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商品详细描述
[CS1202-0056-0001] 作为NO合成酶抑制.剂的氨基烷基－3,4－二氢喹啉衍生物
[摘要] 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物、及其互变体和异构体和盐：还涉及该化合物的制备方法以及在药物中的应用。
[CS1202-0087-0002] 含有抗菌蛋白酶抑制.剂的一次性的预润湿的擦拭物
[摘要] 一种一次性的擦拭物，该擦拭物包含底物、抗菌蛋白酶抑制.剂和液体。抗菌蛋白酶抑制.剂可以直接加入底物中和/或直接加入液体中。抗菌蛋白酶抑制.剂能够抑制有害的粪便微生物和蛋白酶，从而有助于预防尿布性皮炎。擦拭物还可任选地包括其它组分，实例包括润湿剂、润肤剂、表面活性剂、香料、乳化剂和防腐剂。此外，还公开了联合使用本发明的一次性擦拭物和一次性吸湿用品的皮肤护理方案。对于一次性吸湿用品的穿用者来说，通过联合使用本发明的一次性擦拭物和一次性吸湿用品，可以预防性地保持和/或改善被一次性吸湿用品接触的皮肤区域内的皮肤健康。
[CS1202-0014-0003] 用于治疗动脉粥样硬化损伤的ACAT和MMP抑制.剂的合并给药
本发明是ACAT和MMP抑制.剂合并给药，用于在哺乳动物体内降低动脉粥样硬化损伤的巨噬细胞和平滑肌细胞成分，因此，已存在的损伤扩大和新损伤的发展被减弱，并用于预防斑破裂并促进损伤消退。
[CS1202-0193-0004] 法呢转移酶抑制.剂
[摘要] 本发明涉及通式（Ⅰ）新产品、它们的制备、含有它们的药物组合物及其在制药中的应用。在所述通式中，Ar代表取代或缩合苯基或多环或杂环芳基；Ｒ代表通式－(CH2)m－X1－(CH2)n－Ｚ基团，其中Ｘ１代表单键、Ｏ、Ｓ；m＝０，１；n＝０，１，２；ＣＨ２可以被取代；Ｚ代表羧基、ＣＯＯＲ６，（Ｒ６＝烷基）、ＣＯＮ（Ｒ７）（Ｒ８）（Ｒ７＝氢或烷基），而Ｒ８＝氢、羟基、芳基磺酰基、杂环基、任选取代的氨基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷基、氨基、ＰＯ（ＯＲ９）２（Ｒ９＝氢或烷基）、－ＮＨ－ＣＯ－Ｔ（Ｔ＝氢或任选取代的烷基）或（Ⅱ）；Ｒ１和Ｒ２＝氢或卤素或烷基、任选取代的烷氧基、烷硫基、烷氧基羰基，或邻位的Ｒ１和Ｒ２构成含有１或２个杂原子的任选取代的杂环化合物；Ｒ３和Ｒ４＝氢或卤素或烷基、亚烷基、烷氧基、烷硫基、羧基或烷氧基羰基；Ｒ５＝氢、烷基、烷硫基，Ｘ＝Ｏ或Ｓ或－ＮＨ－、－ＣＯ－、亚甲基、乙烯二基、链烯－１，１－二基或环烷－１，１－二基；以及Ｙ＝Ｏ或Ｓ，通式（Ⅰ）产品呈外消旋或旋光异构体形式以及盐。通式（Ⅰ）产品是法呢酶抑制.剂，它具有明显的抗肿瘤和抗白血病的性质。
[CS1202-0107-0005] 吡咯并[2,3D]嘧啶类化合物及它们作为酪氨酸激酶抑制.剂的用途
