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商品详细描述
[CS1205-0146-0001] 用作一氧化氮合成酶抑制.剂的氨基四唑衍生物
[摘要] 本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物和其可药用盐，其中Ｂ是ＮＲ５Ｒ１１，其中Ｒ５选自氢，低级烷基，低级链烯基，低级炔基，和芳基，和Ｒ１１选自３至８元杂环基，其中至少一个环原子是碳原子，和其中１至约４个环原子是独立地选自氧、氮和硫的杂原子，所述杂环基可任选地被取代，式（Ⅰ）化合物可以用作一氧化氮合成酶抑制.剂。
[CS1205-0133-0002] 具有回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐摄入抑制.剂作用的新的苯并硫杂∴
[摘要] 本发明涉及新的苯并硫杂__，它们的衍生物和类似物，含有它们的药物组合物及其在医学中的应用，特别是用于预防和治疗哺乳动物的高脂血症，例如与动脉粥样硬化有关的病症，或高胆固醇血症。
[CS1205-0148-0003] 制备脑啡呔酶与血管紧张素转化酶抑制.剂中间体的新方法及其中间体
本发明涉及制备式（Ⅰ）中间体的新方法及其新的中间体，它们用于制备脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制.剂。
[CS1205-0159-0004] 细胞粘着抑制.剂
[摘要] 本发明涉及抑制和预防细胞粘着和细胞粘着介导的病理状态有用的新化合物。本发明也涉及包含这些化合物的药物制剂以及使用它们抑制和预防细胞粘着和细胞粘着介导的病理状态的方法。本发明的化合物和药物组合物可用作治疗剂或预防剂。它们尤其适于治疗许多炎症和自身免疫疾病。
[CS1205-0124-0005] 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制.剂的用途
[摘要] 本发明提供了通式（Ⅰ）的新的稠合呋喃化合物，它们具有优异的２，３－氧桥环化角鲨烯环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆甾醇增加活性$本发明还提供了一种用于高脂血、高胆甾醇血和动脉粥样硬化的通式（Ⅰ’）的治疗和预防药剂。
[CS1205-0023-0006] 第二信使细胞信号传送抑制.剂
[摘要] 本发明提供一组有效药剂化合物，其抑制通常由炎性刺激物诱导的特异性细胞信号传递活动，发挥着抗炎或免疫抑制.剂作用，发挥着用于治疗癌症的细胞毒性剂作用，或直接或间接地抗微生物，酵母或真菌感染。更特别地是，本发明的化合物在连结于核心部分的侧链上至少有一个氨基醇（或其衍生物）功能基团。本发明的化合物是有用的拮抗剂，控制细胞内特异sn-2不饱和磷脂酸及相应的源于磷脂酸的甘油二酯，对初期炎性和选择性增殖刺激物反应产生的细胞内细胞信号传递信使的水平。
[CS1205-0132-0007] 分子表达功能抑制.剂
[摘要] 以具有通式（１ａ）表示的基本分子结构的化合物、其衍生物或其酸加成盐作为有效成分的抗菌剂、抗真菌剂、抗病毒剂、杀菌消毒剂、抗癌剂、血液纤维蛋白溶解抑制或阻碍剂、抗原抗体反应抑制.剂或阻断剂、器官组织保存剂及食品等的防腐剂、杀精子剂、或外用避孕剂、血栓溶解剂、糖链配位变化剂、防止动脉硬化剂、代谢（脂质、糖、蛋白质）改善剂、创伤治愈、上皮形成促进剂（包括生发效果）、生物体活性物质（酶、肽、基因等）功能表达的抑制.剂或阻碍剂，以及解聚合剂、表面活性剂或表面活性改良剂、相转换剂或相转换性改良剂、聚合调节剂或聚合调节改良剂、稳定剂或稳定化改良剂、防氧化剂或抗氧化剂、非晶剂或非晶性改良剂、流动特性改良剂、柔软化剂或柔软化改良剂、色素、涂料、颜料或着色剂的荧光波长或激发波长的调节剂或改良剂、低分子物质的物性特性或功能改良剂、高分子物质的物性特性或功能改良剂、高分子复合材料和功能性复合材料的物性特性改良剂，可以通过非酶反应，抑制或阻碍由分子的多维结构表达的功能。
[CS1205-0077-0008] 作为COX-2抑制.剂的苯基杂环类化合物
[摘要] 本发明包括用于治疗环氧合酶介导的疾病的新的式(I)化合物，本发明还包括的用于用于治疗环氧合酶介导的疾病的含有式(I)化合物的药物组合物。
[CS1205-0017-0009] 应用低聚糖苷作为细菌粘连的抑制.剂
[摘要] 幽门螺旋菌作为致病因子与许多病理疾病有牵连，包括急性（Ｂ型）胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡、胃腺癌和胃淋巴瘤。本发明涉及含有至少一个末端Ｌ－岩藻糖单元的二－或低聚糖苷在制备用于治疗或预防由人胃粘膜中幽门螺旋菌感染引起的人的多种疾病的药用组合物中的应用，此外还涉及应用所述二－或低聚糖苷治疗上述疾病的方法，该方法包括给需要该治疗的患者使用有效剂量的含有至少一个末端Ｌ－岩藻糖单元的二－或低聚糖苷。
