甘油 - 物理性质
分子式:C3H5(OH)3
折射率nD(20℃)1.474
饱和蒸气压(kPa): 0.4(20℃)
引燃温度(℃): 370 。
水溶性:与水和乙醇混溶,水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯,约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类。无色粘稠液体,无气味,有暖甜味,能吸潮。
甘油 - 化学性质
甘油主要由心、肝、骨骼肌等组织摄取利用,在细胞内经甘油激酶(glycerokinase)的作用,生成α-磷酸甘油(3-磷酸甘油),后者在α-磷酸甘油脱氢酶的催化下生成磷酸二羟丙酮,磷酸二羟丙酮可循糖代谢途径氧化分解释放能量,1分子甘油彻底氧化可净生成17.5~19.5分子ATP。也可以在肝脏循糖异生途径转变为糖原和葡萄糖。[1]
具有醇类的通性,例如可以与金属钠发生反应产生氢气,还可以发生酯化反应、成醚反应等。氧化时生成甘油醛、甘油酸等。还原时生成丙二醇。与硫酸等共热,生成丙烯醛。并能起硝化和乙酰化等作用。[2]
新制Cu(OH)2遇丙三醇显绛蓝色,该反应的实质是Cu2+ 与两个-OH螯合配位化合,形成的配合物显绛蓝色。
甘油 - 制备方法
早期丙三醇是由动植物脂肪和油制肥皂时的副产品,之后以丙烯和糖以工业合成的方式生产丙三醇,常见制造生质柴油的方法也会产生甘油这副产品。