真菌 RNA 快速提取试剂盒

厂商 :库思择(广州)科技有限公司

广东 广州市
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商品详细描述
真菌 RNA 快速提取试剂盒

Col-R0601


试剂盒应用
本试剂盒针对真菌特征开发的裂解液 F 能够在 10 分钟内将真菌裂解,10 分钟完成真菌的提取和纯
化。提取的基因组 DNA 完整性高,适合 PCR、qPCR、酶切、克隆、Southern 杂交、文库构建等。
本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。

使用方法
1. 真菌培养液 1-5mL,12,000rpm 离心 1 分钟,弃培养液。
或收集菌斑 100mg。
2. 加入 1mL 裂解液 F 和 50mg 玻璃珠,涡旋震荡 5 分钟。
3. 加入 20μL β-巯基乙醇,65℃孵育 2 分钟。
4. 12,000rpm 离心 1 分钟,取上清。
6. 加入 0.5 倍体积无水乙醇,充分混匀,12,000rpm 离心 1 分钟。
7. 取上清加到 RNA 纯化柱中,12,000rpm 离心 30 秒,倒掉收集管中废液。
8. 向 RNA 纯化柱中加入 500μL 洗涤液 FW1,12,000rpm 离心 1 分钟,倒掉收集管中废液。
9. 向 RNA 纯化柱中加入 500μL 洗涤液 FW2,12,000rpm 离心 30 秒,倒掉收集管中废液。
10. 重复步骤 9 一次。
11. 12,000rpm 离心 2 分钟,倒掉收集管中废液。
12. 将吸附柱放入无 DNase 无 RNase 离心管中,加入 30-50μL 洗脱液 F,室温放置 1 分钟。

13. 12,000rpm 离心 2 分钟,得到 RNA 溶液,-80℃保存。


注意事项
1、务必在超净台中进行操作,勤换手套,防止 RNA 降解。
2、尽可能使用新鲜样本进行 RNA 提取。
3、使用无 DNase 无 RNase 的吸头和离心管,防止 RNA 降解,勤更换吸头,防止交叉污染。
4、为了提高洗脱效率,可提前将洗脱液 F 置于 65℃水浴后再使用。
5、根据后续试验要求,联系我司购买 DNase I(货号 QR0102)进行基因组消化。
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