[CS1205-0001-0010] 氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制.剂的应用
[摘要] 式(Ⅰ)化合物,式中取代基R1和R2之一是氢、1-6C-烷氧基、3-7C-环烷氧基、3-7C-环烷基甲氧基、苯甲氧基或全部或部分由氟取代的1-4C-烷氧基,R1和R2中另一个为全部或部分由氟取代的1-4C-烷氧基,R3是苯基、吡啶基、由R31、R32和R33取代的苯基或由R34、R35、R36和R37取代的吡啶基,其中R31是羟基、卤素、氰基、羧基、三氟甲基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、1-4C-烷基羰基、1-4C-烷基羰基氧基、氨基、单-或二-1-4C-烷氨基或1-4C-烷基羰基氨基,R32是氢、羟基、卤素、氨基、三氟甲基、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R33是氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R34是羟基、卤素、氰基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基或氨基,R35是氢、卤素、氨基或1-4C-烷基,R36是氢或卤素,R37是氢或卤素,所述化合物是新的有效的支气管治疗药物。
[CS1205-0157-0011] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0037-0012] HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0197-0013] 可逆蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0163-0014] 作为凝血酶抑制.剂的新的二肽脒类
[CS1205-0139-0015] 金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0181-0016] 含质子泵抑制.剂和NSAID的口服药物剂型
[CS1205-0110-0017] 用作抗增殖剂和GARFT抑制.剂的化合物
[CS1205-0109-0018] 新的凝血酶抑制.剂及其制备方法和用途
[CS1205-0063-0019] 酶抑制.剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法
[CS1205-0013-0020] 疱疹病毒核苷酸还原酶的抑制.剂
[CS1205-0114-0021] 转移抑制.剂
[CS1205-0004-0022] ＨＩＶ蛋白酶抑制.剂的制备方法
[CS1205-0052-0023] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0103-0024] 用作酶抑制.剂的3-氨基-2-氧代-1-哌啶乙酸衍生物
[CS1205-0036-0025] 用作肿瘤坏死因子释放抑制.剂的儿茶酚二醚化合物
[CS1205-0099-0026] 作为弹性蛋白酶抑制.剂前药的酰化烯醇衍生物
[CS1205-0049-0027] 单纯性疱疹病毒－2UL26基因,衣壳蛋白，免疫测定和蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0065-0028] 用作一氧化一氮合酶抑制.剂的脒基衍生物
[CS1205-0165-0029] 低分子量双环凝血酶抑制.剂
[CS1205-0117-0030] 修饰的胶原诱导血小板凝集抑制.剂Pallidipin的制备方法
[CS1205-0105-0031] 异戊二烯基转移酶抑制.剂
[CS1205-0083-0032] PLA#-[2]抑制.剂用于治疗阿耳茨海默氏病的用途
[CS1205-0155-0033] 含米尔塔扎平和一种或多种选择性5-羟色胺再摄取抑制.剂的药物组合物
[CS1205-0143-0034] 纤连蛋白粘附抑制.剂
[CS1205-0031-0035] 干细胞增生的抑制.剂及其应用
[CS1205-0113-0036] 吲哚嗪sPLＡ#-[2]抑制.剂
[CS1205-0010-0037] 乙酰乳酸合成酶抑制.剂筛选方法和应用
[CS1205-0033-0038] 血管紧张素转化酶抑制.剂酰托普利
[CS1205-0019-0039] 治疗AIDS药物组合物中的HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0064-0040] 用作免疫抑制.剂的6-氧代-核苷
