COLO 684细胞永生化人子宫

厂商 :上海帅岳实业有限公司

上海 金山区
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商品详细描述
COLO 684细胞永生化人子宫腺癌 "


从最基础的地方教起,一步一步详细介绍细胞培养技术,非常好的开门教程
常用设备
准备室的设备:单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、
高压锅、储品柜(放置未消物品)、储品柜(放置消过的物品)、包装台。
配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、PH计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。
培养室的设备:液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、缸瓶、边台(书写实验记录)。
必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。
无菌操作
无菌室的灭菌:
定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5%过氧擦拭。
CO2孵箱(培养箱)灭菌:先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧,再用紫外灯照射
实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备:
肥皂洗手。
穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
用75%酒精棉球擦净双手。" "


公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订┈购)┈热┈线┈:┈1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈;CRL-2577|RKO细胞;CRL-2579|RKO-AS45-1细胞;CRL-2578|RKO-E6细胞;CL-187|LS 180细胞;CCL-225|HCT-15细胞;CCL-221|DLD-1细胞;CRL-1469|PANC-1细胞;CRL-1918|CFPAC-1细胞;CRL-1435|PC-3细胞;CRL-1682|AsPc-1细胞;CRL-1687|BxPC-3细胞;CRL-1492|AR42J细胞;CRL-1420|MIApaca-2细胞;CRL-2172|SW1990细胞;HTB-80|CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞;CRL-2119|HPAC细胞;HTB-52|SK-HEP-1细胞;HB-8064|Hep-3B细胞;CRL-2235|SNU-182细胞;CRL-5803|NCI-H1299细胞;CRL-11233|THLE-3细胞;CCL-249|NCL-H548细胞;HTB-171|NCI-H446细胞;HTB-180|NCI-H345细胞;CRL-2064|DMS153细胞;CCL-257|NCI-H1688细胞;HTB-177|NCI-H460细胞;HTB-183|NCI-H661细胞;HTB-182|NCI-H520细胞;CRL-5883|NCI-H1650细胞;CRL-5908|NCI-H1975细胞;CRL-5844|NCI-H838细胞;CRL-5934|NCI-H2227细胞;CRL-1848|NCI-H292细胞;HTB-178|NCI-H596细胞;CRL-5800|NCI-H23细胞;CRL-5922|NCI-H2087细胞;CCL-185|A549细胞;HTB-53|A-427细胞;" "


HTB-174 NCI-H441传代培养细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
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TIB-161 Hut 78传代培养细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
TIB-162 Hut 102传代培养细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
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CRL-2299 bEnd.3 [BEND3]传代培养细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
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HTB-93 SW 982 [SW-982, SW982]传代培养细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
CRL-1509 CCD-43Sk传代培养细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
CCL-244 HCT-8 [HRT-18]传代培养细胞株,公司专业提供美国ATCC细胞库来源正常细胞系、肿瘤细胞系、癌细胞系(三千多种),提供细胞株生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存说明书信息,我们拥有丰富的细胞系培养经验,能提供细胞培养全方位的技术支持,让您实验再无烦扰!
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培养细胞真的不难,最关键几点:
1.所有的东西使用的,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏。
2.动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外,要掌握好胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因。
3.有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措。
4.要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,细胞房的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验。
5.个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,最近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢。
6.细胞房不能进去太多人,避免相互干扰。
每天对待细胞比孝敬爹妈还用心,那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丢了,培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?
1.严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干。
2.不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套。
3.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原测。
4.水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换(灭菌水加进去)。
5.晚上离开的时候给细胞房照紫外,超净台是用完就开。
6.的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。
养了几年细胞,说一点自己培养细胞方面的看法:
1.培养细胞前,可以看看细胞特点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2.不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了,有的又是特别慢,等的人心焦,BT474就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。
3.对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。
4.冻存细胞复苏后第二天更换一次培养基。
5.培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。
6.养细胞最大的教训:不能偷懒!
细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。
1.不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。
2.发现有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原测的kit定期检测一下。
3.细胞房日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸。
4.细胞的传代一定要规律,保持相同的confluency和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延。
5.注意个人卫生。" COLO 684细胞永生化人子宫腺癌 "


细胞接收操作说明:请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。
本公司细胞发货有四种形式:T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用,悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多,当然,有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞,但是,长期经验来说,贴壁细胞容易发生形态变化,估计是细胞培养空间狭小,血清不足导致(最主要是怕运输延误导致这些情况发生),个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用,主要是冬天天气冷,温度低于4℃的地方,都要考虑冻存细胞)。
T25培养瓶:是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后,拆开包装T25培养瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用,如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。
离心管:是用15ml离心管发货的形式,只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶,可以暂时T75 培养瓶,加入10-15ml培养基,,建议10ml培养基,也可以使用T175 培养瓶,加入50-60ml培养基,培养瓶越大,需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话,不用大瓶子,先用小瓶子养起来再换大的,不然会长得很慢,严重的,会导致细胞死亡等危险),平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清,用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。
干冰:是用本公司冻存液冻存细胞后,直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。
接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25及离心管发货的细胞将可以消后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。
T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。"

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