厂商 ：上海楚天基因科技有限公司
上海 浦东新区- 主营产品：
- DSMZ细胞系
- RIKEN细胞系
- ATCC细胞系
联系电话 ：15904995179
商品详细描述
GIST-T1复苏细胞系 "
培养细胞真的不难，最关键几点：
1.所有的东西使用的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。
2.动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外，要掌握好胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。
3.有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。
4.要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。
5.个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，最近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。
6.细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。
每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?
1.严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干。
2.不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套。
3.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原测。
4.水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)。
5.晚上离开的时候给细胞房照紫外，超净台是用完就开。
6.的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。
养了几年细胞，说一点自己培养细胞方面的看法：
1.培养细胞前，可以看看细胞特点说明书，包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2.不同细胞生长周期不同，有的生长很快，比如说MDA-MB-231，传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了，有的又是特别慢，等的人心焦，BT474就是，传代是一分二，复苏起始的时候两周多才能长满，所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。
3.对于娇弱的细胞，就得细心呵护了，胰酶消化不能过久，吹得时候要轻柔，离心时候也要注意转速和时间，每天都要去看一下细胞，肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。
4.冻存细胞复苏后第二天更换一次培养基。
5.培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。
6.养细胞最大的教训：不能偷懒!
细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。
1.不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手赶紧做两件事：检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。
2.发现有污染迅速处理掉，特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染，真菌污染很容易发现，支原体污染的话，细胞会长的慢，买个支原测的kit定期检测一下。
3.细胞房日常的值日清洁是必须的，此外还要定期熏蒸。
4.细胞的传代一定要规律，保持相同的confluency和传代时间间隔，不要随心所欲或者拖延。
5.注意个人卫生。" "
从最基础的地方教起，一步一步详细介绍细胞培养技术，非常好的开门教程
常用设备
准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、
高压锅、储品柜（放置未消物品）、储品柜（放置消过的物品）、包装台。
配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。
培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、缸瓶、边台（书写实验记录）。
必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。
无菌操作
无菌室的灭菌：
定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭擦拭。
CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭，再用紫外灯照射
实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备：
肥皂洗手。
穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
用75％酒精棉球擦净双手。" "
细胞接收操作说明：请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。
本公司细胞发货有四种形式：T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用，悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多，当然，有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞，但是，长期经验来说，贴壁细胞容易发生形态变化，估计是细胞培养空间狭小，血清不足导致(最主要是怕运输延误导致这些情况发生)，个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用，主要是冬天天气冷，温度低于4℃的地方，都要考虑冻存细胞)。
T25培养瓶：是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后，拆开包装T25培养瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消后显微镜观察细胞状态（有条件可以拍下此时细胞照片）。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用，如细胞密度高于80%，可以直接消化传代，相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。