[CS1205-0075-0041] 一种HIV蛋白酶抑制.剂前药
[CS1205-0131-0042] 输注用含凝血酶抑制.剂的贮存稳定的水溶液
[CS1205-0015-0043] 法呢基:蛋白质转移酶抑制.剂作为抗癌药
[CS1205-0022-0044] -取代-2-羟基吸吲哚作为病毒复制抑制.剂
[CS1205-0006-0045] 新的单环和双环DNA促旋酶抑制.剂
[CS1205-0047-0046] 在含有染料转印抑制.剂的洗涤剂组合物中的去污聚合物
[CS1205-0028-0047] 用新的色谱分离条件纯化α-1蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0140-0048] 逆转录病毒蛋白酶抑制.剂的联合
[CS1205-0195-0049] 含有质子泵抑制.剂的药物组合物
[CS1205-0073-0050] 用作脑啡肽酶抑制.剂的新的1,2-二氢化茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物
[CS1205-0151-0051] 金属蛋白酶-4的人组织抑制.剂
[CS1205-0025-0052] -芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合...
[CS1205-0196-0053] 包含含氧杂环的磺胺类作为天冬氨酰蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0162-0054] 用于治疗爱滋病的HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0084-0055] 以聚戊二烯基衍生物作为有效成分的炎症性细胞素产生抑制.剂
[CS1205-0116-0056] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0119-0057] 抑制白细胞介素5的产生的抑制.剂
[CS1205-0108-0058] 用作病原体抑制.剂的分支寡核苷酸
[CS1205-0130-0059] 血管生成抑制.剂
[CS1205-0072-0060] 用作脑啡肽酶和ACE抑制.剂的新巯基乙酰胺1,3,4,5-四氢苯并[C]氮...
[CS1205-0048-0061] 用作甾族化合物C17-20裂解酶抑制.剂的Δ#+[16]不饱和C17杂环甾...
[CS1205-0076-0062] 疟疾天冬氨酸蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0188-0063] 作为天冬氨酰蛋白酶抑制.剂的含THF磺胺
[CS1205-0043-0064] 含有质子泵抑制.剂的多单元药物制剂
[CS1205-0041-0065] 膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制.剂的盐及方法
[CS1205-0098-0066] 弹性蛋白酶的全氟烷基酮抑制.剂及其制备方法
[CS1205-0115-0067] 促肾上腺皮质素释放因子－结合蛋白抑制.剂及其用途
[CS1205-0127-0068] HIV蛋白酶抑制.剂组合物
[CS1205-0091-0069] 原型血管紧张肽原酶抑制.剂的合成
[CS1205-0012-0070] 压花抑制.剂
[CS1205-0071-0071] 用作人白细胞弹性蛋白酶抑制.剂的非对映体纯三氟甲基酮肽衍生物
[CS1205-0046-0072] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0182-0073] 含有质子泵抑制.剂和抗酸剂或藻酸盐的口服药物剂型
[CS1205-0118-0074] 抑制白细胞介素5产生的抑制.剂
[CS1205-0126-0075] 用作膦酸二酯酶IV抑制.剂的二氮杂∴并吲哚
[CS1205-0198-0076] 白细胞介素－6活性抑制.剂
[CS1205-0107-0077] 脒衍生物以及含有该衍生物的血小板聚集抑制.剂
[CS1205-0135-0078] 多相催化蛋白酶的抑制.剂
[CS1205-0179-0079] 杂环羰基氨基酸羟乙氨基磺酰胺逆转录病毒蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0021-0080] HIV逆转录酶抑制.剂
[CS1205-0097-0081] 新型弹性蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0158-0082] 作为人类白细胞弹性蛋白酶抑制.剂使用的脯氨酸衍生物
