步入式药品稳定性试验室的试验准则

步入式药品稳定性试验室的试验准则及综合性能


武汉尚测试验设备有限公司生产的步入式药品稳定性试验室可满足EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006等欧盟安全标准，通过指导试验原则和GB/T10586-2006有关条款制造。非标产品的尺寸是根据客户的具体要求来定制。
 


步入式药品稳定性试验室的综合性能
◆试验室的控制器为进口可程式仪表，全触屏控制，多种语言可设，便于操作和精准控制。100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。
◆试验室内外均是采用不锈钢板制造，外壳静电喷塑处理，利于保养和防锈，干净整洁，使用寿命长久。
◆为便于存储药材，内部设有独立的可移动的支架或货架。
◆完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。 
◆箱门设计为双开门和单开门选择。