证,纳入微型和中小型企业的需求。
21、在确定和评估产品和服务相关环境因素的过程中,更为明确地说明生命周期和价值链的观点。
22、引入符合组织优先级的明确环境战略、设计和发展、采购、营销和销售活动的要求和指南。
23、根据联合技术协调小组提供的文本,引入一种更为系统的方法进行确认、咨询,并与利益相关方沟通环境相关问题。
24、引入建立外部沟通战略的要求,包括沟通目标、利益相关方的身份,以及沟通内容和时间。
25、为附件中的外部利益相关方提供与产品和服务相关的环境因素的信息指导。
制药行业ISO14001认证现状分析
制造行业实施ISO14001的重要性,分析制药行业ISO14001认证现状,基于此背景给予推进制药行业ISO14001标准的策略,以供业内人士交流探讨之用。
ISO14001为环境管理体系认证的代号,于1996年9月1日发布,旨在为组织实施(或改进)环境管理体制提供参考依据,其中主要涵盖为实施和保持环境管理所需要的组织结构、策划活动、职责、操作惯例、程度、过程和资源。制药企业为环境污染较为严重的企业之一,ISO14001审核,于当前全球性环境污染、生态环境破坏日益严重的社会背景下,推进制药企业清洁生产,顺应环境保护和发展,实施
ISO14001则显得尤为关键。
制药行业实施ISO14001具有提升企业市场竞争力及为企业通过GMP认证提供强有力支持的重要作用。但是我国制药行业ISO14001认证现状仍不容乐观,为改善这一现状,制药企业应当改变既往传统观念,引进或改进生产和污染物处理工艺,进行清洁生产,ISO14001认证费用,方可获取IS014001绿色通行证,实现制药业的可持续发展。
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