制药厂GMP净化车间工程

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GMP：车间生产现场检查时需要注意哪些？

1、、物流、墙壁、地面、交叉污染；

2、每个区域，广东GMP净化车间，每次只能生产一个产品，或者必须没有混淆、交叉污染的危险；

3、同一批物料或不同批号是否放在一起，相关管理措施；

3、在开始生产之前，对生产区和设备的卫生进行检查；

4、产品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施；

5、进入生产区人数受控、部分使用物品受控，制药厂GMP净化车间工程，偏差受控制，中间过程受控制；

6、计算产量和收率，化妆品GMP净化车间施工，不一致的地方则要调查并解释；

7、签字确认关键步骤；

8、包装物或设备进入生产区之前，清除其上不适当的标签；

9、环境检测；

10、避免交叉污染，电子厂GMP净化车间厂家，定期有效的检查，SOP及相关记录；

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实验室通制方式有哪些？

实验室通制系统可根据不同的情况采用不同的控制方式，如单台通风柜定风量通制系统、多台通风柜定风量通制系统、多台通风柜变频通制系统、多台通风柜变频+变风量通制系统。

一、单台通风柜定风量通制系统。

1、原理：

单台通风设备定风量通制系统是指每一台柜的排风由独立的一组通风管和一台风机，有效的排放于大气层。风机的开关、排风系统的启动安装于柜或通风设备上，柜上方的控制阀为电动阀或手动阀。

2、优点：

1）操作简捷，系统的开关不影响其他的设备，只引用需要的通风设备。

2）防止通风系统的串联及废气的回流。

3）便于气流的控制。

4）系统运作费用低廉。

3、缺点：

1）系统前期投入费用高。

2）安装复杂，安装空间需求大。

3）长期维修费用昂贵。

4、适用条件：

特别功能实验室如P2实验室、P3实验室、无菌间、性实验室、PCR实验室、动物实验室、DNA实验室等。

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选择合适的无尘室吸尘器必须考虑哪些因素？

吸尘器必须是强排风

??很多国产的吸尘器可以配置HEPA过滤器，但却没办法做到强排风。一台真空吸尘器真正达到无尘室的要求，除了配置HEPA或ULPA过滤器以外，还要做到强排风（一台吸尘器只允许有一个进风口和一个出风口），才能保证吸入的灰尘的经过HEPA或ULPA过滤。家用的吸尘器或者一般普通工业吸尘器都做不到强排风，他们把灰尘吸进去以后，又从不同的出风口泄漏出来，造成洁净室的二次污染。同时把原本静止的灰尘又重新扬起来，落到产品上影响产品的良率。

??在购买真空吸尘器时还必须考虑环境的干湿度。

??有液体环境下的无尘室选择干湿两用无尘室吸尘器。没有液体的无尘室选择干式无尘室吸尘器。因为干式无尘室吸尘器只能用来过滤灰尘，不能用来吸液体，否则吸尘器电机会烧掉。但是一般干式无尘室吸尘器的过滤效果比干湿两用无尘室吸尘器效果好一些。我们有人员会根据您的要求和环境帮你选择和推荐。

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