济南化妆品厂的净化环境检测CMA

化妆品车间的洁净度检测参考资料：

第二十六条中心内各洁净区在尘埃粒子数、菌落

测试、换气次数、温湿度等方面按洁净级别均需达到《药品生产质量管理规范》（GMP）相应要求。中心建立后需经省食品药品监督管理部门或省、市属法定检测部门检测合格并出具书面报告后方可投入使用。中心建成使用后每年应至少做一次检测，合格后方可继续投入使用，检测报告须存档。

第二十九条中心内应有足够的照度，普通工作间的照度宜大于勒克斯。洁净区照度参照GMP标准，中科院广州化学研究所可以做。

化妆品工厂环评要求：

生产过程中可能产生有毒有害因素的生产车间，应与居民区之间有不少于30米的卫生防护距离。

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化妆品车间环境检测项目：车间洁净环境检测（悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差）（如没洁净环境则此项可以忽略）车间空气菌落总数车间混合照度。