厂商 ：无锡奥波河南办事处
河南 新乡- 主营产品：
- 迷你型转轮除湿机
- 转轮除湿机
- 超低露点转轮除湿机
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商品详细描述
转轮除湿机在制药厂中的使用
制药行业的温湿度需要严格的控制，而转轮除湿机是控制湿度的一种理想设备。
国家对药品生产车间的湿度有明确规定：如：
根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。
药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加除湿装置实现。以达到GMP的要求。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。
生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.
制药材料如粉末、片剂、胶囊及栓剂等很容易在吸潮后变质失效。通过控制其原材料和成品在生产、储存和运输过程中的环境湿度，便能保证产品质量；有些生产工艺是有严格的湿度要求的。如胶囊填充、软胶囊生产、粉针制剂、一些粉片剂干燥，这些产品在生产加工过程中吸湿会影响其保质期，在易吸湿产品的生产、包装和储存过程中，都需要进行严格的湿度控制，而在包装过程中的吸湿则会改变其产品性能，能针对不同的生产环境为每个客户量身定制湿度解决方案；许多产品都是易吸湿的，这样会导致产品质量的下降，因为产品的粘接和结块也导致产品运输的困难。当这些产品被储存在筒仓内或箱柜内或放在传送带上运输时，湿度能导致它们粘在筒仓或箱柜内壁或传送带上，极难清理。正是因为这些问题导致产品质量下降，成本的浪费，生产效率的降低。
无锡奥波牌制药厂专用转轮除湿机的主要特点是节能和环保。良好的湿度控制能保持良好的卫生状况，提高生产能力。无锡奥波能为您提供最简便有效的湿度控制方法。
制药行业的温湿度需要严格的控制，而转轮除湿机是控制湿度的一种理想设备。
国家对药品生产车间的湿度有明确规定：如：
根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。
药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加除湿装置实现。以达到GMP的要求。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。
生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.
制药材料如粉末、片剂、胶囊及栓剂等很容易在吸潮后变质失效。通过控制其原材料和成品在生产、储存和运输过程中的环境湿度，便能保证产品质量；有些生产工艺是有严格的湿度要求的。如胶囊填充、软胶囊生产、粉针制剂、一些粉片剂干燥，这些产品在生产加工过程中吸湿会影响其保质期，在易吸湿产品的生产、包装和储存过程中，都需要进行严格的湿度控制，而在包装过程中的吸湿则会改变其产品性能，能针对不同的生产环境为每个客户量身定制湿度解决方案；许多产品都是易吸湿的，这样会导致产品质量的下降，因为产品的粘接和结块也导致产品运输的困难。当这些产品被储存在筒仓内或箱柜内或放在传送带上运输时，湿度能导致它们粘在筒仓或箱柜内壁或传送带上，极难清理。正是因为这些问题导致产品质量下降，成本的浪费，生产效率的降低。
无锡奥波牌制药厂专用转轮除湿机的主要特点是节能和环保。良好的湿度控制能保持良好的卫生状况，提高生产能力。无锡奥波能为您提供最简便有效的湿度控制方法。
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