14001体系认证费用

　　ISO14000环境管理体系标准

　　ISO14000环境管理体系标准是由ISO/TC207(国际环境管理技术委员会)负责制定的一个国际通行的环境管理体系标准。它包括环境管理体系、环境审核、环境标志、生命周期分析等国际环境管理领域内的许多焦点问题。其目的是指导各类组织(企业、公司)取得正确的环境行为。但不包括制定污染物试验方法标准、污染物及污水极限值标准及产品标准等。该标准不仅适用于制造业和加工业，而且适用于建筑、运输、废弃物管理、维修及咨询等服务业。该标准共预留100个标准号，共分7个系列，其编号为ISO14000-14100。

　　ISO9000与ISO14000的关系?

　　ISO9000质量体系认证标准与ISO14000环境管理体系标准对组织(公司、企业)的许多要求是通用的，两套标准可以结合在一起使用。世界各国的许多企业或公司都通过了ISO9000族系列标准的认证，这些企业或公司可以把在通过ISO9000体系认证时所获得的经验运用到环境管理认证中去。新版的ISO9000族标准更加体现了两套标准结合使用的原则，使ISO9000族标准与ISO14000系列标准联系更为紧密了。

　　ISO14000的特点?

　　ISO14000系列标准是为促进全球环境质量的改善而制定的。它是通过一套环境管理的框架文件来加强组织(公司、企业)的环境意识、管理能力和保障措施，从而达到改善环境质量的目的。它目前是组织(公司、企业)自愿采用的标准，是组织(公司、企业)的自觉行为。在我国是采取第三方独立认证来验证组织(公司、企业)所生产的产品是否符合要求。

　　ISO14000的目标?

　　ISO14000的目标是通过建立符合各国的环境保护法律、法规要求的国际标准，在全球范围内推广ISO14000系列标准，达到改善全球环境质量，促进世界贸易，消除贸易壁垒的最终目标。

　　什么是生命周期思想?

　　生命周期思想贯穿着ISO14000系列标准的主题。它要求组织(公司、企业)对产品设计、生产、使用、报废和回收全过程中影响环境的因素加以控制。ISO14000基于“环境方针”应体现生命周期思想的思路。TC207专门成立了生命周期评估技术委员会，用以评价产品在每个生产阶段对环境影响的大小，使组织(公司、企业)能够加以分析改进。

　　ISO14000产生的背景?

　　80年代起，美国和欧洲的一些企业为提高公众形象，减少污染，率先建立起自己的环境管理方式，这就是环境管理体系的雏形。1992年在巴西的里约热内卢召开的“环境与发展”大会，183个国家和70多个国际组织出席了大会。会议通过了“21世纪议程”等文件，标志着在全球建立清洁生产，减少污染，谋求可持续发展的环境管理体系开始，16949体系认证费用，也是ISO14000环境管理标准得到广泛推广的基础。

　　ISO14000与EMAS的关系?

　　1995年4月欧共体开始实施EMAS(欧洲环境管理和审核体系)，它较ISO14000系列标准要早。ISO14000系列标准出台后，欧洲标准化委员会在修订标准的过程中尽量与ISO14000保持一致，最终实现了将ISO标准采纳为欧洲标准的目的。1996年9月，欧洲标准化委员会通过了将14001转化为欧洲标准的决议，并同时转化了ISO14010、ISO14011和ISO14012几个环境审核标准。虽然，ISO标准与EMAS之间还存在差异，六安体系认证，但最终将得到相互认可。

　　ISO9000认证要求的记录

　　ISO9000认证的记录是对所完成的活动或达到的结果提供证据的特殊形式的文件。记录可用于追溯、验证等活动，其目的是证明产品、过程符合要求及质量管理体系有效运行;为采取纠正、预防措施以及为改进质量管理体系提供信息。在ISO9001:2008标准中，9001体系认证公司，共需要提供下列22种记录：

　　1、ISO9000管理评审。

　　2、ISO9000认证的教育、培训、技能和经验记录。

　　3、为实现ISO9000过程及其产品满足要求提供证据。

　　4、与产品有关的要求的评审结果及评审所引起的措施。

　　5、设计和开发输入。

　　6、设计和开发评审及任何必要的措施。

　　7、设计和开发验证及任何必要的措施。

　　8、设计和开发确认及任何必要的措施。

　　9、设计更改和设计更改评审结果及任何必要的措施。

　　10、供方评价结果及评价所引起的任何必要的措施。

　　11、可追溯性需要的产品唯yi性标识。

　　12、ISO9000认证生产和服务提供过程的确认。

　　13、顾客财产异常。

　　14、校准或验证结果。

　　15、校准或验证的依据。

　　16、计测量装置不符合要求时，对以往测量结果有效性的评价。

　　17、内部审核策划、实施审核以及报告结果。

　　18、ISO9000认证内部审核跟踪验证报告。

　　19、产品符合接收准则的证据和有权放行产品的人员。

　　20、不合格性质及随后来取的措施，包括让步批准。

　　21、纠正措施结果。

　　22、预防措施结果。

　　以上记录审核时ISO9001认证机构会对其进行抽查。

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