[CS1205-0100-0083] 环化粘合抑制.剂
CS1205-0054-0084] -取代-4-氮杂-雄甾烷-5α-还原酶同工酶１抑制.剂
[CS1205-0164-0085] 甾体性激素抑制.剂类似物及其合成
[CS1205-0044-0086] 含有质子泵抑制.剂的多单元片剂
[CS1205-0039-0087] 聚合反应器中的粘集抑制.剂及其制备方法
[CS1205-0150-0088] -脂肪氧合酶抑制.剂
[CS1205-0078-0089] 作为TNF释放抑制.剂的异∴唑啉化合物
[CS1205-0147-0090] 人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0087-0091] 作为铁传递氧化抑制.剂的新的铁螯合剂
[CS1205-0101-0092] 作为白细胞介素抑制.剂的嘧啶基衍生物
[CS1205-0002-0093] 作为脂氧合酶抑制.剂的噻唑衍生物
[CS1205-0102-0094] 可用作PDEIV抑制.剂的三取代苯基衍生物
[CS1205-0154-0095] 凝血酶抑制.剂
[CS1205-0128-0096] 作为基质金属蛋白酶抑制.剂的取代的4－二芳基丁酸或5－二芳基戊酸及其衍生物
[CS1205-0191-0097] 作为阿朴脂蛋白－B合成抑制.剂的新型三唑酮
[CS1205-0183-0098] 用作白细胞粘合抑制.剂和VLA-4拮抗剂的新的杂环化合物
[CS1205-0067-0099] 用作蛋白激酶抑制.剂的吡唑药物组合物
[CS1205-0161-0100] 微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制.剂和方法
[CS1205-0175-0101] 含内酰胺的异羟肟酸衍生物及其制备方法和作为基质金属蛋白酶的抑制.剂的应用
[CS1205-0144-0102] 作为因子Xa抑制.剂的N-取代甘氨酸衍生物
[CS1205-0125-0103] 用作PNP抑制.剂的嘌呤和鸟嘌呤化合物
[CS1205-0174-0104] 作为骨吸收抑制.剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新的环烷基衍生物
[CS1205-0035-0105] 一种酵母和细菌抑制.剂
[CS1205-0088-0106] 蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0178-0107] 制备逆转录病毒蛋白酶抑制.剂中间体的方法
[CS1205-0129-0108] α－还原酶抑制.剂
[CS1205-0170-0109] 血管紧张素转化酶抑制.剂、降低副作用量的醛固酮拮抗剂和利尿剂的组合物
[CS1205-0056-0110] 新的用作IL-1作用抑制.剂的苯磺酰亚胺衍生物
[CS1205-0034-0111] 用于治疗爱滋病的HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0153-0112] 新的法呢基转移酶抑制.剂,其制法及其药物组合物
[CS1205-0166-0113] 作为蛋白激酶特别是EGF-R酪氨酸激酶的抑制.剂的咪唑衍生物
[CS1205-0074-0114] 新的人KUNITZ型抑制.剂和其相关方法
[CS1205-0168-0115] 作为基质金属蛋白酶抑制.剂的桥式吲哚
[CS1205-0184-0116] 基于水蛭素氨基酸序列的凝血酶抑制.剂
[CS1205-0009-0117] 白细胞介素-8生成抑制.剂
[CS1205-0173-0118] 含有ACE抑制.剂的透皮给药系统
[CS1205-0085-0119] 制备有效的重组丝氨酸蛋白酶抑制.剂的方法及这些抑制.剂的应用
[CS1205-0121-0120] 用作抗增殖药物及GARFT抑制.剂的化合物
[CS1205-0122-0121] 用作环氧合酶-2抑制.剂的苯基杂环的制备方法
[CS1205-0111-0122] 作为细胞粘连抑制.剂的(－)－(3R)－3－甲基－4－(4－(4－(4－吡...
[CS1205-0141-0123] 含异羟肟酸的基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0027-0124] 咪唑脂氧合酶抑制.剂
[CS1205-0055-0125] 用作IL-1作用抑制.剂的杂环苯磺酰亚胺衍生物
[CS1205-0079-0126] 苯甲酰胺类似物,用作PARP(ADP-核糖基转移酶,ADRPT)DNA修...
[CS1205-0003-0127] 使用香豆素和喹诺酮作为ＰＬＡz的抑制.剂、新香豆素和喹诺酮,以及生产它们和...