[摘要] 描述包括其药学上可接受的盐的式Ⅰ化合物，其中R1为氢、2－苯基－1，3－二__烷－5－基、C1－6烷基、C3－8环烷基、C5－7环烯基或为（任选取代的苯基）C1－6烷基，其中所述烷基、环烷基、环烯基任选被一个或多个式ORA基团取代，其中RA为氢或C1－6烷基，条件为式ORA基团不能位于与氮连接的碳原子上;R2为氢、C1－6烷基、C3－8环烷基、卤代、羟基、（任选取代的苯基）C1－6烷基、任选取代的苯基或R4；而R3为式（a)，其中所述苯环还任选被取代并且A为NH、O、NHSO2、SO2NH、C1－4亚烷基链、NHCO、NHCO2、CONH、NHCONH、CO2或S(O）p。其中p为0、1或2,或A不存在而R5直接连接到苯环上；R5为任选取代的苯基，另外，当A不存在时,R5为a)被卤代任选取代的苯二甲酰亚氨基，或b）吡唑环被一个或多个羟基或任选取代的苯基任选取代的吡唑基氨基；R4为杂环基团。本发明描述了该式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗哺乳动物增生性疾病和免疫系统疾病。本发明也描述了制备这些化合物及含有这些化合物的药用组合物的方法。
[CS1202-0115-0006] 制备用作环氧酶-2抑制.剂的2-芳基-3-芳基-5-卤代吡啶的方法
[摘要] 本发明包括用于治疗环氧酶－２介导的疾病的式Ⅰ化合物的制备方法。
[CS1202-0039-0007] 具体内射线感受性的法呢基蛋白质转移酶抑制.剂
[摘要] 本发明相关于具射线感受性的法呢基蛋白质转移酶抑制.剂的发现，其可用于制备一种医药组合物，于肿瘤照射之前、期间、或之后给药以治疗体内的癌。
[CS1202-0187-0008] 作为酰基CoA－胆固醇－O－酰基转移酶抑制.剂、巨噬细胞－脂质复合物在动脉...
[摘要] 本发明涉及桔皮提取物或桔皮粉末在哺乳动物中抑制酰基CoＡ－胆固醇－Ｏ－酰基转移酶（ＡＣＡＴ）的活性、抑制巨噬细胞—脂质复合物在动脉壁上的累积、以及预防或治疗肝病的应用。
[CS1202-0063-0009] 丙型肝炎肽抑制.剂
[摘要] 本发明公开了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中a为0或1；b为0或1；Y为H或C16烷基；B为H、酰基衍生物或磺酰基衍生物；W为羟基或N－取代氨基。
[CS1202-0095-0010] 复合磁体和使用该复合磁体的电磁干扰抑制.剂
[摘要] 一种复合磁体是通过不使用以卤素为基础的或含卤素的材料获得的，这些材料例如以卤素为基础的树脂或合成橡胶的粘结剂以及以溴为基础的阻燃剂。复合磁体(1)包括软磁粉末(2)和硅橡胶(3)。硅橡胶(3)优选是固体硅橡胶或化学凝固型液体硅橡胶。使用该复合磁体获得了一种电磁干扰抑制体。
[CS1202-0053-0011] 含异羟肟酸酯的半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0174-0012] α－葡萄糖苷酶抑制.剂
[CS1202-0156-0013] 用作洗衣用洗涤剂和织物软化剂组合物中染料传递抑制.剂的水溶性染料配位聚合物
[CS1202-0158-0014] 作为受磷蛋白抑制.剂的1－氧杂、氮杂和硫杂萘－2－酮的二醚
[CS1202-0150-0015] 法呢基蛋白转移酶的新的苯基取代的三环抑制.剂
[CS1202-0170-0016] 含喹啉的α－酮酰胺半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0112-0017] 包含ACE抑制.剂作为活性成分的控释药物制剂
[CS1202-0138-0018] 新的氰基－吲哚5－羟色胺再摄取抑制.剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组...
