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商品详细描述
NRC-贝类毒素标准品
贝类毒素来源于浮游藻类生成的多种毒素,这些藻类是贝类的食物.这些毒素在贝类中累积过多就可能引起食用者中毒,我国浙江,福建,广东等地曾多次发生贝类中毒事件。
常见的贝类毒素包含麻痹性贝类毒素(PSP),腹泻性贝类毒素(DSP),神经毒性贝类毒素(NSP)和失忆性贝类毒素(ASP)四大类.
麻痹性贝类毒素(PSP)主要是石房蛤毒素(Saxitoxin).该毒素为白色,易溶于水,耐热,胃肠道易吸收.其分子量为299,石房蛤毒素是一种神经毒,在分子量较小的毒素中为毒性较高者.对人经口致死量约为0.54~0.9mg,可引起麻痹性贝类中毒,PSP是由海洋藻类形成,主要累积存在于软体贝类中。即使食入少量的PSP毒素,也会引起神经系统的疾病,包括:颤抖、兴奋及唇、舌的灼痛和麻木感,严重时会导致呼吸系统麻木以致死亡。PSP毒素存在于世界范围之内,包括美国东西两岸。特别是在阿拉斯加有着携带大量PSP毒素的动物,另外,目前已在鲐鱼内脏中,龙虾及许多蟹类中也发现了PSP毒素。
腹泻性贝类毒素(DSP)是由一组高分子量的聚醚引起,这些聚醚包括冈田酸,甲藻毒素,pettenotoxins,和yessotoxin;DSP是由另外一种海洋藻类产生,大量存在于软体贝类中一种毒素。所幸的是DSP目前仅在加拿大东岸、亚洲、智利、新西兰及欧洲地区有发现,在美国尚未证实存在DSP毒素。DSP不是一种可致命的毒素,通常只会引起轻微的胃肠疾病,而症状也会很快消灭。
神经毒性贝类毒素(NSP)是一种与赤潮有关的毒素,受这种毒素影响的贝类被称为Brevetoxin,也是源自于一种海洋藻类,这种毒素的典型区域为墨西哥湾,美国南大西洋海岸以及新西兰,这类毒素虽不象其它贝类毒类那么严重,但同样也会产生肠胃不舒服及神经系统疾病的症状如神经麻木、冷热知觉的颠倒、即冷热不分等。
失忆性贝类毒素(ASP)是由特殊的氨基酸、软骨藻酸引起,它们是贝类污染物,ASP这种毒素目前只在北美洲东北、西北、海岸有所发现。同样的ASP也是源自一种海洋藻类。已在软体贝类的内脏中有所发现,像蟹类等。这类毒素同时具有胃肠系统及神经系统病毒的症状,包括短时间失忆,即健忘症。
深圳市安莱尔科技有限公司和国际标准权威机构之一加拿大国家标准物质研究委员会(NRCC)合作,为广大中国用户提供下列常见贝类毒素标准品:CRM-STX-E,CRM-NEO-B,GTX2-3-b,CRM-GTX1-4-B,CRM-DCSTX,CRM-DCGTX2-3,CRM-GTX5-B欢迎广大用户咨询购买。
伊普瑞斯科技有限公司
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贝类毒素来源于浮游藻类生成的多种毒素,这些藻类是贝类的食物.这些毒素在贝类中累积过多就可能引起食用者中毒,我国浙江,福建,广东等地曾多次发生贝类中毒事件。
常见的贝类毒素包含麻痹性贝类毒素(PSP),腹泻性贝类毒素(DSP),神经毒性贝类毒素(NSP)和失忆性贝类毒素(ASP)四大类.
