gmp 无尘车间

河南gmp 无尘车间、gmp无尘车间总包【河南健之全】 GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保产品质量（包括食品卫生）符合法规要求。河南健之全简要介绍药品行业GMP认证所需资料。 　　GMP 认证所需资料： 　　1 ． 药品 GMP 认证申请书（一式四份）； 　　2 ． 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件； 　　3 ． 药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）； 　　4 ． 药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）