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商品详细描述
1、低聚岩藻多糖的制备及抗寒诱导效应研究
以海带为材料，制备低聚岩藻多糖(FO)，用于诱导植物抗寒性的研究，结果如下：(1)从海带中用酸提-乙醇沉淀法得到岩藻多糖粗品，经DEAE-纤维素离子交换层析纯化，得岩藻多糖纯品。岩藻多糖纯品用稀盐酸部分降解，降解产物经过SephdexG-25凝胶过滤，得到平均聚合度为8—20的低聚岩藻多糖。(2)用0.01-0.1％浓度范围内的低聚岩藻多糖浸种，提高了白菜、玉米及番茄种子的发芽率、发芽指数、苗高、苗鲜质量及活力指数，其中0.1％低聚岩藻多糖作用效果最佳。但随着浓度的升高，作用效果与低浓度的相反，抑制种子萌发和幼苗生长。(3)0.01％-0.2％浓度范围内的低聚岩藻多糖处理后，均能提高植物幼苗的抗寒性，低聚岩藻多糖的不同水平之间对提高植物幼苗抗寒性的效应...............共45页
2、杜氏盐藻多糖的提取、分离分析及其生物活性的研究
对提取出β-胡萝卜素后的杜氏盐藻渣中多糖的提取、分离分析(包括分离纯化、纯度鉴定、相对分子量分布分析、组成及结构分析)及其生物活性等方面进行了较系统深入的研究和探索。结果如下: 分析了原料杜氏盐藻渣粉的化学组成为:总蛋白43.15%,粗脂肪0.4%,总糖15.40%,粗纤维0.35%,灰分15.13%,水分8.24%。在单因素试验的基础上采用三因素三水平的响应面分析法,以多糖得率为响应值作响应面,并进行回归分析,其结果表明,杜氏盐藻多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度81℃,提取液pH8.80,提取时间210 min;液料比为16:1(v/w)时,杜氏盐藻多糖的得率达到8.77%。以最佳工艺提取得到的杜氏盐藻粗多糖的化学组成为:多糖78.31%,糖醛酸3.81%,蛋白质4.40%,硫酸基3.27%,灰分7.60%。最佳工艺的碱性提取...............共56页
3、钝顶螺旋藻多糖的提取工艺和其对果蝇抗氧化能力的影响
以内蒙古鄂尔多斯高原碱湖钝顶螺旋藻S1和非洲Chad湖钝顶螺旋藻S2两个不同生态种为材料,采用水提法提取了S2螺旋藻粗多糖,从提取时间、提取温度、料液比和pH值四个因素出发,设置三个水平,优化了提取工艺。结果表明水提法提取螺旋藻多糖的最佳工艺参数为提取时间8 h,提取温度80℃,水料比25:1,提取液pH值12。正交试验结果表明TCA和Sevage两种方法对螺旋藻多糖蛋白脱除作用,在TCA浓度8%,螺旋藻多糖提取液与TCA的体积比1:1,蛋白脱除次数3时TCA法的脱除效果最好;氯仿与正丁醇体积比4:1,螺旋藻多糖提取液与Sevgae液的体积比2:1,蛋白脱除次数为2时Sevage法的脱除效果最好;将试验结果进行加权评分后发现TCA法脱除螺旋藻多糖蛋白的效果优于Sevage法。采用活性炭对藻多糖进行脱色,以活性炭添...............共63页
4、发状念珠藻不同培养方式及多糖分离纯化研究
本文利用不同光生物反应器对发状念珠藻进行开放式、封闭式和循环式培养，研究了不同培养条件对发状念珠藻生长和胞外多糖产量的影响；并对发状念珠藻混合营养培养、自养培养和异养培养三种培养模式下所产生的发菜多糖进行分离纯化。主要研究结果如下：(1)设计利用5L光生物反应器对发状念珠藻进行了开放式和封闭式培养。在光照强度10．60p,mol·m五sd范围内，发状念珠藻生物量和胞外多糖产量均随着光照强度增加而提高，而且连续光照更有利于发状念珠藻细胞的生长和多糖累积。在pH9．0，
通气量0．7vvm，光照强度609mol·m五s～，培养温度25℃，24h全光照条件下进行封闭式培养，所得生物量和多糖产量最高，生物量和多糖产量分别为1．79·L．1和89．32mg·L．I。...............共45页
5、海萝藻多糖的提取分离及其结构研究
海萝藻为原料,依次用冷水、热水和热碱溶液提取,从中获得了3种多糖(GFW,GFH和GFA),其得率分别为57.9％,2.5％和2.6％。运用气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及核磁共振碳谱(13C-NMR)等方法对其单糖组成、分子量以及结构特征进行了比较分析。结果表明,GFW和GFH属于含有D-半乳糖(Gal)和3,6-内醚-L-半乳糖(AnG)的硫酸半乳聚糖;而GFA除了含有Gal和AnG外,还有木糖,为含有木糖的硫酸半乳聚糖。经FTIR和13C-NMR分析表明,三种多糖的硫酸基均在半乳糖残基C6位。在对多糖组分GFW基本理化性质研究基础上,运用强阴离子交换色谱(SAX)和低压凝胶渗透色谱(LPGPC)技术从GFW中分离纯化出3个纯品多糖(GW4、GW6和GW7),运用各种化学分析方法(理化性...............共50页
6、海洋微藻多糖的提取分离纯化和结构特征研究