[CS1205-0051-0128] 具有作为血小板聚集抑制.剂活性的新的肽
[CS1205-0050-0129] 角鲨烯合成酶抑制.剂
[CS1205-0096-0130] 包含染料转移抑制.剂的洗涤剂组合物及其生产方法
[CS1205-0123-0131] 芳化酶抑制.剂用于制备治疗男性雄激素相对缺乏的药物的用途
[CS1205-0169-0132] 血管紧张素转化酶抑制.剂和降低副作用量的醛固酮拮抗剂的组合物
[CS1205-0134-0133] 阿朴脂蛋白－B合成抑制.剂
[CS1205-0024-0134] 含有质子泵抑制.剂的兽医用组合物
[CS1205-0070-0135] 酶抑制.剂
[CS1205-0057-0136] 人白细胞介素－６抑制.剂
[CS1205-0193-0137] 蛋白激酶C抑制.剂
[CS1205-0112-0138] 酶抑制.剂
[CS1205-0137-0139] 新的法呢基转移酶抑制.剂、其制法及其药物组合物
[CS1205-0011-0140] 白三烯-1抑制.剂
[CS1205-0106-0141] 旋转酶抑制.剂的浓缩水溶液
[CS1205-0145-0142] 可用作抗氧剂和5-脂氧合酶抑制.剂及非甾体类抗炎药的抗炎非甾体类羧酸酯和酰...
[CS1205-0192-0143] 糖修饰的细胞抑制.剂
[CS1205-0185-0144] 一氧化氮的供体或者一氧化氮的抑制.剂调节子宫颈扩张和伸展的用途
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[CS1205-0171-0146] 作为一氧化氮合成酶抑制.剂的精氨酸类似物
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[CS1205-0059-0148] 含固化抑制.剂的环氧树脂组合物及由该组合物制成的层压板
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[CS1205-0005-0150] 细胞粘连肽抑制.剂
[CS1205-0040-0151] ＨＩＶ蛋白酶抑制.剂的制备方法
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[CS1205-0029-0153] 血小板聚集抑制.剂
[CS1205-0152-0154] 新的法呢基转移酶抑制.剂,其制法及其药物组合物
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[CS1205-0120-0161] 白介素-1β转化酶抑制.剂
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[CS1205-0138-0165] 用于预防和治疗HIV-1感染的且含有至少两种不同HIV-1逆转录酶抑制.剂...
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[CS1205-0095-0171] 新的法呢基转移酶抑制.剂、其制法及其药物组合物
[CS1205-0104-0172] 金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0187-0173] 抗氧化剂抑制.剂
[CS1205-0053-0174] 抑制β－淀粉样蛋白产生的抑制.剂
[CS1205-0030-0175] 芳香类乙酰胆碱酯酶抑制.剂
[CS1205-0180-0176] 含质子泵抑制.剂和促运动剂的口服药物剂型
[CS1205-0186-0177] 一种含氟甾体5α－还原酶抑制.剂、合成方法及其用途
[CS1205-0066-0178] 用5-α还原酶抑制.剂治疗雄激素引起的脱发的方法
[CS1205-0081-0179] HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0194-0180] 肿瘤-血管生成抑制.剂和药学组合物
[CS1205-0014-0181] 旋光异构化抑制.剂
[CS1205-0189-0182] 血管新生抑制.剂
[CS1205-0061-0183] 用氧化氮合酶底物和/或供体,或者氧化氮抑制.剂治疗子宫收缩疾病
[CS1205-0045-0184] 含有血管紧张素转化酶抑制.剂雷米普利和二氢吡啶类化合物的新药物组合物
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[CS1205-0069-0187] 具有免疫抑制.剂活性的6-取代麦考酚酸及其衍生物
[CS1205-0018-0188] 用作血小板凝聚抑制.剂的杂环衍生物
[CS1205-0026-0189] 作为细胞粘附抑制.剂的唾液基Le#+[x]类似物
[CS1205-0086-0190] 用作天冬氨酰蛋白酶抑制.剂的磺胺衍生物
[CS1205-0149-0191] 用作酶抑制.剂的芳族杂环衍生物
[CS1205-0068-0192] 喹喔啉类与蛋白酶抑制.剂结合作为药物的应用
[CS1205-0020-0193] 蛋白酶抑制.剂的鉴定和应用
[CS1205-0090-0194] 免疫抑制.剂的定量法
[CS1205-0089-0195] 氨基二膦酸类骨吸收抑制.剂及其钠盐的制备方法
[CS1205-0008-0196] 甲硅烷基化的乙酰胆碱酯酶抑制.剂
[CS1205-0007-0197] H-吲哚-3-乙醛酰胺sPLA#-[2]抑制.剂
[CS1205-0156-0198] 取代的∴唑烷需钙蛋白酶和/或组织蛋白酶B抑制.剂
[CS1205-0199-0199] 由(2S)－4－吡啶甲基－2－哌嗪－叔丁基甲酰胺制备HIV蛋白酶抑制.剂的...
