呕吐毒素ELISA试剂盒报价

ELISA试剂盒——会出现的问题及解决办法

标准曲线线性不佳，兽药残留ELISA试剂盒报价，或是平行性不好。

a.原因：温育位置避光不好或受到气流干扰。

解决办法： 请确认温育位置既不透光也不透风(如抽屉内)。

b.原因：操作时间拖太久。

解决办法：请在方法熟练后再进行操作。

c.原因：微孔间相互污染。

解决办法： 加样品时，请小心勿溅出微孔外，以免造成其它微孔的污染。

d.原因：标准品或酶标记物所加入的量不一致。

解决办法：请使用已校正过的移液枪，并确保其与吸头之间有高度密合性。

e.原因：添加样品或试剂的操作方法不正确。

解决办法：加样品或试剂时，吸头请勿接触微孔。

f.原因：洗板过程发生问题(如管路堵塞、洗完板后未立刻进行下一步骤)。

解决办法：请随时监控洗板过程，ELISA试剂盒报价，洗完后立即进行下一步骤。

Elisa试剂盒——Elisa实验常见问题及解决方案

不正常的标准曲线

1 ?错误的方法重悬标准品 ?加入正确量的溶液重悬标准品，重悬充分

2 ?标准品稀释错误 ?按照说明书要求稀释标准品

3 ?标准品污染 ?使用一次性的灭菌吸头， 标准品贮存于2-8 ℃

4 ?错误的倍比稀释步骤 ?按照说明书倍比稀释标准品

5 ?波长选择错误 TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而 前者比色波长为450nm，后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。

6 ?标准品混用 ?不同批号试剂勿混用

7 ?试剂盒在运输途中时间太长，温度太高，标准品失活 ?尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温

8 ?ELISA未终止而直接检测450nm和620nm TMB显色需终止后检测，否则会出现620nm比450nm读数高的现象。（数值仍有梯度规律）

ELISA试剂盒的试验原理

试剂盒是固相夹心法酶联吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，酶联ELISA试剂盒报价，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

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