以螺旋藻、杜氏藻、小球藻、扁藻4种海洋微藻为原料,首先采用渗透冲击协同冻结-融化等方法破碎微藻细胞,以冷水或热水为提取剂,从微藻藻泥中提取水溶性多糖;再经过去杂蛋白和小分子后,用乙醇沉淀分离出粗多糖;最后用乙醇分级沉淀、葡聚糖凝胶柱层析分级获得单一纯品的多糖.对所得纯品多糖通过化学和仪器分析确定其理化性质、组成和结构特征.实验结果表明,不同微藻及同种微藻中的不同多糖级分在结构和组成有相似之处,即糖环均为吡哺环,糖链上含有乙酰氨基和硫酸根,单糖糖基以D-葡萄糖和D-半乳糖为主,同时含有少量的D-岩藻糖、D-鼠李糖和D-2-氨基葡萄糖.不同微藻的多糖及同一微藻不同级分的多糖在糖基组成及其摩尔比上存在较大的差别.螺旋藻多糖含有6种中性糖糖基,其中3种...............共65页
7、红毛藻多糖的提取纯化及其性质的研究
系统地研究了红毛藻多糖的提取、分离纯化工艺及其理化性质,并对红毛藻多糖的体外抗氧化活性做了初步的探索. 以多糖的提取率与硫酸根含量为指标,比较了热水、冷水、稀酸、稀碱提取红毛藻多糖的效果,发现用热水提取红毛藻多糖提取率与硫酸根含量最高,故选用热水作为提取溶剂.通过单因素（略）定了热水提取的最佳工艺参数为:浸提温度90℃,浸提时间2小时,料液比1:30,浸提（略）此优化的条件下得到多糖提取率为5.97%;采用超声波辅助热水提取红毛藻多糖,通过单因素与正交实验确定了最佳工艺参数为浸提温度为80℃,浸提时间为80 min,料液比1:70,超声波功率200 W,在最佳条件下多糖的提取率为9.69%;用乙醇沉淀多糖（略）终浓度为75%,多糖提取...............共46页
8、几种海藻多糖的提取及其抗氧化、抗病毒（TMV）活性研究
8种海藻(错综根枝藻、管浒苔、紫菜、瓦氏马尾藻、海带、江蓠、羊栖菜、孔石莼),分别采用水提法、酸提法和碱提法提取多糖并计算产率。将其中4种海藻——错综根枝藻、管浒苔、羊栖菜和孔石莼的水提粗多糖去除蛋白、色素和次生代谢物等后获得多糖粗品。其中错综根枝藻多糖粗品(RWP)通过Sepharose 6B和Sephadex G-50后可获得两个组分RWP-1和RWP-2。对错综根枝藻多糖粗品(RWP)和管浒苔多糖粗品(EWP)进行硫酸酯化获得2种硫酸酯化产物。对4种海藻中提取的多糖粗品进行了总糖含量测定、蛋白含量测定、硫酸根含量测定、紫外扫描图谱及红外扫描图谱等研究,证明4种多糖粗品都具有多糖的特征并且蛋白含量很低(羊栖菜多糖(SWP)的蛋白含量最高,为0.16%),含有硫酸根(羊栖菜多...............共53页
9、螺旋藻多糖的提取、分离、纯化和化学分析
该文在偏碱性条件下用热水从螺旋藻粉中提取多糖,然后采用两种不同的除蛋白方法从提取液去除蛋白,对比了在不同的除蛋白条件下所获得的螺旋藻多糖在组分、分子量、各组分多糖的单糖组成方面的差异。螺旋藻粉在pH=10的偏碱性条件下用热水煮提,提取液分别经酶+Sevage法和三氯醋酸TCA法除蛋白、95﹪乙醇沉淀、干燥得两种粗多糖ESPS和TSPS,得率分别为5。67﹪和4。59﹪;粗多糖中总糖含量分别为72.8﹪和93.3﹪;蛋白质剩余率为20。4﹪和4。2﹪。两种粗多糖分别经DE-纤维素-52和Sephadex-G-以红外光谱、完全水解、液相色谱对五种多糖进行化学结构分析证明...............共55页
10、螺旋藻多糖提取纯化方法研究
由于对螺旋藻多糖的提取和纯化工艺还不能达到规模化生产使其无法被更加广泛的使用.本文对螺旋藻多糖的提取的常规热水方法的进行了优化,并探索了螺旋藻多糖提取的一种新方法,对改进螺旋藻多糖的纯化方法进行了研究.结果如下:在螺旋藻多糖的提取方法上,本文首先使用常规热水提取法提取螺旋藻多糖,在提取过程中进行了关于,提取时间、固液比、温度和提取次数单因素实验确定了工艺条件为提取6h,固液比1:9,提取温度80℃,提取次数2次.探索了超声提取和冷碱液提取相结合提取螺旋藻多糖的方法.采用超声时间、提取时间、溶液的pH值和提取时的固液比四个因素的三个水平进行正交实验确定较佳提取条件,温度为常温,超声时间1h,提取时间2h,溶液的pH值为9,固液比1:9.并对比了两种提...............共48页
11、马尾藻多糖分离提取及药理活性研究
比较传统水煮法、超声波破壁法、微波处理法和酶解法对马尾藻多糖提取率的影响，并对提取物进行理化性质分析和还原糖含量测定；通过气相色谱、红外光谱和旋光度测定，初步分析马尾藻多糖的组成及结构；不同浓度的马尾藻多糖溶液腹腔注射给予地塞米松制作小鼠免疫抑制模型，观察马尾藻多糖对小鼠细胞因子及体内抗氧化能力的影响；通过清除羟自由基、超氧阴离子和抑制红细胞溶血试验观察马尾藻多糖的体外抗氧化活性；将马尾藻多糖添加到奥尼罗非鱼的饵料中，测定生长性能、血液生化和非特异性免疫指标；海豚链球菌人工感染奥尼罗非鱼观察马尾藻...............共53页
12、盐藻多糖的提取分离及结构研究
