上海进口一次性使用输氧管需要配额

上海进口一次性使用输氧管需要配额吗

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 家庭医疗康复设备：家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床，支撑器、医用充气气垫；制氧机、煎药器、助听器等；家庭护理设备：家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备；氧气瓶、氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪、护理床；

联系人：王震  电话：021-6176269915103824895， QQ：253231368

我司专业代理操作进口医疗器械清关，在上海、北京、天津、青岛、宁波、深圳、武汉、成都、广州、厦门等个大口岸均拥有大量丰富的操作经验。我司医疗器械进口清关领域已成为我国医疗器械进口清关的中流砥柱。我司坚持以客户的利益为核心，积极为客户进口清关提供各种清关方案。做到让客户与我司一次合作，始终合作的宗旨。

需要侧重考虑如下信息：A、运输方式B、单证齐全C、口岸选择D、审价标准E、时效及安全保障医疗器械进口报关公司优势医疗器械进口报关需要提供的资料及注意事项如下：1、企业提供如下信息：仪器的名称、海关编码、图片、重量、体积、规格、品牌、货值包装、功能用途、型号、功率、电压、设计原理等。2、确定进口口岸，如果仪器需要提供3C认证、建议选择香港为进口清关为佳3、无需3C认证的仪器，建议选择进口清关效率高的口岸进口，口岸进口效率可表现为：审单标准简单、法检货物是否调离、审价速度快、口岸进口同种产品多少，处理突发事故的能力。4、企业发货到选定口岸，开始报检报关，提供如下资料：装箱单invoice、合同、设计原理、说明书、图片、提单等5、审单、审价通过后、缴税放行，派送到客户工厂。6、仪器因为重量小，货值高，单纯运输成本低，一、进口医疗器械注册需要申报哪些资料：1、医疗器械注册申请表 ；2、医疗器械生产企业资格证明；3、申报者的营业执照副本；4、生产企业授予的代理注册的委托书；4、境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件；5、适用的产品标准；6、医疗器械说明书；7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告（如果是一类则不需要）；8、医疗器械临床试验资料；9、生产企业出具的产品质量保证；10、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明；11、在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件；12、所提交材料真实性的自我保证声明；另外，医疗器械作为救治患者的一种工具。再进口时必须严格依据国家对医疗器械进口的规定。

随着改革开放的深入，国家支持力度的不断加大以及全球一体化进程的加快，中国医疗器械行业更是得到了突飞猛进的发展。《中国医疗器械行业市场前瞻与投资预测分析报告 前瞻》显示，2005年，中国已成为仅次于美国和日本的世界第三大医疗器械市场。在2006年，中国医疗器械进出口额首超百亿美元，进出口总值为105.52亿美元，同比增长17.57%，累计顺差额31.90亿美元。2007年中国医疗器械进出口总额为126.97亿美元，同比增长20.33%，全年贸易顺差41.33亿美元。

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