[CS1202-0166-0019] 作为因子Xa抑制.剂的苄脒衍生物
[CS1202-0030-0020] 作为ICE/ced－3族半胱氨酸蛋白酶抑制.剂的C端修饰的草氨酰二肽
[CS1202-0083-0021] 作为选择性COX－2抑制.剂的取代的咪唑并[1,2a]吖嗪
[CS1202-0080-0022] 作为金属蛋白酶抑制.剂(MMP)的芳基哌嗪和它们的用途
[CS1202-0142-0023] 用作NOS抑制.剂的支化烷氧基取代的2－氨基吡啶
[CS1202-0103-0024] 多种抗病性抑制.剂吖啶衍生物的合成
[CS1202-0116-0025] 作为PDEIV和TNF抑制.剂的喹啉衍生物
[CS1202-0079-0026] 果糖胺氧化酶,拮抗剂和抑制.剂
[CS1202-0180-0027] －氨基噻唑衍生物、其制备及其作为细胞周期蛋白依赖型激酶的抑制.剂
[CS1202-0089-0028] 作为NOS抑制.剂的氟代3,4－二氢喹啉衍生物
[CS1202-0009-0029] 尿苷磷酸化酶抑制.剂的制药应用及含其的组合物
[CS1202-0002-0030] 脒基和胍基β－丙内酰胺类胰蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0131-0031] 用作p#+[38]激酶抑制.剂的取代的吡唑化合物
[CS1202-0085-0032] 作为凝血酶抑制.剂的苯甲酰胺衍生物
[CS1202-0167-0033] 使用硫酸化寡糖作为心血管疾病的抑制.剂
[CS1202-0128-0034] HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0092-0035] 新的果糖1,6－二磷酸酶的杂芳族抑制.剂
[CS1202-0146-0036] 新的法呢基－蛋白转移酶的三环磺酰胺抑制.剂
[CS1202-0188-0037] 喹唑啉衍生物作为用于治疗结肠息肉的酪氨酸激酶抑制.剂的应用
[CS1202-0120-0038] 蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0118-0039] 治疗性蛋白抑制.剂综合症的CD154阻断治疗
[CS1202-0065-0040] 可用作抗氧剂和5－脂氧合酶抑制.剂及非甾体类抗炎药的抗炎非甾体类羧酸酯和酰...
[CS1202-0066-0041] 一种福尔马林挥发抑制.剂
[CS1202-0176-0042] 新型药物活性化合物、其制备方法和其用作ECE抑制.剂的用途
[CS1202-0010-0043] 特异性免疫抑制.剂
[CS1202-0076-0044] 丙型肝炎三肽抑制.剂
[CS1202-0190-0045] 作为酰基CoA－胆固醇－O－酰基转移酶抑制.剂、巨噬细胞－脂质复合物在动脉...
[CS1202-0059-0046] 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制.剂的取代的3－氰基喹啉
[CS1202-0184-0047] ,3－二芳基－吡唑并[1,5－B]哒嗪衍生物,其制备方法和用作环氧酶2...
[CS1202-0072-0048] p38－a激酶的抑制.剂
[CS1202-0145-0049] 用于抑制G－蛋白功能和治疗增生性疾病的羧基哌啶基乙酰胺三环化合物(法呢基...
[CS1202-0194-0050] 作为醛糖还原酶抑制.剂的硝基甲硫基苯衍生物
[CS1202-0144-0051] 用作法呢基蛋白转移酶抑制.剂的三环酮酰胺衍生物
[CS1202-0134-0052] 无环金属蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0109-0053] 法尼基转移酶抑制.剂与HMG
[CS1202-0182-0054] 聚(ADP－核糖)聚合酶("PARP")抑制.剂、治疗神经系统或心血管组织...
[CS1202-0169-0055] 用噻唑烷二酮和α－葡糖苷酶抑制.剂治疗糖尿病
[CS1202-0051-0056] 得到高纯度HMG－CoA还原酶抑制.剂的方法
[CS1202-0198-0057] 应用环加氧酶－2抑制.剂治疗和预防肿瘤形成的方法
[CS1202-0034-0058] 在植物中降低Bowman－Birk蛋白酶抑制.剂的水平
[CS1202-0054-0059] 用aP2抑制.剂及其联合形式治疗糖尿病的方法
[CS1202-0041-0060] 作为Aβ蛋白质产生抑制.剂的琥珀酰氨基内酰胺
[CS1202-0088-0061] 衍生自人凝血酶原的内皮细胞增殖抑制.剂
[CS1202-0153-0062] 用作HIV逆转录酶抑制.剂的5,5－二取代的－1,5－二氢－4,1－苯并氧...
[CS1202-0157-0063] 作为AMPA/红藻氨酸受体抑制.剂的1,3－二氧杂环戊烷并/4,5－H//...