以去除了β-胡萝卜素的盐藻粉为原料,对其盐藻多糖的提取、分离纯化和结构分析进行了较为系统的研究。通过四因素三水平正交试验确定了盐藻多糖的最适提取条件为:提取时间8 h,热水提取温度90℃,液固比20:1,pH10。在最适提取条件下提取得到多糖,经sevage法脱蛋白处理后得到盐藻多糖PDS,其糖含量为74.4%、蛋白含量为6.0%。经初步的抗氧化活性评价,表明PDS具有一定的清除DPPH自由基活性。 对PDS采用Q Sepherose 4 Fast Flow离子交换层析进行分离得到了五个多糖组分,对其中的三个组分进一步采用Sepharcryl S300凝胶排阻层析分离得到了PDS1、PDS2及PDS3。经Shodex OH pak SB-804柱高效液相色谱分析,证实PDS2及PDS3具有较高的纯度,其重均分子量分别为19.5 kD和44.2 k...............共40页
13、紫球藻多糖的分离纯化及其理化性质分析
对影响紫球藻多糖提取率的工艺条件进行了优化,并对脱蛋白工艺进行了比较。在分离纯化的基础上得到一种均一的多糖组份,利用化学方法和波谱技术对其理化性质进行了分析,对其结构进行了初步鉴定,取得的成果如下:(1)获得了优化的提取工艺:料液比1:4、温度84℃、提取时间2.1h、pH8.0,在此条件下多糖的产量达到4.21g/L;通过对三氯乙酸(TCA)法、Sevag法和酶法脱蛋白工艺的比较表明TCA法3次脱蛋白效果较佳,酶解法次之,Sevag法较差。(2)经DE52纤维素离子交换柱及Sephacryl TM S-400凝胶过滤层析柱纯化获得了多糖PSP,经高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、纸层析鉴定,表明为均一多糖组分,测得相对分子质量为2.61×106 Da。 (3)经测定PSP的总糖含量为92.6%,糖醛酸的含量为7.8%,硫酸基...............共65页
14、紫球藻多糖的制备及其生物活性研究
采用生态调控和工艺培养条件优化等手段，有效地提高了紫球藻多糖的产量，为紫球藻多糖的大量制备奠定了良好的基础。在紫球藻多糖理化性质研究和结构分析的基础上，利用对多糖的降解和分子修饰等手段获得了多种不同分子质量和不同硫酸基含量的多糖，并对这些不同性质多糖的抗氧化、抗肿瘤和免疫调节活性以及生物活性与分子结构之间的关系进行了详细的研究，取得了以下研究结果：1、提高紫球藻多糖产量的培养条件 ⒈通过考察无机盐、金属离子及植物生长激素等对紫球藻多糖合成的影响，获得了有利于提高多糖产量的培养基配方(OCMII)：NaHCO33.5g，KH...............共52页
15、一种采用溶剂萃取从海藻浸提液中提取分离多糖的方法
16、海藻硫酸多糖的新用途
17、碱性海藻多糖裂解酶的发酵生产方法和生产该酶的微生物
18、能够产生光营养色素\高度不饱和脂肪酸或多糖的藻类的高浓度培养方法
19、抗岩藻多糖抗体
20、一种海藻多糖制品及其制备方法和用途
21、絮凝提取海藻多糖的方法
22、岩藻多糖酯作为抗病毒及免疫调节剂及其制备方法
23、螺旋藻多糖及其提取方法和在制备升白和抗癌药物中的用途
24、藻类多糖的提取分离方法
25、微生物酶法制备低分子量岩藻多糖工艺
26、一种提取荒漠藻多糖的方法
27、一种利用水华蓝藻提取多糖的方法
28、提高栉孔扇贝免疫力的褐藻多糖复合剂的制备和投喂方法
29、海藻多糖及其衍生物用于卷烟过滤嘴添加剂的用途
30、低分子量海藻硫酸多糖的制备方法
31、嗜盐隐杆藻胞外多糖的新用途
32、新月菱形藻胞外多糖硫酸酯及其制备方法与应用
33、一种长叶蜈蚣藻多糖提取物\其制备方法及用途
34、一种活性小球藻多糖的制备方法
35、一种海藻多糖胶制造胃溶空心胶囊的方法
36、一种红藻多糖植物膳食纤维药用硬胶囊的制备方法
37、一种褐藻多糖硫酸酯及其用途
38、一种海藻农用产品及岩藻多糖的生产方法
39、一种蜈蚣藻多糖提取物在制备抗肿瘤及其它药物中的应用
40、具有抗肿瘤作用的扁藻多糖蛋白
41、小球藻压力破壁及核苷酸\蛋白质\多糖\藻干粉的制取方法
42、一种海带综合利用提取岩藻多糖的工艺
43、一种海带化工产生的渣\液制备高纯度岩藻多糖的方法
44、集胞藻胞外多糖的制备及其作为增稠剂和乳化剂的应用
45、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途
46、含有海藻多糖和双歧杆菌的酸奶
47、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途
48、低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途
49、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗肝脏疾病的药物中的用途
50、低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗肝脏疾病的药物中的用途
