东布曲明

主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用，其主要多巴胺的再摄取而增强饱食感，多巴胺的释放无明显影响。

<药代动力学> 口服吸取迅速，单次服药平均最少可吸收77%， 血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为 1750l/h，半衰期为11小时。

经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素p450(3a4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去的m1和m2，这些活性代谢为具有药理活性代谢物m5和m6。

血浆中药物原形及其代谢产物的浓度在服药后3-4小时内可达峰值，服药4天内m1和m2的人血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的2倍。

用法用量:推荐剂量为每天服1次，一次5-10mg。如体重减轻不明显2周后可增至每天15-20mg用量。