药品稳定性试验室的制作过程

　　药品稳定性试验室的制作过程 药品设备

　　产品用途：药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟。

　　设备型号 工作室尺寸(D*W*H)mm 外型尺寸(D*W*H)mm

　　LRHS-8M-YP 2000×2000×2000 以合同三视图为准

　　LRHS-15M-YP 2500×3000×2000

　　LRHS-30M-YP 3000×5000×2000

　　LRHS-60M-YP 5000×6000×2000

　　温度范围：0℃～65℃10℃～65℃

　　湿度范围：40%～95%RH

　　温度波动度：±0.5℃(空载时)

　　湿度波动度：±3%RH

　　光照强度：0～6000LX (可调)

　　时间设定范围：1～60000M

　　药品稳定性试验室的制作过程 药品设备

　　外箱材质：优质库板、数控精加工

　　内箱材质：进口高级不锈钢SUS304

　　保温材质：硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维

　　温度控制器：日本原装进口“优易控”品牌温度仪表

　　温度传感器：PT100铂金电阻测温体

　　制冷方式：单机或双机复叠式制冷

　　压 缩 机：法国泰康/德国比泽尔/德国古轮

　　标准配置：湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯

　　安全保护：压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护

　　电源电压：AC380V±10% 50Hz

　　功 　 率：20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW

　　使用环境：5℃～+28℃ ≤85% RH

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