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[摘要] 本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物和其可药用盐，其中Ｂ是ＮＲ５Ｒ１１，其中Ｒ５选自氢，低级烷基，低级链烯基，低级炔基，和芳基，和Ｒ１１选自３至８元杂环基，其中至少一个环原子是碳原子，和其中１至约４个环原子是独立地选自氧、氮和硫的杂原子，所述杂环基可任选地被取代，式（Ⅰ）化合物可以用作一氧化氮合成酶抑制.剂。
[CS1205-0133-0002] 具有回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐摄入抑制.剂作用的新的苯并硫杂∴
[摘要] 本发明涉及新的苯并硫杂__，它们的衍生物和类似物，含有它们的药物组合物及其在医学中的应用，特别是用于预防和治疗哺乳动物的高脂血症，例如与动脉粥样硬化有关的病症，或高胆固醇血症。
[CS1205-0148-0003] 制备脑啡呔酶与血管紧张素转化酶抑制.剂中间体的新方法及其中间体
本发明涉及制备式（Ⅰ）中间体的新方法及其新的中间体，它们用于制备脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制.剂。
[CS1205-0159-0004] 细胞粘着抑制.剂
[摘要] 本发明涉及抑制和预防细胞粘着和细胞粘着介导的病理状态有用的新化合物。本发明也涉及包含这些化合物的药物制剂以及使用它们抑制和预防细胞粘着和细胞粘着介导的病理状态的方法。本发明的化合物和药物组合物可用作治疗剂或预防剂。它们尤其适于治疗许多炎症和自身免疫疾病。
[CS1205-0124-0005] 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制.剂的用途
[摘要] 本发明提供了通式（Ⅰ）的新的稠合呋喃化合物，它们具有优异的２，３－氧桥环化角鲨烯环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆甾醇增加活性$本发明还提供了一种用于高脂血、高胆甾醇血和动脉粥样硬化的通式（Ⅰ’）的治疗和预防药剂。
[CS1205-0023-0006] 第二信使细胞信号传送抑制.剂
[摘要] 本发明提供一组有效药剂化合物，其抑制通常由炎性刺激物诱导的特异性细胞信号传递活动，发挥着抗炎或免疫抑制.剂作用，发挥着用于治疗癌症的细胞毒性剂作用，或直接或间接地抗微生物，酵母或真菌感染。更特别地是，本发明的化合物在连结于核心部分的侧链上至少有一个氨基醇（或其衍生物）功能基团。本发明的化合物是有用的拮抗剂，控制细胞内特异sn-2不饱和磷脂酸及相应的源于磷脂酸的甘油二酯，对初期炎性和选择性增殖刺激物反应产生的细胞内细胞信号传递信使的水平。
[CS1205-0132-0007] 分子表达功能抑制.剂
[摘要] 以具有通式（１ａ）表示的基本分子结构的化合物、其衍生物或其酸加成盐作为有效成分的抗菌剂、抗真菌剂、抗病毒剂、杀菌消毒剂、抗癌剂、血液纤维蛋白溶解抑制或阻碍剂、抗原抗体反应抑制.剂或阻断剂、器官组织保存剂及食品等的防腐剂、杀精子剂、或外用避孕剂、血栓溶解剂、糖链配位变化剂、防止动脉硬化剂、代谢（脂质、糖、蛋白质）改善剂、创伤治愈、上皮形成促进剂（包括生发效果）、生物体活性物质（酶、肽、基因等）功能表达的抑制.剂或阻碍剂，以及解聚合剂、表面活性剂或表面活性改良剂、相转换剂或相转换性改良剂、聚合调节剂或聚合调节改良剂、稳定剂或稳定化改良剂、防氧化剂或抗氧化剂、非晶剂或非晶性改良剂、流动特性改良剂、柔软化剂或柔软化改良剂、色素、涂料、颜料或着色剂的荧光波长或激发波长的调节剂或改良剂、低分子物质的物性特性或功能改良剂、高分子物质的物性特性或功能改良剂、高分子复合材料和功能性复合材料的物性特性改良剂，可以通过非酶反应，抑制或阻碍由分子的多维结构表达的功能。
[CS1205-0077-0008] 作为COX-2抑制.剂的苯基杂环类化合物
[摘要] 本发明包括用于治疗环氧合酶介导的疾病的新的式(I)化合物，本发明还包括的用于用于治疗环氧合酶介导的疾病的含有式(I)化合物的药物组合物。
[CS1205-0017-0009] 应用低聚糖苷作为细菌粘连的抑制.剂
[摘要] 幽门螺旋菌作为致病因子与许多病理疾病有牵连，包括急性（Ｂ型）胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡、胃腺癌和胃淋巴瘤。本发明涉及含有至少一个末端Ｌ－岩藻糖单元的二－或低聚糖苷在制备用于治疗或预防由人胃粘膜中幽门螺旋菌感染引起的人的多种疾病的药用组合物中的应用，此外还涉及应用所述二－或低聚糖苷治疗上述疾病的方法，该方法包括给需要该治疗的患者使用有效剂量的含有至少一个末端Ｌ－岩藻糖单元的二－或低聚糖苷。
[CS1205-0001-0010] 氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制.剂的应用
