四川阿坝纯氧GB/T 14599-2008氩含量检测中心

本公司是第三方检测机构，金属类项目成分分析检测，焊接工艺评定测试，气体纯度检测，气体成分分析，气体杂质含量检测中心，出具CMA第三方气体、项目检测报告！ 　　主要核心业务有氮气、氧气、天然气、氩气、氢气、压缩气体、二氧化碳、电子工业用气体等、高纯气体、食品用气体、医用气体的检测、现场气体有害物质监测、各类金属项目检测、焊接工艺检测等等。 　　公司拥有从事检测服务的实验室管理人员和技术人员、多种精密检测仪器，能够同时满足多种检测需求。根据不同类型的产品，为您提供测试服务。秉承科学、公正、诚信准则！致力于为广大企业客户提供服务，有效降低风险，规范市场，从而创造和谐安全的品质生活。欢迎广大客户来电咨询详情！ 　　分子筛制氧是否存在安全隐患的另一个争议焦点，集中在氧气的浓度上。 　　据了解，两种方法制取的氧气浓度一般也不同：通过低温分离法获得的氧气，浓度一般在99.5%以上，可以控制在99.7%，分子筛制氧获得的氧气，浓度一般在90%左右。“按照规定，医用氧制取设备3年更换一次，分子筛制氧设备2年更换一次，但现在很多医院不懂这些，从成本考虑，到期根本就没有更换。目前分子筛制氧质量控制主要通过在线实时监测来实现，一旦氧气浓度低于90%会自动报警，可时间长了，这个设备就会失灵，其他的如试剂方法化验等都没有，设备没有化验、检测，是否灵敏、失效都不知道，制取的氧气又如何能确保质量安全？” 　　目前我国分子筛制氧浓度也就93%，大多在90%至93%，有的只有86%甚至更低（只有70%~80%），完全不符合国家对于氧气用于临床时浓度不得低于99.5%的标准，甚至比工业氧99.2%的浓度还低。 　　对于目前我国的医用氧和分子筛制氧，主要有两个标准进行限定，前者是一个强制性国标《医用及航空呼吸用氧》，后者则是一个推荐性行标《医用分子筛制设备通用技术规范》。 　　按照国标的要求，用于医用的呼吸用氧，浓度必须达到99.5%；而按照行标的规定，分子筛制氧机制出的氧气纯度能达到90%就视为合格。但需要注意的是，行标明确了范围：适用于以医疗保健为目的，且要求只能单台制氧，不可管道供应。 　　换言之，行标只是设备标准，对于这样的设备制取的氧气产品，并无相应的产品标准。