[CS1202-0037-0064] 转录因子NF－κB的抑制.剂
[CS1202-0043-0065] 监控非核苷类逆转录酶抑制.剂抗逆转录病毒治疗的途径与方法
[CS1202-0078-0066] 含有cGMP
[CS1202-0173-0067] 用于将焦炭沉积抑制.剂溶液注入烃裂解管式炉的装置
[CS1202-0099-0068] 作为细胞增殖抑制.剂的氰基胍
[CS1202-0016-0069] 作为基质金属蛋白酶抑制.剂的三环磺胺化合物及其衍生物
[CS1202-0070-0070] 由柑桔属果皮衍生的作为胶原诱发性血小板聚集抑制.剂的类黄酮化合物
[CS1202-0004-0071] 用作MRS抑制.剂和杀菌剂的喹诺酮化合物
[CS1202-0024-0072] 具有作为回肠胆汁酸运输和牛磺胆酸盐吸收抑制.剂活性的苯并硫杂环庚烯
[CS1202-0100-0073] 细胞增生抑制.剂氰基胍
[CS1202-0050-0074] 用作尿激酶抑制.剂的异喹啉类化合物
[CS1202-0018-0075] 一种新的多肽——人纤溶酶原激活物抑制.剂10和编码这种多肽的多核苷酸
[CS1202-0135-0076] 尿激酶抑制.剂
[CS1202-0119-0077] 用pADPRT抑制.剂治疗炎症和炎性疾病的方法
[CS1202-0122-0078] 法尼基蛋白转移酶的抑制.剂
[CS1202-0113-0079] 含有HMG辅酶A还原酶抑制.剂的药物的制备方法
[CS1202-0132-0080] 作为p#+[38]激酶抑制.剂的3(5)－杂芳基取代的吡唑化合物
[CS1202-0071-0081] 脂质体包封的拓扑异构酶抑制.剂
[CS1202-0045-0082] 同链霉菌枯草杆菌蛋白酶抑制.剂的变体相融合的蛋白酶
[CS1202-0073-0083] NOS抑制.剂的新药学用途
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[CS1202-0096-0085] 抗病毒蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0035-0086] 重组高效复合干扰素用作乙型肝炎表面抗原和e抗原抑制.剂
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[CS1202-0121-0088] 作为IL－5－抑制.剂的6－氮杂尿嘧啶衍生物
[CS1202-0129-0089] 用噻唑烷二酮、促胰岛素分泌剂和α一葡糖苷酶抑制.剂治疗糖尿病
[CS1202-0093-0090] 新的桦木酸衍生物,所述衍生物的制备方法以及它们作为癌症生长抑制.剂的应用
[CS1202-0191-0091] 阿片类镇痛剂和环氧合酶－2抑制.剂组成的协同组合镇痛剂
[CS1202-0101-0092] 细胞增生抑制.剂氰基胍
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[CS1202-0161-0094] 内皮素拮抗剂和血管紧张肽原酶－血管紧张肽系统抑制.剂的药物组合物
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[CS1202-0094-0096] 偶联因子6抑制.剂和活化剂及其用途
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[CS1202-0021-0101] 用辐射和生长因子受体酪氨酸激酶抑制.剂治疗人肿瘤
[CS1202-0155-0102] 具有抑制.剂的相变材料和其制备方法
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[CS1202-0098-0104] 作为细胞增殖抑制.剂的氰基胍
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[CS1202-0091-0177] 作为激酶抑制.剂的4－氨基吡咯并嘧啶
[CS1202-0013-0178] α1β1整合蛋白受体抑制.剂和TGF－β1抑制.剂在治疗肾病中的用途
[CS1202-0111-0179] 胆固醇生物合成抑制.剂在降低家禽蛋类的胆固醇含量中的应用
[CS1202-0171-0180] α－酮酰胺多元催化蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0127-0181] 以苯基甲苯醌为有效成分的NF－kB抑制.剂
[CS1202-0008-0182] 咔唑生物碱类细胞周期抑制.剂、细胞凋亡诱导剂及其制备
[CS1202-0007-0183] 作为整合素抑制.剂的二酰基肼衍生物
[CS1202-0057-0184] 咪唑化合物及其作为腺苷脱氨酶抑制.剂的用途
[CS1202-0189-0185] 作为酰基CoA－胆固醇－O－酰基转移酶抑制.剂、巨噬细胞－脂质复合物在动脉...