[摘要] 式(Ⅰ)化合物,式中取代基R1和R2之一是氢、1-6C-烷氧基、3-7C-环烷氧基、3-7C-环烷基甲氧基、苯甲氧基或全部或部分由氟取代的1-4C-烷氧基,R1和R2中另一个为全部或部分由氟取代的1-4C-烷氧基,R3是苯基、吡啶基、由R31、R32和R33取代的苯基或由R34、R35、R36和R37取代的吡啶基,其中R31是羟基、卤素、氰基、羧基、三氟甲基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、1-4C-烷基羰基、1-4C-烷基羰基氧基、氨基、单-或二-1-4C-烷氨基或1-4C-烷基羰基氨基,R32是氢、羟基、卤素、氨基、三氟甲基、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R33是氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R34是羟基、卤素、氰基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基或氨基,R35是氢、卤素、氨基或1-4C-烷基,R36是氢或卤素,R37是氢或卤素,所述化合物是新的有效的支气管治疗药物。
[CS1205-0157-0011] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0037-0012] HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0197-0013] 可逆蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0163-0014] 作为凝血酶抑制.剂的新的二肽脒类
[CS1205-0139-0015] 金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0181-0016] 含质子泵抑制.剂和NSAID的口服药物剂型
[CS1205-0110-0017] 用作抗增殖剂和GARFT抑制.剂的化合物
[CS1205-0109-0018] 新的凝血酶抑制.剂及其制备方法和用途
[CS1205-0063-0019] 酶抑制.剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法
[CS1205-0013-0020] 疱疹病毒核苷酸还原酶的抑制.剂
[CS1205-0114-0021] 转移抑制.剂
[CS1205-0004-0022] ＨＩＶ蛋白酶抑制.剂的制备方法
[CS1205-0052-0023] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0103-0024] 用作酶抑制.剂的3-氨基-2-氧代-1-哌啶乙酸衍生物
[CS1205-0036-0025] 用作肿瘤坏死因子释放抑制.剂的儿茶酚二醚化合物
[CS1205-0099-0026] 作为弹性蛋白酶抑制.剂前药的酰化烯醇衍生物
[CS1205-0049-0027] 单纯性疱疹病毒－2UL26基因,衣壳蛋白，免疫测定和蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0065-0028] 用作一氧化一氮合酶抑制.剂的脒基衍生物
[CS1205-0165-0029] 低分子量双环凝血酶抑制.剂
[CS1205-0117-0030] 修饰的胶原诱导血小板凝集抑制.剂Pallidipin的制备方法
[CS1205-0105-0031] 异戊二烯基转移酶抑制.剂
[CS1205-0083-0032] PLA#-[2]抑制.剂用于治疗阿耳茨海默氏病的用途
[CS1205-0155-0033] 含米尔塔扎平和一种或多种选择性5-羟色胺再摄取抑制.剂的药物组合物
[CS1205-0143-0034] 纤连蛋白粘附抑制.剂
[CS1205-0031-0035] 干细胞增生的抑制.剂及其应用
[CS1205-0113-0036] 吲哚嗪sPLＡ#-[2]抑制.剂
[CS1205-0010-0037] 乙酰乳酸合成酶抑制.剂筛选方法和应用
[CS1205-0033-0038] 血管紧张素转化酶抑制.剂酰托普利
[CS1205-0019-0039] 治疗AIDS药物组合物中的HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0064-0040] 用作免疫抑制.剂的6-氧代-核苷
[CS1205-0075-0041] 一种HIV蛋白酶抑制.剂前药
[CS1205-0131-0042] 输注用含凝血酶抑制.剂的贮存稳定的水溶液
[CS1205-0015-0043] 法呢基:蛋白质转移酶抑制.剂作为抗癌药
[CS1205-0022-0044] -取代-2-羟基吸吲哚作为病毒复制抑制.剂
[CS1205-0006-0045] 新的单环和双环DNA促旋酶抑制.剂