51、含有岩藻多糖或岩藻多糖水解产物和免疫赋活材料的组合物
52、一种提取褐藻多糖硫酸酯的方法
53、低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗肾脏疾病的药物中的用途
54、褐藻多糖硫酸酯在预防和治疗帕金森病中的用途
55、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗老年性痴呆药物中的应用
56、从海带提碘碱炼液中提取岩藻多糖的方法
57、一种乙酰化褐藻多糖硫酸酯的制备方法
58、一种水溶性螺旋藻多糖的提取方法
59、海藻多糖植物胶囊生产专用胶
60、一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法
61、一种从纤细席藻中提取多糖的方法
62、一种从爪哇伪枝藻中提取多糖的方法
63、低分子量褐藻多糖硫酸酯在糖尿病肾病药物中的用途
64、一种含有褐藻多糖硫酸酯和五味子的组合物和其应用
65、一种含有褐藻多糖硫酸酯和灵芝多糖的组合物和其应用
66、一种含有褐藻多糖硫酸酯和蜂胶的组合物和其应用
67、一种含有褐藻多糖硫酸酯和葛根的组合物和其应用
68、一种含有褐藻多糖硫酸酯和人参的组合物和其应用
69、一种岩藻多糖啤酒的制备方法
70、一种富硒岩藻多糖的制造方法
71、促进螺旋藻细胞多糖积累的方法
72、一种杜氏盐藻多糖的分离纯化方法
73、螺旋藻多糖滴眼液及其制备方法和应用
74、涂覆藻酸盐的含多糖凝胶泡沫复合物,其制备方法及其应用
75、从螺旋藻中提取藻蓝蛋白\叶绿素和螺旋藻多糖的工艺
76、一种新的地霉菌及其在降解单细胞海藻多糖中的应用
77、用啤酒废酵母制备酵母多糖\海藻糖及酵母抽提物的方法
78、念珠藻多糖在营养保湿型化妆品中的应用
79、一种不同分子量范围的岩藻多糖的制备方法
80、一种螺旋藻多糖与银杏叶有效成分组合的抗肿瘤药物
81、灵芝螺旋藻中粗多糖的提取和测定方法
82、一种蓝藻多糖的分离纯化方法
83、一种微藻胞外多糖的膜分离方法
84、苯甲酰化褐藻多糖在制备治疗帕金森病药物中的应用
85、一种利用多糖收获微藻的方法
86、褐藻多糖硫酸酯在制备预防和治疗糖尿病血管疾病药物中的应用
87、一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法
88、低分子海藻多糖微量元素螯合物的制备方法及应用
89、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗胃肠疾病药物中的用途
90、一种低粘褐藻多糖粉的加工制造技术
91、一种海洋植物褐藻多糖肠溶硬质胶囊的制备方法
92、用于治疗纤维性粘连和其它疾病的包含改性岩藻多糖的药物组合物
93、螺旋藻多糖免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗
94、一种藻类内生真菌胞外多糖的制备方法
95、一种含褐藻多糖硫酸酯的组合物及其应用
96、抗辐射螺旋藻多糖有机生物碘及其应用
97、一种螺旋藻活性多糖及其制备方法
98、一种具有海藻多糖分解酶功能的蛋白及其编码基因和应用
99、酶解法分离提取马尾藻多糖的生产工艺
100、一种从海洋褐藻中提取制备低分子岩藻多糖的方法
101、海洋藻类植物多糖及其制备方法和在卷烟中的应用
102、藻类植物多糖及其制备方法和在卷烟中的应用
103、海洋藻类多糖及其制备方法和在卷烟中的应用
104、一种海藻多糖护肤水的制备方法
105、一种从褐藻中提取活性多糖的方法
106、一种基于微波化学的褐藻活性多糖的高效提取方法
107、马尾藻多糖在制备防治尿结石的药物中的应用
108、用海藻硒多糖水培法培育富硒蔬菜的方法
109、美国肉参岩藻糖基化粘多糖及其用途
110、一种胃溶型复方海藻多糖薄膜包衣预混剂及其制液方法
111、螺旋藻多糖在制备防治有机磷农药所致雄性生殖毒性的药物中的应用
112、螺旋藻多糖在制备防治有机磷农药所致胚胎毒性的药物中的应用
113、一种高浓度大型海藻生物质溶液和多糖提取液的制备方法
114、一种径向流耦合超滤分离制备铜藻多糖的方法
115、一种螺旋藻多糖的应用
116、一种螺旋藻多糖及其提取方法
117、一种含褐藻多糖硫酸酯的抗肿瘤药物组合物及其制备方法
118、由未加工褐藻类的脱氧半乳聚糖制得的多糖硫酸盐，抗凝血剂和抗互补剂，及其制备方法
119、螺旋藻水溶性多糖的提取方法
120、从螺旋藻中提取蛋白质和多糖的方法及其应用
121、褐藻多糖硫酸酯作为治肾衰和血管病的药品及其制备方法
122、海藻多糖微量元素络合物及制备方法和用途
123、从螺旋藻中提取藻蓝色素和多糖及其藻渣应用
124、丝状蓝藻水溶性多糖及胞外多糖的提取分离方法
125、一种螺旋藻水溶性多糖的提取方法
126、用褐藻多糖硫酸酯作为治疗肾小球疾病的药品
127、褐藻多糖硫酸酯在制备治肾衰病药品中的应用