[CS1202-0048-0186] 用作CETP抑制.剂的4－氨基取代的－2－取代的－1,2,3,4－四氢喹啉
[CS1202-0151-0187] 法呢基蛋白转移酶的新的氨基氧酰胺三环抑制.剂
[CS1202-0137-0188] 新的脒基衍生物及其作为凝血酶抑制.剂的用途
[CS1202-0192-0189] 神经氨酸苷酶抑制.剂RO－64－0796的制备方法
[CS1202-0023-0190] 含有脂酶抑制.剂和壳聚糖的药物组合物
[CS1202-0060-0191] 人类乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶的体外活性试验,及其在HBV
[CS1202-0183-0192] 作为前列腺素胞内过氧化物H合酶生物合成抑制.剂的芳基哒嗪酮
[CS1202-0074-0193] 作为环氧酶－2抑制.剂的二芳基苯并吡喃衍生物
[CS1202-0084-0194] 作为神经氨酸酶抑制.剂的吡咯烷
[CS1202-0022-0195] 含有脂酶抑制.剂的药物组合物
[CS1202-0019-0196] 用作药物化合物的NAALAD酶抑制.剂和组合物
[CS1202-0052-0197] 因子VIIa抑制.剂
[CS1202-0028-0198] 一种新的多肽——人纤溶酶原激活物抑制.剂2－27和编码这种多肽的多核苷酸
[CS1202-0199-0199] 作为P38蛋白激酶抑制.剂的取代的含氮杂环
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[摘要] 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物、及其互变体和异构体和盐：还涉及该化合物的制备方法以及在药物中的应用。
[CS1202-0087-0002] 含有抗菌蛋白酶抑制.剂的一次性的预润湿的擦拭物
[摘要] 一种一次性的擦拭物，该擦拭物包含底物、抗菌蛋白酶抑制.剂和液体。抗菌蛋白酶抑制.剂可以直接加入底物中和/或直接加入液体中。抗菌蛋白酶抑制.剂能够抑制有害的粪便微生物和蛋白酶，从而有助于预防尿布性皮炎。擦拭物还可任选地包括其它组分，实例包括润湿剂、润肤剂、表面活性剂、香料、乳化剂和防腐剂。此外，还公开了联合使用本发明的一次性擦拭物和一次性吸湿用品的皮肤护理方案。对于一次性吸湿用品的穿用者来说，通过联合使用本发明的一次性擦拭物和一次性吸湿用品，可以预防性地保持和/或改善被一次性吸湿用品接触的皮肤区域内的皮肤健康。
[CS1202-0014-0003] 用于治疗动脉粥样硬化损伤的ACAT和MMP抑制.剂的合并给药
本发明是ACAT和MMP抑制.剂合并给药，用于在哺乳动物体内降低动脉粥样硬化损伤的巨噬细胞和平滑肌细胞成分，因此，已存在的损伤扩大和新损伤的发展被减弱，并用于预防斑破裂并促进损伤消退。
[CS1202-0193-0004] 法呢转移酶抑制.剂
[摘要] 本发明涉及通式（Ⅰ）新产品、它们的制备、含有它们的药物组合物及其在制药中的应用。在所述通式中，Ar代表取代或缩合苯基或多环或杂环芳基；Ｒ代表通式－(CH2)m－X1－(CH2)n－Ｚ基团，其中Ｘ１代表单键、Ｏ、Ｓ；m＝０，１；n＝０，１，２；ＣＨ２可以被取代；Ｚ代表羧基、ＣＯＯＲ６，（Ｒ６＝烷基）、ＣＯＮ（Ｒ７）（Ｒ８）（Ｒ７＝氢或烷基），而Ｒ８＝氢、羟基、芳基磺酰基、杂环基、任选取代的氨基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷基、氨基、ＰＯ（ＯＲ９）２（Ｒ９＝氢或烷基）、－ＮＨ－ＣＯ－Ｔ（Ｔ＝氢或任选取代的烷基）或（Ⅱ）；Ｒ１和Ｒ２＝氢或卤素或烷基、任选取代的烷氧基、烷硫基、烷氧基羰基，或邻位的Ｒ１和Ｒ２构成含有１或２个杂原子的任选取代的杂环化合物；Ｒ３和Ｒ４＝氢或卤素或烷基、亚烷基、烷氧基、烷硫基、羧基或烷氧基羰基；Ｒ５＝氢、烷基、烷硫基，Ｘ＝Ｏ或Ｓ或－ＮＨ－、－ＣＯ－、亚甲基、乙烯二基、链烯－１，１－二基或环烷－１，１－二基；以及Ｙ＝Ｏ或Ｓ，通式（Ⅰ）产品呈外消旋或旋光异构体形式以及盐。通式（Ⅰ）产品是法呢酶抑制.剂，它具有明显的抗肿瘤和抗白血病的性质。