[CS1205-0047-0046] 在含有染料转印抑制.剂的洗涤剂组合物中的去污聚合物
[CS1205-0028-0047] 用新的色谱分离条件纯化α-1蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0140-0048] 逆转录病毒蛋白酶抑制.剂的联合
[CS1205-0195-0049] 含有质子泵抑制.剂的药物组合物
[CS1205-0073-0050] 用作脑啡肽酶抑制.剂的新的1,2-二氢化茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物
[CS1205-0151-0051] 金属蛋白酶-4的人组织抑制.剂
[CS1205-0025-0052] -芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合...
[CS1205-0196-0053] 包含含氧杂环的磺胺类作为天冬氨酰蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0162-0054] 用于治疗爱滋病的HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0084-0055] 以聚戊二烯基衍生物作为有效成分的炎症性细胞素产生抑制.剂
[CS1205-0116-0056] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0119-0057] 抑制白细胞介素5的产生的抑制.剂
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[CS1205-0130-0059] 血管生成抑制.剂
[CS1205-0072-0060] 用作脑啡肽酶和ACE抑制.剂的新巯基乙酰胺1,3,4,5-四氢苯并[C]氮...
[CS1205-0048-0061] 用作甾族化合物C17-20裂解酶抑制.剂的Δ#+[16]不饱和C17杂环甾...
[CS1205-0076-0062] 疟疾天冬氨酸蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0188-0063] 作为天冬氨酰蛋白酶抑制.剂的含THF磺胺
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[CS1205-0098-0066] 弹性蛋白酶的全氟烷基酮抑制.剂及其制备方法
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[CS1205-0127-0068] HIV蛋白酶抑制.剂组合物
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[CS1205-0012-0070] 压花抑制.剂
[CS1205-0071-0071] 用作人白细胞弹性蛋白酶抑制.剂的非对映体纯三氟甲基酮肽衍生物
[CS1205-0046-0072] 基质金属蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0182-0073] 含有质子泵抑制.剂和抗酸剂或藻酸盐的口服药物剂型
[CS1205-0118-0074] 抑制白细胞介素5产生的抑制.剂
[CS1205-0126-0075] 用作膦酸二酯酶IV抑制.剂的二氮杂∴并吲哚
[CS1205-0198-0076] 白细胞介素－6活性抑制.剂
[CS1205-0107-0077] 脒衍生物以及含有该衍生物的血小板聚集抑制.剂
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[CS1205-0179-0079] 杂环羰基氨基酸羟乙氨基磺酰胺逆转录病毒蛋白酶抑制.剂
[CS1205-0021-0080] HIV逆转录酶抑制.剂
[CS1205-0097-0081] 新型弹性蛋白酶抑制.剂
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CS1205-0054-0084] -取代-4-氮杂-雄甾烷-5α-还原酶同工酶１抑制.剂
[CS1205-0164-0085] 甾体性激素抑制.剂类似物及其合成
[CS1205-0044-0086] 含有质子泵抑制.剂的多单元片剂
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[CS1205-0178-0107] 制备逆转录病毒蛋白酶抑制.剂中间体的方法
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[CS1205-0056-0110] 新的用作IL-1作用抑制.剂的苯磺酰亚胺衍生物
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