128、含藻蛋白多糖提取物的药物组合物以及藻蛋白多糖的提取
129、一种海藻多糖及其制备方法和用途
以海带为材料，制备低聚岩藻多糖(FO)，用于诱导植物抗寒性的研究，结果如下：(1)从海带中用酸提-乙醇沉淀法得到岩藻多糖粗品，经DEAE-纤维素离子交换层析纯化，得岩藻多糖纯品。岩藻多糖纯品用稀盐酸部分降解，降解产物经过SephdexG-25凝胶过滤，得到平均聚合度为8—20的低聚岩藻多糖。(2)用0.01-0.1％浓度范围内的低聚岩藻多糖浸种，提高了白菜、玉米及番茄种子的发芽率、发芽指数、苗高、苗鲜质量及活力指数，其中0.1％低聚岩藻多糖作用效果最佳。但随着浓度的升高，作用效果与低浓度的相反，抑制种子萌发和幼苗生长。(3)0.01％-0.2％浓度范围内的低聚岩藻多糖处理后，均能提高植物幼苗的抗寒性，低聚岩藻多糖的不同水平之间对提高植物幼苗抗寒性的效应...............共45页
2、杜氏盐藻多糖的提取、分离分析及其生物活性的研究
对提取出β-胡萝卜素后的杜氏盐藻渣中多糖的提取、分离分析(包括分离纯化、纯度鉴定、相对分子量分布分析、组成及结构分析)及其生物活性等方面进行了较系统深入的研究和探索。结果如下: 分析了原料杜氏盐藻渣粉的化学组成为:总蛋白43.15%,粗脂肪0.4%,总糖15.40%,粗纤维0.35%,灰分15.13%,水分8.24%。在单因素试验的基础上采用三因素三水平的响应面分析法,以多糖得率为响应值作响应面,并进行回归分析,其结果表明,杜氏盐藻多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度81℃,提取液pH8.80,提取时间210 min;液料比为16:1(v/w)时,杜氏盐藻多糖的得率达到8.77%。以最佳工艺提取得到的杜氏盐藻粗多糖的化学组成为:多糖78.31%,糖醛酸3.81%,蛋白质4.40%,硫酸基3.27%,灰分7.60%。最佳工艺的碱性提取...............共56页
3、钝顶螺旋藻多糖的提取工艺和其对果蝇抗氧化能力的影响
以内蒙古鄂尔多斯高原碱湖钝顶螺旋藻S1和非洲Chad湖钝顶螺旋藻S2两个不同生态种为材料,采用水提法提取了S2螺旋藻粗多糖,从提取时间、提取温度、料液比和pH值四个因素出发,设置三个水平,优化了提取工艺。结果表明水提法提取螺旋藻多糖的最佳工艺参数为提取时间8 h,提取温度80℃,水料比25:1,提取液pH值12。正交试验结果表明TCA和Sevage两种方法对螺旋藻多糖蛋白脱除作用,在TCA浓度8%,螺旋藻多糖提取液与TCA的体积比1:1,蛋白脱除次数3时TCA法的脱除效果最好;氯仿与正丁醇体积比4:1,螺旋藻多糖提取液与Sevgae液的体积比2:1,蛋白脱除次数为2时Sevage法的脱除效果最好;将试验结果进行加权评分后发现TCA法脱除螺旋藻多糖蛋白的效果优于Sevage法。采用活性炭对藻多糖进行脱色,以活性炭添...............共63页
4、发状念珠藻不同培养方式及多糖分离纯化研究
本文利用不同光生物反应器对发状念珠藻进行开放式、封闭式和循环式培养，研究了不同培养条件对发状念珠藻生长和胞外多糖产量的影响；并对发状念珠藻混合营养培养、自养培养和异养培养三种培养模式下所产生的发菜多糖进行分离纯化。主要研究结果如下：(1)设计利用5L光生物反应器对发状念珠藻进行了开放式和封闭式培养。在光照强度10．60p,mol·m五sd范围内，发状念珠藻生物量和胞外多糖产量均随着光照强度增加而提高，而且连续光照更有利于发状念珠藻细胞的生长和多糖累积。在pH9．0，
通气量0．7vvm，光照强度609mol·m五s～，培养温度25℃，24h全光照条件下进行封闭式培养，所得生物量和多糖产量最高，生物量和多糖产量分别为1．79·L．1和89．32mg·L．I。...............共45页
5、海萝藻多糖的提取分离及其结构研究
海萝藻为原料,依次用冷水、热水和热碱溶液提取,从中获得了3种多糖(GFW,GFH和GFA),其得率分别为57.9％,2.5％和2.6％。运用气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及核磁共振碳谱(13C-NMR)等方法对其单糖组成、分子量以及结构特征进行了比较分析。结果表明,GFW和GFH属于含有D-半乳糖(Gal)和3,6-内醚-L-半乳糖(AnG)的硫酸半乳聚糖;而GFA除了含有Gal和AnG外,还有木糖,为含有木糖的硫酸半乳聚糖。经FTIR和13C-NMR分析表明,三种多糖的硫酸基均在半乳糖残基C6位。在对多糖组分GFW基本理化性质研究基础上,运用强阴离子交换色谱(SAX)和低压凝胶渗透色谱(LPGPC)技术从GFW中分离纯化出3个纯品多糖(GW4、GW6和GW7),运用各种化学分析方法(理化性...............共50页
6、海洋微藻多糖的提取分离纯化和结构特征研究
