立式蒸汽杀 菌器

领域：医疗器材

检测类别：立式蒸汽灭 菌器

检测指标：
1、执行标准：立式蒸汽灭 菌器6.6.1 YY/T 1007-2018
2、检测项目如下图所示：

适用场景：消毒供应室、医疗机构消毒卫生、实验室、生物制药、食品实验室等。
交付周期：5个工作日

竞争优势：1.具有CMA资质2.响应时间快 3.经验丰富，效率高
检测周期：年检，维修更换配件后检测

医疗器械灭 菌参数检测，主要有以下四个方面的意义：

一，从传统的监测手段到现代化的监测手段。从最早的不做监测，到后来使用化学指示物、生物指示物进行监测，再到现在对温度、压力、时间进行的检测。与国际接轨程度越来越高，特别是与欧洲的做法更靠近。

第二，不受预真空、升温和干燥阶段的干扰。

第三，由于能够放置于最难灭 菌的部位，解决了理论上的监测盲点问题。探头的设计越来越小，可以到达最难灭 菌的部位，化学指示物和生物指示物进行常规的监测，有时不能放置到医疗器械最难灭 菌的部位。

第四，通过这种物理参数的检测，可以让我们的灭 菌保障水平更精细，从原来的相对粗旷型，到现在的定量型的检测，从原来的简单的阴性或阳性的结果，到现在具体的检测数值，实现了“质”的飞跃。