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商品详细描述
本发明提供一种用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方法。该方法将聚2-羟乙基-天冬酰胺溶解于二甲基甲酰胺中,通氮气后加入三乙胺作为缚酸剂,冰浴中滴加酰氯的二甲基甲酰胺溶液,滴加完毕,在室温下搅拌反应4-24h;反应结束后抽滤,除去不溶的三乙胺盐酸盐,滤液用正丁醇沉淀,再用丙酮洗涤,离心得到固体物质,超滤后冷冻干燥即得可聚合的聚天门冬氨酸酰氯衍生物;将聚天门冬氨酸酰氯衍生物溶解于含有交联剂的溶液中,然后加入氧化还原引发体系过硫酸铵和四甲基乙二胺,配置成预凝胶溶液;20℃-45℃下进行凝胶化。本方法简单可行,所得的聚天门冬氨酸衍生物水凝胶可用做栓塞材料、药物控释载体以及组织工程的支架材料。
1、一种用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,制备聚2-羟乙基-天冬酰胺;第二步,将聚2-羟乙基-天冬酰胺溶解于二甲基甲酰胺中,质量百分比浓度为3.8-7.4%,通氮气15-20min,然后加入三乙胺作为缚酸剂,三乙胺与聚2-羟乙基-天冬酰胺重复单元摩尔比为1-3,冰浴中滴加酰氯的二甲基甲酰胺溶液,酰氯基团与聚2-羟乙基-天冬酰胺重复单元的摩尔比为1-3,滴加完毕,在室温下搅拌反应4-24h;反应结束后抽滤,除去不溶的三乙胺盐酸盐,滤液用正丁醇沉淀,再用丙酮洗涤,离心得到固体物质,该固体物质溶于去离子水后超滤,超滤后冷冻干燥即得可聚合的聚天门冬氨酸酰氯衍生物;第三步,将聚天门冬氨酸酰氯衍生物溶解于含有交联剂的溶液中,聚天门冬氨酸酰氯衍生物的质量百分比浓度为5%-30%;然后加入氧化还原引发体系过硫酸铵和四甲基乙二胺,过硫酸铵和四甲基乙二胺的摩尔比为1∶1;配置成预凝胶溶液;此预凝胶溶液中,过硫酸铵和四甲基乙二胺浓度均分别为5mM-30mM,20℃-45℃下进行凝胶化。
1、一种用聚天门冬氨酸衍生物制备可注射原位凝胶的方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,制备聚2-羟乙基-天冬酰胺;第二步,将聚2-羟乙基-天冬酰胺溶解于二甲基甲酰胺中,质量百分比浓度为3.8-7.4%,通氮气15-20min,然后加入三乙胺作为缚酸剂,三乙胺与聚2-羟乙基-天冬酰胺重复单元摩尔比为1-3,冰浴中滴加酰氯的二甲基甲酰胺溶液,酰氯基团与聚2-羟乙基-天冬酰胺重复单元的摩尔比为1-3,滴加完毕,在室温下搅拌反应4-24h;反应结束后抽滤,除去不溶的三乙胺盐酸盐,滤液用正丁醇沉淀,再用丙酮洗涤,离心得到固体物质,该固体物质溶于去离子水后超滤,超滤后冷冻干燥即得可聚合的聚天门冬氨酸酰氯衍生物;第三步,将聚天门冬氨酸酰氯衍生物溶解于含有交联剂的溶液中,聚天门冬氨酸酰氯衍生物的质量百分比浓度为5%-30%;然后加入氧化还原引发体系过硫酸铵和四甲基乙二胺,过硫酸铵和四甲基乙二胺的摩尔比为1∶1;配置成预凝胶溶液;此预凝胶溶液中,过硫酸铵和四甲基乙二胺浓度均分别为5mM-30mM,20℃-45℃下进行凝胶化。
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