以螺旋藻、杜氏藻、小球藻、扁藻4种海洋微藻为原料,首先采用渗透冲击协同冻结-融化等方法破碎微藻细胞,以冷水或热水为提取剂,从微藻藻泥中提取水溶性多糖;再经过去杂蛋白和小分子后,用乙醇沉淀分离出粗多糖;最后用乙醇分级沉淀、葡聚糖凝胶柱层析分级获得单一纯品的多糖.对所得纯品多糖通过化学和仪器分析确定其理化性质、组成和结构特征.实验结果表明,不同微藻及同种微藻中的不同多糖级分在结构和组成有相似之处,即糖环均为吡哺环,糖链上含有乙酰氨基和硫酸根,单糖糖基以D-葡萄糖和D-半乳糖为主,同时含有少量的D-岩藻糖、D-鼠李糖和D-2-氨基葡萄糖.不同微藻的多糖及同一微藻不同级分的多糖在糖基组成及其摩尔比上存在较大的差别.螺旋藻多糖含有6种中性糖糖基,其中3种...............共65页
7、红毛藻多糖的提取纯化及其性质的研究
系统地研究了红毛藻多糖的提取、分离纯化工艺及其理化性质,并对红毛藻多糖的体外抗氧化活性做了初步的探索. 以多糖的提取率与硫酸根含量为指标,比较了热水、冷水、稀酸、稀碱提取红毛藻多糖的效果,发现用热水提取红毛藻多糖提取率与硫酸根含量最高,故选用热水作为提取溶剂.通过单因素（略）定了热水提取的最佳工艺参数为:浸提温度90℃,浸提时间2小时,料液比1:30,浸提（略）此优化的条件下得到多糖提取率为5.97%;采用超声波辅助热水提取红毛藻多糖,通过单因素与正交实验确定了最佳工艺参数为浸提温度为80℃,浸提时间为80 min,料液比1:70,超声波功率200 W,在最佳条件下多糖的提取率为9.69%;用乙醇沉淀多糖（略）终浓度为75%,多糖提取...............共46页
8、几种海藻多糖的提取及其抗氧化、抗病毒（TMV）活性研究
8种海藻(错综根枝藻、管浒苔、紫菜、瓦氏马尾藻、海带、江蓠、羊栖菜、孔石莼),分别采用水提法、酸提法和碱提法提取多糖并计算产率。将其中4种海藻——错综根枝藻、管浒苔、羊栖菜和孔石莼的水提粗多糖去除蛋白、色素和次生代谢物等后获得多糖粗品。其中错综根枝藻多糖粗品(RWP)通过Sepharose 6B和Sephadex G-50后可获得两个组分RWP-1和RWP-2。对错综根枝藻多糖粗品(RWP)和管浒苔多糖粗品(EWP)进行硫酸酯化获得2种硫酸酯化产物。对4种海藻中提取的多糖粗品进行了总糖含量测定、蛋白含量测定、硫酸根含量测定、紫外扫描图谱及红外扫描图谱等研究,证明4种多糖粗品都具有多糖的特征并且蛋白含量很低(羊栖菜多糖(SWP)的蛋白含量最高,为0.16%),含有硫酸根(羊栖菜多...............共53页
9、螺旋藻多糖的提取、分离、纯化和化学分析
该文在偏碱性条件下用热水从螺旋藻粉中提取多糖,然后采用两种不同的除蛋白方法从提取液去除蛋白,对比了在不同的除蛋白条件下所获得的螺旋藻多糖在组分、分子量、各组分多糖的单糖组成方面的差异。螺旋藻粉在pH=10的偏碱性条件下用热水煮提,提取液分别经酶+Sevage法和三氯醋酸TCA法除蛋白、95﹪乙醇沉淀、干燥得两种粗多糖ESPS和TSPS,得率分别为5。67﹪和4。59﹪;粗多糖中总糖含量分别为72.8﹪和93.3﹪;蛋白质剩余率为20。4﹪和4。2﹪。两种粗多糖分别经DE-纤维素-52和Sephadex-G-以红外光谱、完全水解、液相色谱对五种多糖进行化学结构分析证明...............共55页
10、螺旋藻多糖提取纯化方法研究
由于对螺旋藻多糖的提取和纯化工艺还不能达到规模化生产使其无法被更加广泛的使用.本文对螺旋藻多糖的提取的常规热水方法的进行了优化,并探索了螺旋藻多糖提取的一种新方法,对改进螺旋藻多糖的纯化方法进行了研究.结果如下:在螺旋藻多糖的提取方法上,本文首先使用常规热水提取法提取螺旋藻多糖,在提取过程中进行了关于,提取时间、固液比、温度和提取次数单因素实验确定了工艺条件为提取6h,固液比1:9,提取温度80℃,提取次数2次.探索了超声提取和冷碱液提取相结合提取螺旋藻多糖的方法.采用超声时间、提取时间、溶液的pH值和提取时的固液比四个因素的三个水平进行正交实验确定较佳提取条件,温度为常温,超声时间1h,提取时间2h,溶液的pH值为9,固液比1:9.并对比了两种提...............共48页
11、马尾藻多糖分离提取及药理活性研究
比较传统水煮法、超声波破壁法、微波处理法和酶解法对马尾藻多糖提取率的影响，并对提取物进行理化性质分析和还原糖含量测定；通过气相色谱、红外光谱和旋光度测定，初步分析马尾藻多糖的组成及结构；不同浓度的马尾藻多糖溶液腹腔注射给予地塞米松制作小鼠免疫抑制模型，观察马尾藻多糖对小鼠细胞因子及体内抗氧化能力的影响；通过清除羟自由基、超氧阴离子和抑制红细胞溶血试验观察马尾藻多糖的体外抗氧化活性；将马尾藻多糖添加到奥尼罗非鱼的饵料中，测定生长性能、血液生化和非特异性免疫指标；海豚链球菌人工感染奥尼罗非鱼观察马尾藻...............共53页
12、盐藻多糖的提取分离及结构研究
