在性刺激时，副交感神经、非肾上腺能非胆碱能神经(NANC) 末梢和血管内皮细胞，在一氧化谈合酶(nitricoxide synthase,NOS)的作用下释放一氧化谈(NO)，在血管中，通常由NO激活可溶性的鸟苷酸环化酶(soluble guanlykcyckase,sGC)，sGC作用于三林酸鸟苷而产生环林酸鸟苷cGMP。阴经海绵体内的cGMP通过降低阴经海绵体血管平滑肌细胞内的Ca2+浓度而产生强大的舒张血管作用，使阴静海绵体血管平滑肌松弛，阴经海绵体内血流量增加而诱发勃起。金阳碱降低cGMP的降解程度，从而保存cGMP舒张阴经海绵体的作用，使阴经勃起。在体内cGMP由PDE5降解失活。
