综合药品稳定性试验箱的技术

　　综合药品稳定性试验箱的技术说明书

　　产品用途：综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱。

　　设备型号 工作室尺寸 (D*W*H)mm 外型尺寸 (D*W*H)mm

　　YP-150GSP 600×405×620 800×910×1630

　　YP-250GSP 680×500×730 880×1010×1740

　　YP-500GSP 700×800×900 1000×1210×1900

　　温度范围：0℃～65℃10℃～65℃

　　湿度范围：40%～95%RH

　　温度波动度：±0.5℃

　　综合药品稳定性试验箱的技术说明书

　　湿度波动度：±3%RH

　　光照强度：0～6000LX (可调)

　　时间设定范围：1～60000M

　　外箱材质：优质A3钢板静电喷塑

　　内箱材质：进口高级不锈钢SUS304

　　保温材质：硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维

　　温度控制器：日本原装进口“优易控”品牌温度仪表

　　温度传感器：PT100铂金电阻测温体

　　制冷方式：单机制冷

　　压 缩 机：法国泰康

　　标准配置：纱布1卷、水泵1只、水箱1只、样品架2块、日光灯6支

　　安全保护：压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、

　　过载及短路保护、缺水保护

　　电源电压：AC220V±10% 50±0.5Hz/AC380V±10% 50±0.5Hz

　　功 　 率：4.5KW/5.5KW/7.5KW

　　使用环境：5℃～+28℃ ≤85% RH

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