以去除了β-胡萝卜素的盐藻粉为原料,对其盐藻多糖的提取、分离纯化和结构分析进行了较为系统的研究。通过四因素三水平正交试验确定了盐藻多糖的最适提取条件为:提取时间8 h,热水提取温度90℃,液固比20:1,pH10。在最适提取条件下提取得到多糖,经sevage法脱蛋白处理后得到盐藻多糖PDS,其糖含量为74.4%、蛋白含量为6.0%。经初步的抗氧化活性评价,表明PDS具有一定的清除DPPH自由基活性。 对PDS采用Q Sepherose 4 Fast Flow离子交换层析进行分离得到了五个多糖组分,对其中的三个组分进一步采用Sepharcryl S300凝胶排阻层析分离得到了PDS1、PDS2及PDS3。经Shodex OH pak SB-804柱高效液相色谱分析,证实PDS2及PDS3具有较高的纯度,其重均分子量分别为19.5 kD和44.2 k...............共40页
13、紫球藻多糖的分离纯化及其理化性质分析
对影响紫球藻多糖提取率的工艺条件进行了优化,并对脱蛋白工艺进行了比较。在分离纯化的基础上得到一种均一的多糖组份,利用化学方法和波谱技术对其理化性质进行了分析,对其结构进行了初步鉴定,取得的成果如下:(1)获得了优化的提取工艺:料液比1:4、温度84℃、提取时间2.1h、pH8.0,在此条件下多糖的产量达到4.21g/L;通过对三氯乙酸(TCA)法、Sevag法和酶法脱蛋白工艺的比较表明TCA法3次脱蛋白效果较佳,酶解法次之,Sevag法较差。(2)经DE52纤维素离子交换柱及Sephacryl TM S-400凝胶过滤层析柱纯化获得了多糖PSP,经高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、纸层析鉴定,表明为均一多糖组分,测得相对分子质量为2.61×106 Da。 (3)经测定PSP的总糖含量为92.6%,糖醛酸的含量为7.8%,硫酸基...............共65页
14、紫球藻多糖的制备及其生物活性研究
采用生态调控和工艺培养条件优化等手段，有效地提高了紫球藻多糖的产量，为紫球藻多糖的大量制备奠定了良好的基础。在紫球藻多糖理化性质研究和结构分析的基础上，利用对多糖的降解和分子修饰等手段获得了多种不同分子质量和不同硫酸基含量的多糖，并对这些不同性质多糖的抗氧化、抗肿瘤和免疫调节活性以及生物活性与分子结构之间的关系进行了详细的研究，取得了以下研究结果：1、提高紫球藻多糖产量的培养条件 ⒈通过考察无机盐、金属离子及植物生长激素等对紫球藻多糖合成的影响，获得了有利于提高多糖产量的培养基配方(OCMII)：NaHCO33.5g，KH...............共52页
15、一种采用溶剂萃取从海藻浸提液中提取分离多糖的方法
16、海藻硫酸多糖的新用途
17、碱性海藻多糖裂解酶的发酵生产方法和生产该酶的微生物
18、能够产生光营养色素\高度不饱和脂肪酸或多糖的藻类的高浓度培养方法
19、抗岩藻多糖抗体
20、一种海藻多糖制品及其制备方法和用途
21、絮凝提取海藻多糖的方法
22、岩藻多糖酯作为抗病毒及免疫调节剂及其制备方法
23、螺旋藻多糖及其提取方法和在制备升白和抗癌药物中的用途
24、藻类多糖的提取分离方法
25、微生物酶法制备低分子量岩藻多糖工艺
26、一种提取荒漠藻多糖的方法
27、一种利用水华蓝藻提取多糖的方法
28、提高栉孔扇贝免疫力的褐藻多糖复合剂的制备和投喂方法
29、海藻多糖及其衍生物用于卷烟过滤嘴添加剂的用途
30、低分子量海藻硫酸多糖的制备方法
31、嗜盐隐杆藻胞外多糖的新用途
32、新月菱形藻胞外多糖硫酸酯及其制备方法与应用
33、一种长叶蜈蚣藻多糖提取物\其制备方法及用途
34、一种活性小球藻多糖的制备方法
35、一种海藻多糖胶制造胃溶空心胶囊的方法
36、一种红藻多糖植物膳食纤维药用硬胶囊的制备方法
37、一种褐藻多糖硫酸酯及其用途
38、一种海藻农用产品及岩藻多糖的生产方法
39、一种蜈蚣藻多糖提取物在制备抗肿瘤及其它药物中的应用
40、具有抗肿瘤作用的扁藻多糖蛋白
41、小球藻压力破壁及核苷酸\蛋白质\多糖\藻干粉的制取方法
42、一种海带综合利用提取岩藻多糖的工艺
43、一种海带化工产生的渣\液制备高纯度岩藻多糖的方法
44、集胞藻胞外多糖的制备及其作为增稠剂和乳化剂的应用
45、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途
46、含有海藻多糖和双歧杆菌的酸奶
47、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途
48、低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途
49、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗肝脏疾病的药物中的用途
50、低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗肝脏疾病的药物中的用途
51、含有岩藻多糖或岩藻多糖水解产物和免疫赋活材料的组合物
