医疗器械车间净化

河南医疗器械车间净化设计改造施工，医疗器械厂无尘净化车间工程

① 进入洁净室的人员应严格执行人身净化制度、路线和程序，任何人不得随童更改。在洁净室内必须按规定着衣、戴帽、换鞋；     
② 作业人员在洁净室内工作时，动作要轻，严格执行操作规程，不允许跑跳、打闹，不作不必要的动作，不作易发尘和大幅度的动作；   
③ 为不干扰气流，在作业区上游侧不应放物品，生产操作一般应在洁净工作台或气流的上游进行；     
④ 不允许将与生产无关和容易产尘的物品带入洁净室；     
⑤ 严禁在洁净室内吸烟、饮食和进行非生产性活动；     
⑥ 在生物洁净室，特别是生物安 全实验室工作的人员，操作完成后，首先脱去防护衣，然后立即洗手、淋浴、洗脸刷牙等，再作其他事。

洁净室管理规范
   1、进入洁净室的管理，包括对洁净室工作人员进入，物料进入，各类设备的搬入以及相关的设备，管线的维护管理，应做到不得将微粒，微生物带人洁净室
      2、操作管理技术，对洁净室内人员用洁净工作的制作，穿着和其清洗，操作人员的移动和动作，室内设备及装修材料的选择和清扫，灭*等，尽可能减少，防止洁净室内尘粒，微生物的产生，滞留，繁殖等
      3、严格各类设备，设施的维护管理，制定相应的操作规程，保证各类设备，设施按要求正常运转，包括净化系统，各类水，气，电系统，生产工艺设备和工具等，以确保产品生产工艺要求和空气洁净度级别
      4、清扫，灭*管理，对洁净室内的各类设备，设施的清扫，灭*以及方法，周期和检查明确的规定，防止，梢除洁净室内尘粒，微生物的生产，滞留，繁殖

      5、洁净室环境控制的内容包括：空气净化，洁净建筑，与产品直接接触的水或气体或化学品和生产设备，工具等的污染物控制以及微粒振动，噪音，静电的控制，防止等。