高品质生物培养基用酵母浸粉

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浙江 杭州
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商品详细描述
本发明公开了一种制备高品质生物培养基用酵母浸粉的方法,包括自溶;酵母酶解与灭活;将灭活溶液进行固液分离,所得上清液用超滤膜脱色除杂,收集超滤透过液和浓缩液;超滤透过液经纳滤膜脱盐浓缩,得纳滤浓缩液和透过液;纳滤浓缩液经真空浓缩后加入变性淀粉得粉状高品质酵母浸粉;超滤浓缩液经真空浓缩得到酵母浸膏;纳滤透过液经真空浓缩后与变性淀粉混合得普通酵母浸粉。得到的高品质酵母浸粉总氮10.56~11.32%、氨基氮5.06~5.28%,氯化物0.2~0.4%,磷酸盐和碱性沉淀实验无沉淀出现,色泽呈亮黄色,水溶性好,乳酸菌增菌效果良好,质量达到了进口同类产品水平,可以替代进口同类产品,具有示范和推广价值。
一种高品质生物培养基用酵母浸粉的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)酵母自溶:将酵母与水按重量比1∶(2~5)混合搅匀成酵母液,依次加入占酵母液重量0.4~1.0%的食盐、0.4~1.0%的氯化钾、0.01~0.5%的氯化镁、0.001~0.1%的破壁酶,搅匀,调节pH至6~7,在45~55℃范围内自溶6~24小时;(2)酵母酶解与灭活:将步骤(1)得到的自溶的酵母溶液升温至50~60℃,加入占自溶前酵母溶液重量0.01~0.5%的酵母抽提酶,酶解8~24小时后升温至75~85℃,然后保温30~60分钟将酶灭活;(3)固液分离及脱色除杂:将步骤(2)得到的灭活溶液进行固液分离,所得上清液用超滤膜脱色除杂,收集超滤透过液a和超滤浓缩液a;(4)纳滤脱盐浓缩:将步骤(3)得到的超滤透过液a,经纳滤膜脱盐浓缩,得纳滤浓缩液b和纳滤透过液b;(5)进一步浓缩及干燥:将步骤(4)纳滤浓缩液b,经真空浓缩后,加入变性淀粉,真空浓缩液干重与变性淀粉的重量比为100∶(8~12),混合均匀,经喷雾干燥,得粉状高品质酵母浸粉a;(6)将超滤浓缩液a经真空浓缩得到酵母浸膏;(7)将纳滤透过液b经真空浓缩后,与变性淀粉按重量比100∶(8~12)混合均匀,经喷雾干燥,得普通酵母浸粉b。
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