52、一种提取褐藻多糖硫酸酯的方法
53、低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗肾脏疾病的药物中的用途
54、褐藻多糖硫酸酯在预防和治疗帕金森病中的用途
55、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗老年性痴呆药物中的应用
56、从海带提碘碱炼液中提取岩藻多糖的方法
57、一种乙酰化褐藻多糖硫酸酯的制备方法
58、一种水溶性螺旋藻多糖的提取方法
59、海藻多糖植物胶囊生产专用胶
60、一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法
61、一种从纤细席藻中提取多糖的方法
62、一种从爪哇伪枝藻中提取多糖的方法
63、低分子量褐藻多糖硫酸酯在糖尿病肾病药物中的用途
64、一种含有褐藻多糖硫酸酯和五味子的组合物和其应用
65、一种含有褐藻多糖硫酸酯和灵芝多糖的组合物和其应用
66、一种含有褐藻多糖硫酸酯和蜂胶的组合物和其应用
67、一种含有褐藻多糖硫酸酯和葛根的组合物和其应用
68、一种含有褐藻多糖硫酸酯和人参的组合物和其应用
69、一种岩藻多糖啤酒的制备方法
70、一种富硒岩藻多糖的制造方法
71、促进螺旋藻细胞多糖积累的方法
72、一种杜氏盐藻多糖的分离纯化方法
73、螺旋藻多糖滴眼液及其制备方法和应用
74、涂覆藻酸盐的含多糖凝胶泡沫复合物,其制备方法及其应用
75、从螺旋藻中提取藻蓝蛋白\叶绿素和螺旋藻多糖的工艺
76、一种新的地霉菌及其在降解单细胞海藻多糖中的应用
77、用啤酒废酵母制备酵母多糖\海藻糖及酵母抽提物的方法
78、念珠藻多糖在营养保湿型化妆品中的应用
79、一种不同分子量范围的岩藻多糖的制备方法
80、一种螺旋藻多糖与银杏叶有效成分组合的抗肿瘤药物
81、灵芝螺旋藻中粗多糖的提取和测定方法
82、一种蓝藻多糖的分离纯化方法
83、一种微藻胞外多糖的膜分离方法
84、苯甲酰化褐藻多糖在制备治疗帕金森病药物中的应用
85、一种利用多糖收获微藻的方法
86、褐藻多糖硫酸酯在制备预防和治疗糖尿病血管疾病药物中的应用
87、一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法
88、低分子海藻多糖微量元素螯合物的制备方法及应用
89、褐藻多糖硫酸酯在制备治疗胃肠疾病药物中的用途
90、一种低粘褐藻多糖粉的加工制造技术
91、一种海洋植物褐藻多糖肠溶硬质胶囊的制备方法
92、用于治疗纤维性粘连和其它疾病的包含改性岩藻多糖的药物组合物
93、螺旋藻多糖免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗
94、一种藻类内生真菌胞外多糖的制备方法
95、一种含褐藻多糖硫酸酯的组合物及其应用
96、抗辐射螺旋藻多糖有机生物碘及其应用
97、一种螺旋藻活性多糖及其制备方法
98、一种具有海藻多糖分解酶功能的蛋白及其编码基因和应用
99、酶解法分离提取马尾藻多糖的生产工艺
100、一种从海洋褐藻中提取制备低分子岩藻多糖的方法
101、海洋藻类植物多糖及其制备方法和在卷烟中的应用
102、藻类植物多糖及其制备方法和在卷烟中的应用
103、海洋藻类多糖及其制备方法和在卷烟中的应用
104、一种海藻多糖护肤水的制备方法
105、一种从褐藻中提取活性多糖的方法
106、一种基于微波化学的褐藻活性多糖的高效提取方法
107、马尾藻多糖在制备防治尿结石的药物中的应用
108、用海藻硒多糖水培法培育富硒蔬菜的方法
109、美国肉参岩藻糖基化粘多糖及其用途
110、一种胃溶型复方海藻多糖薄膜包衣预混剂及其制液方法
111、螺旋藻多糖在制备防治有机磷农药所致雄性生殖毒性的药物中的应用
112、螺旋藻多糖在制备防治有机磷农药所致胚胎毒性的药物中的应用
113、一种高浓度大型海藻生物质溶液和多糖提取液的制备方法
114、一种径向流耦合超滤分离制备铜藻多糖的方法
115、一种螺旋藻多糖的应用
116、一种螺旋藻多糖及其提取方法
117、一种含褐藻多糖硫酸酯的抗肿瘤药物组合物及其制备方法
118、由未加工褐藻类的脱氧半乳聚糖制得的多糖硫酸盐，抗凝血剂和抗互补剂，及其制备方法
119、螺旋藻水溶性多糖的提取方法
120、从螺旋藻中提取蛋白质和多糖的方法及其应用
121、褐藻多糖硫酸酯作为治肾衰和血管病的药品及其制备方法
122、海藻多糖微量元素络合物及制备方法和用途
123、从螺旋藻中提取藻蓝色素和多糖及其藻渣应用
124、丝状蓝藻水溶性多糖及胞外多糖的提取分离方法
125、一种螺旋藻水溶性多糖的提取方法
126、用褐藻多糖硫酸酯作为治疗肾小球疾病的药品
127、褐藻多糖硫酸酯在制备治肾衰病药品中的应用
128、含藻蛋白多糖提取物的药物组合物以及藻蛋白多糖的提取
129、一种海藻多糖及其制备方法和用途
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