[CS1202-0107-0005] 吡咯并[2,3D]嘧啶类化合物及它们作为酪氨酸激酶抑制.剂的用途
[摘要] 描述包括其药学上可接受的盐的式Ⅰ化合物，其中R1为氢、2－苯基－1，3－二__烷－5－基、C1－6烷基、C3－8环烷基、C5－7环烯基或为（任选取代的苯基）C1－6烷基，其中所述烷基、环烷基、环烯基任选被一个或多个式ORA基团取代，其中RA为氢或C1－6烷基，条件为式ORA基团不能位于与氮连接的碳原子上;R2为氢、C1－6烷基、C3－8环烷基、卤代、羟基、（任选取代的苯基）C1－6烷基、任选取代的苯基或R4；而R3为式（a)，其中所述苯环还任选被取代并且A为NH、O、NHSO2、SO2NH、C1－4亚烷基链、NHCO、NHCO2、CONH、NHCONH、CO2或S(O）p。其中p为0、1或2,或A不存在而R5直接连接到苯环上；R5为任选取代的苯基，另外，当A不存在时,R5为a)被卤代任选取代的苯二甲酰亚氨基，或b）吡唑环被一个或多个羟基或任选取代的苯基任选取代的吡唑基氨基；R4为杂环基团。本发明描述了该式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗哺乳动物增生性疾病和免疫系统疾病。本发明也描述了制备这些化合物及含有这些化合物的药用组合物的方法。
[CS1202-0115-0006] 制备用作环氧酶-2抑制.剂的2-芳基-3-芳基-5-卤代吡啶的方法
[摘要] 本发明包括用于治疗环氧酶－２介导的疾病的式Ⅰ化合物的制备方法。
[CS1202-0039-0007] 具体内射线感受性的法呢基蛋白质转移酶抑制.剂
[摘要] 本发明相关于具射线感受性的法呢基蛋白质转移酶抑制.剂的发现，其可用于制备一种医药组合物，于肿瘤照射之前、期间、或之后给药以治疗体内的癌。
[CS1202-0187-0008] 作为酰基CoA－胆固醇－O－酰基转移酶抑制.剂、巨噬细胞－脂质复合物在动脉...
[摘要] 本发明涉及桔皮提取物或桔皮粉末在哺乳动物中抑制酰基CoＡ－胆固醇－Ｏ－酰基转移酶（ＡＣＡＴ）的活性、抑制巨噬细胞—脂质复合物在动脉壁上的累积、以及预防或治疗肝病的应用。
[CS1202-0063-0009] 丙型肝炎肽抑制.剂
[摘要] 本发明公开了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中a为0或1；b为0或1；Y为H或C16烷基；B为H、酰基衍生物或磺酰基衍生物；W为羟基或N－取代氨基。
[CS1202-0095-0010] 复合磁体和使用该复合磁体的电磁干扰抑制.剂
[摘要] 一种复合磁体是通过不使用以卤素为基础的或含卤素的材料获得的，这些材料例如以卤素为基础的树脂或合成橡胶的粘结剂以及以溴为基础的阻燃剂。复合磁体(1)包括软磁粉末(2)和硅橡胶(3)。硅橡胶(3)优选是固体硅橡胶或化学凝固型液体硅橡胶。使用该复合磁体获得了一种电磁干扰抑制体。
[CS1202-0053-0011] 含异羟肟酸酯的半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0174-0012] α－葡萄糖苷酶抑制.剂
[CS1202-0156-0013] 用作洗衣用洗涤剂和织物软化剂组合物中染料传递抑制.剂的水溶性染料配位聚合物
[CS1202-0158-0014] 作为受磷蛋白抑制.剂的1－氧杂、氮杂和硫杂萘－2－酮的二醚
[CS1202-0150-0015] 法呢基蛋白转移酶的新的苯基取代的三环抑制.剂
[CS1202-0170-0016] 含喹啉的α－酮酰胺半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0112-0017] 包含ACE抑制.剂作为活性成分的控释药物制剂
[CS1202-0138-0018] 新的氰基－吲哚5－羟色胺再摄取抑制.剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组...
