厂商 :成都鑫创仪器有限公司
四川 成都- 主营产品:
- 量热仪
- 超净工作台
- 色谱仪
一、用途
DMH系列干热灭菌柜,适用于生物工程、无菌原料药、冻干粉针、水针等药品生产的器皿、铝盖、器具等物体的灭菌和除热源,设计制造严格执行GMP、欧盟CE和美国FDA验证标准。
二、技术特点
1、腔内正压是标准的核心
只有正压,才能有效阻止污染的进入。
2、门及门密封条(专利技术 :ZL 2011 2 0410545.1)
密封条材质是食用硅胶,具备耐温280,双层密封圈,负压密封,有效隔断腔室内外空气,防止交叉污染。
3、高效过滤器采用负压密封方式,此为我公司专利技术,专利号: ZL 2011 2 0402354.0
4、循环风机、加热器、水冷却器同轴设计,充分发挥风、热、冷作用,提高效率。
5、互锁:
在进料前可打开进料门,无法打开卸料门,工作过程中两侧门均不能打开,等待卸料阶段只可打开卸料门,从而有效阻止交叉污染。
6、控制系统
控制系统是设备能否正常运行的关键, 采用PLC+HMI控制显示方式,三级密码保护,PLC选用S7-200,实现时间-温度、腔内压差、FH值、工艺参数、操作员信息、报警等信息的在线监测、记录和存储,配置独立的记录系统,可以记 录时间-温度曲线、腔内压差曲线。
7、箱内设有PAO、cGMP验证口。
8、冷点温度控制与其它温度监测点分别独立设置,确保FH值的有效实现。
9、安全保障
a.生产质量风险防范:必须设立指令、操作、维护的三级程序密码保护措施,各司其责,防止篡改参数。
b.设备自身的安全保护措施:实行三重超温报警并自行断电:
10、提供完备的规范性验证文件体系再好的设备,尤其是关乎生命的药品灭菌的关键设备,必须具备对该设备各项风险防范,控制及其验证的组织体系和满足GMP、CE、FDA验证的规范性(4Q和3T)文件作 为支持和保障。
11、制作严格执行《干热灭菌柜作业指导书》、URS及相关的法规标准和行业规范。
三、验证系统
进口的PAO检测仪及温度验证仪用于设备的验证
PAO检测
负载热分布
四、主要技术参数:
型号 |
工作室尺寸 |
外箱尺寸 |
装机容量 |
电源条件 |
温度范围 |
温度均匀度 |
净化风量 |
吸风量 |
净化等级 |
单机噪音 |
DMH0.29 |
600×600×800 |
1750×900×1840 |
10.5 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
1400 |
405 |
100 |
75 |
DMH0.64 |
800×800×1000 |
1950×1100×2040 |
14.36 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
1600 |
505 |
100 |
75 |
DMH1.0 |
1000×1000×1000 |
2150×1300×2040 |
17.36 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
2200 |
505 |
100 |
75 |
DMH1.2 |
1000×1200×1000 |
2150×1500×2040 |
20.6 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
2900 |
660 |
100 |
75 |
DMH1.5 |
1000×1500×1000 |
2150×1800×2040 |
25.8 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
3200 |
660 |
100 |
75 |
DMH1.8 |
1000×1800×1000 |
2150×2100×2040 |
31.86 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
4400 |
850 |
100 |
75 |
DMH2.0 |
1000×2000×1000 |
2150×2300×2040 |
35.86 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
5800 |
1200 |
100 |
75 |
DMH2.5 |
1000×2500×1000 |
2150×2800×2040 |
43.86 |
380V-50Hz |
50-250 |
±3 |
6400 |
1200 |
100 |
75 |
可根据用户的需求,现场设计、制造。 |