医疗器械生产车间洁净环境检测

医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点，进入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现，并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。 领 域：医疗器械行业生产车间 检测类别：医疗器械生产车间洁净环境检测 检测项目： 换气次数或风速、静压差、悬浮粒子数、温度、相对湿度、噪声、照度、沉降菌、浮游菌。 检测周期：1-3天 执行标准： YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》 GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》 GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 竞争优势：1.丰富的从业经验；2.CMA检测资质；3.专业的检测设备 检测频次：一年一次或维修整改后