[CS1202-0166-0019] 作为因子Xa抑制.剂的苄脒衍生物
[CS1202-0030-0020] 作为ICE/ced－3族半胱氨酸蛋白酶抑制.剂的C端修饰的草氨酰二肽
[CS1202-0083-0021] 作为选择性COX－2抑制.剂的取代的咪唑并[1,2a]吖嗪
[CS1202-0080-0022] 作为金属蛋白酶抑制.剂(MMP)的芳基哌嗪和它们的用途
[CS1202-0142-0023] 用作NOS抑制.剂的支化烷氧基取代的2－氨基吡啶
[CS1202-0103-0024] 多种抗病性抑制.剂吖啶衍生物的合成
[CS1202-0116-0025] 作为PDEIV和TNF抑制.剂的喹啉衍生物
[CS1202-0079-0026] 果糖胺氧化酶,拮抗剂和抑制.剂
[CS1202-0180-0027] －氨基噻唑衍生物、其制备及其作为细胞周期蛋白依赖型激酶的抑制.剂
[CS1202-0089-0028] 作为NOS抑制.剂的氟代3,4－二氢喹啉衍生物
[CS1202-0009-0029] 尿苷磷酸化酶抑制.剂的制药应用及含其的组合物
[CS1202-0002-0030] 脒基和胍基β－丙内酰胺类胰蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0131-0031] 用作p#+[38]激酶抑制.剂的取代的吡唑化合物
[CS1202-0085-0032] 作为凝血酶抑制.剂的苯甲酰胺衍生物
[CS1202-0167-0033] 使用硫酸化寡糖作为心血管疾病的抑制.剂
[CS1202-0128-0034] HIV蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0092-0035] 新的果糖1,6－二磷酸酶的杂芳族抑制.剂
[CS1202-0146-0036] 新的法呢基－蛋白转移酶的三环磺酰胺抑制.剂
[CS1202-0188-0037] 喹唑啉衍生物作为用于治疗结肠息肉的酪氨酸激酶抑制.剂的应用
[CS1202-0120-0038] 蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0118-0039] 治疗性蛋白抑制.剂综合症的CD154阻断治疗
[CS1202-0065-0040] 可用作抗氧剂和5－脂氧合酶抑制.剂及非甾体类抗炎药的抗炎非甾体类羧酸酯和酰...
[CS1202-0066-0041] 一种福尔马林挥发抑制.剂
[CS1202-0176-0042] 新型药物活性化合物、其制备方法和其用作ECE抑制.剂的用途
[CS1202-0010-0043] 特异性免疫抑制.剂
[CS1202-0076-0044] 丙型肝炎三肽抑制.剂
[CS1202-0190-0045] 作为酰基CoA－胆固醇－O－酰基转移酶抑制.剂、巨噬细胞－脂质复合物在动脉...
[CS1202-0059-0046] 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制.剂的取代的3－氰基喹啉
[CS1202-0184-0047] ,3－二芳基－吡唑并[1,5－B]哒嗪衍生物,其制备方法和用作环氧酶2...
[CS1202-0072-0048] p38－a激酶的抑制.剂
[CS1202-0145-0049] 用于抑制G－蛋白功能和治疗增生性疾病的羧基哌啶基乙酰胺三环化合物(法呢基...
[CS1202-0194-0050] 作为醛糖还原酶抑制.剂的硝基甲硫基苯衍生物
[CS1202-0144-0051] 用作法呢基蛋白转移酶抑制.剂的三环酮酰胺衍生物
[CS1202-0134-0052] 无环金属蛋白酶抑制.剂
[CS1202-0109-0053] 法尼基转移酶抑制.剂与HMG
[CS1202-0182-0054] 聚(ADP－核糖)聚合酶("PARP")抑制.剂、治疗神经系统或心血管组织...
[CS1202-0169-0055] 用噻唑烷二酮和α－葡糖苷酶抑制.剂治疗糖尿病
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