麻痹性贝类毒素(PSP)主要是石房蛤毒素(Saxitoxin).该毒素为白色,易溶于水,耐热,胃肠道易吸收.其分子量为299,石房蛤毒素是一种神经毒,在分子量较小的毒素中为毒性较高者.对人经口致死量约为0.54~0.9mg,可引起麻痹性贝类中毒,PSP是由海洋藻类形成,主要累积存在于软体贝类中。即使食入少量的PSP毒素,也会引起神经系统的疾病,包括:颤抖、兴奋及唇、舌的灼痛和麻木感,严重时会导致呼吸系统麻木以致死亡。PSP毒素存在于世界范围之内,包括美国东西两岸。特别是在阿拉斯加有着携带大量PSP毒素的动物,另外,目前已在鲐鱼内脏中,龙虾及许多蟹类中也发现了PSP毒素。
腹泻性贝类毒素(DSP)是由一组高分子量的聚醚引起,这些聚醚包括冈田酸,甲藻毒素,pettenotoxins,和yessotoxin;DSP是由另外一种海洋藻类产生,大量存在于软体贝类中一种毒素。所幸的是DSP目前仅在加拿大东岸、亚洲、智利、新西兰及欧洲地区有发现,在美国尚未证实存在DSP毒素。DSP不是一种可致命的毒素,通常只会引起轻微的胃肠疾病,而症状也会很快消灭。
神经毒性贝类毒素(NSP)是一种与赤潮有关的毒素,受这种毒素影响的贝类被称为Brevetoxin,也是源自于一种海洋藻类,这种毒素的典型区域为墨西哥湾,美国南大西洋海岸以及新西兰,这类毒素虽不象其它贝类毒类那么严重,但同样也会产生肠胃不舒服及神经系统疾病的症状如神经麻木、冷热知觉的颠倒、即冷热不分等。
失忆性贝类毒素(ASP)是由特殊的氨基酸、软骨藻酸引起,它们是贝类污染物,ASP这种毒素目前只在北美洲东北、西北、海岸有所发现。同样的ASP也是源自一种海洋藻类。已在软体贝类的内脏中有所发现,像蟹类等。这类毒素同时具有胃肠系统及神经系统病毒的症状,包括短时间失忆,即健忘症。
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项目 |
定货号 |
规格 |
浓度 |
名称 |
1 |
CRM-STX-e |
0.5 mL Each ampoule |
65 ?M in |
saxitoxin dihydrochloride |
2 |
CRM-NEO-b |
0.5 mL Each ampoule |
65 ?M in |
neosaxitoxin |
3 |
CRM-dcSTX |
0.5 mL Each ampoule |
62 ?M in |
decarbamoylsaxitoxin |
4 |
CRM-GTX1&4-c |
0.5 mL Each ampoule |
A mixture of gonyautoxin-1 at a concentration of 60.4 ?M and gonyautoxin-4 at a concentration of 19.7 ?M in |
gonyautoxin-1&4 |
5 |
CRM-GTX2&3-b |
0.5 mL Each ampoule |
A mixture of gonyautoxin-2 at a concentration of 118 ?M and gonyautoxin-3 at a concentration of 39 ?M in |
gonyautoxin-2&3 |
6 |
CRM-GTX5-b |
0.5 mL Each ampoule |
65 ?M in filtered, aqueous acetic acid (17 ?M, pH5) |
gonyautoxin-5 (aka B1) |
7 |
CRM-dcGTX2&3-b |
0.5 mL Each ampoule |
A mixture of decarbamoylgonyautoxin-2 at a concentration of 116 ?M and decarbamoylgonyautoxin-3 at a concentration of 26.1 ?M in filtered, aqueous |
decarbamoylgonyautoxin-2&3 |
8 |
CRM-dcNEO-b |
0.5 mL Each ampoule |
28.9 ?M in filtered and aqueous |
decarbamoylneosaxitoxin |
9 |
CRM-C1&2 |
0.5 mL Each ampoule |
Approximately 0.5 mL of solution with 114 μM of C1 and 35 μM of C |
N-sulfocarbamoyl-gonyautoxin-2 &-3 |
10 |
CRM-OA-c |
0.5 mL Each ampoule |
Okadaic acid (OA) in methanol at a concentration of 17 ?M |
Okadaic acid (OA) |
11 |
DTX1 |
|
The toxin level for okadaic acid is 10.1 ?g/g. The toxin level for DTX1 is 1.3 ?g/g. These concentrations are suitable for determination by LC-MS or by LC-FLD after ADAM derivitization |
Okadaic acid (OA)+DTX1 |
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