激光共聚焦拉曼多少钱

拉曼光谱仪

开箱观察：

1. 肯定不是量产的产品，似乎是纯手工打造。光学量产产品质量与精密加工工艺的高低密不可分。

2. 光栅似乎是从Edmund 买的，1800/HVIS。

3. 有两个785 nm long pass filter。

4. 10到100微米直径的Pinhole 嵌在光筒里面，很难调整位置。

5. 大部分零件可拆卸，但不可调。

6. 激光器（IPS 100mW 785 nm TO-56 laser）有一段时间经常用拉曼的激光做实验，估计使用过于频繁而烧掉，后方有三个螺丝可以微调倾角。

拉曼光谱仪

拉曼是一种光散射技术。激光光源的高强度入射光被分子散射时，大多数散射光与入射激光具有相同的波长(颜色)，秦皇岛激光共聚焦拉曼，不能提供有用的信息，这种散射称为瑞利散射。然而，激光共聚焦拉曼多少钱，还有一部分(大约1/109)散射光的波长(颜色)与入射光不同，其波长的改变由测试样品(所谓散射物质)的化学结构所决定，这部分散射光称为拉曼散射。

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为什么测试时一些光谱给出十分强的背景信号，而这些信号湮盖了拉曼信号？

一些发荧光或磷光的样品在测量时会给出非常高的背景光谱。令人遗憾的是这些是样品材料的本征性质，是激光辐照下无法避免的结果，而且通常情况下荧光比拉曼信号更强。尽管这样，我们仍可采取一些措施减少或减轻荧光副作用。

猝灭：一些样品可采用测试前将激光辐照在表面一段时间对荧光进行猝灭以减小荧光光谱的背景增强拉曼信号。猝灭的时间根据样品不同可从几分钟到几小时。值得注意的是：猝灭效应是呈指数衰减的，一开始就可观察到。

共焦模式：采用共焦模式测量强光下辐照的小体积样品时荧光将会大大降低。该法也同样适合有荧光衬底的样品，例如被荧光物质基体包裹的样品。

改变激发激光的波长：有时改变波长是可行的避免荧光干扰的方法。

如果拉曼实验室里有太多的室内光源比如荧光、白炽灯或日光灯等，这会在测试光谱上出现不必要的背景信号。因此在测试的时候应将室内光关闭或降到很小或用遮光罩将样品台罩住以避免外界的杂散光进入光谱仪。

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