离心管：是用15ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶，可以暂时T75 培养瓶，加入10-15ml培养基,，建议10ml培养基，也可以使用T175 培养瓶，加入50-60ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心（1000rpm，3min）收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。
干冰：是用本公司冻存液冻存细胞后，直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。
接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T25及离心管发货的细胞将可以消后在37度过夜，血清发货的细胞在室温下静置1-2天（注意不要放冰箱），干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。
T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心（1200rpm，5min）后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm，3min）收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。" "
公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线：0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈5┈3┈1┈3(1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q：3┈3┈0┈6┈0┈8┈4┈3┈5┈0)；CRL-2577|RKO细胞；CRL-2579|RKO-AS45-1细胞；CRL-2578|RKO-E6细胞；CL-187|LS 180细胞；CCL-225|HCT-15细胞；CCL-221|DLD-1细胞；CRL-1469|PANC-1细胞；CRL-1918|CFPAC-1细胞；CRL-1435|PC-3细胞；CRL-1682|AsPc-1细胞；CRL-1687|BxPC-3细胞；CRL-1492|AR42J细胞；CRL-1420|MIApaca-2细胞；CRL-2172|SW1990细胞；HTB-80|CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞；CRL-2119|HPAC细胞；HTB-52|SK-HEP-1细胞；HB-8064|Hep-3B细胞；CRL-2235|SNU-182细胞；CRL-5803|NCI-H1299细胞；CRL-11233|THLE-3细胞；CCL-249|NCL-H548细胞；HTB-171|NCI-H446细胞；HTB-180|NCI-H345细胞；CRL-2064|DMS153细胞；CCL-257|NCI-H1688细胞；HTB-177|NCI-H460细胞；HTB-183|NCI-H661细胞；HTB-182|NCI-H520细胞；CRL-5883|NCI-H1650细胞；CRL-5908|NCI-H1975细胞；CRL-5844|NCI-H838细胞；CRL-5934|NCI-H2227细胞；CRL-1848|NCI-H292细胞；HTB-178|NCI-H596细胞；CRL-5800|NCI-H23细胞；CRL-5922|NCI-H2087细胞；CCL-185|A549细胞；HTB-53|A-427细胞；" "
公司已合作单位有贵阳医学院、重庆师范大学、福建医科大学、山东中大学、长春中大学、河南中医学院、昆明医科大学、宁夏医科大学、湖北中大学、广西中大学、内蒙古医科大学、徐州医学院、福建中大学、泸州医学院、广东医学院、江西中大学、广东药学院、新乡医学院、辽宁医学院、遵义医学院、潍坊医学院、泰山医学院、滨州医学院、皖南医学院、甘肃中医学院、蚌埠医学院、陕西中医学院、济宁医学院、贵阳中医学院、桂林医学院、承德医学院、牡丹江医学院、赣南医学院、长治医学院、齐齐哈尔医学院、西安医学院、河北中医学院、成都医学院、吉林学院、首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学宣武医院、浙江大学医学院附属第二医院、首都医科大学附属北京儿童医院、广州医科大学附属第一医院、中山大学孙逸仙纪念医院、南京大学医学院附属鼓楼医院、天津医科大学附属肿瘤医院、中山大学中山眼科中心、天津医科大学总医院、中山大学附属第三医院、苏州大学附属第一医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、武汉大学人民医院、北京医院、吉林大学第一医院、山东省立医院、第四军医大学唐都医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、上海市胸科医院、中国医学科学院血液学研究所、重庆医科大学附属第一医院、北京大学肿瘤医院、浙江大学医学院附属儿童医院、上海交通大学医学院附属第一人民医院、西安交通大学医学院第一附属医院、第三军医大学新桥医院、上海市精神卫生中心、中国医学科学院整形外科医院、北京积水潭医院、山东省肿瘤医院、沈阳军区总医院、北京大学第六医院、中日友好医院、哈尔滨医科大学附属第二医院、东方肝胆外科医院、上海市儿童医院、中国医学科学院皮肤病医院、重庆医科大学附属第二医院" "
北京朝阳|海淀|通州|房山|丰台|昌平|大兴|顺义|西城|延庆县|石景山|宣武|怀柔|崇文|密云县|东城|平谷|门头沟|广东东莞|广州|中山|深圳|惠州|江门|珠海|汕头|佛山|湛江|河源|肇庆|清远|潮州|韶关|揭阳|阳江|梅州|云浮|茂名|汕尾|山东济南|青岛|临沂|济宁|菏泽|烟台|淄博|泰安|潍坊|日照|威海|滨州|东营|聊城|德州|莱芜|枣庄|江苏苏州|徐州|盐城|无锡|南京|南通|连云港|常州|镇江|扬州|淮安|泰州|宿迁|河南郑州|南阳|新乡|安阳|洛阳|信阳|平顶山|周口|商丘|开封|焦作|驻马店|濮阳|三门峡|漯河|许昌|鹤壁|济源|上海松江|宝山|金山|嘉定|南汇|青浦|浦东新区|奉贤|徐汇|静安|闵行|黄浦|杨浦|虹口|普陀|闸北|长宁|崇明县|卢湾|河北石家庄|唐山|保定|邯郸|邢台|河北|沧州|秦皇岛|张家口|衡水|廊坊|承德|浙江温州|宁波|杭州|台州|嘉兴|金华|湖州|绍兴|舟山|丽水|衢州|陕西西安|咸阳|宝鸡|汉中|渭南|安康|榆林|商洛|延安|铜川|湖南长沙|邵阳|常德|衡阳|株洲|湘潭|永州|岳阳|怀化|郴州|娄底|益阳|张家界|湘西州|重庆江北|渝北|沙坪坝|九龙坡|万州|永川|南岸|酉阳县|北碚|涪陵|秀山县|巴南|渝中|石柱县|忠县|合川|大渡口|开县|长寿|荣昌县|云阳县|梁平县|潼南县|江津|彭水县|綦江县|璧山县|黔江|大足县|巫山县|巫溪县|垫江县|丰都县|武隆县|万盛|铜梁县|南川|奉节县|双桥|城口县|福建漳州|厦门|泉州|福州|莆田|宁德|三明|南平|龙岩|天津和平|北辰|河北|河西|西青|津南|东丽|武清|宝坻|红桥|大港|汉沽|静海县|塘沽|宁河县|蓟县|南开|河东|云南昆明|红河|大理|文山|德宏|曲靖|昭通|楚雄|保山|玉溪|丽江|临沧|思茅|西双版纳|怒江|迪庆|四川成都|绵阳|广元|达州|南充|德阳|广安|阿坝|巴中|遂宁|内江|凉山|攀枝花|乐山|自贡|泸州|雅安|宜宾|资阳|眉山|甘孜|广西贵港|玉林|北海|南宁|柳州|桂林|梧州|钦州|来宾|河池|百色|贺州|崇左|防城港|安徽芜湖|合肥|六安|宿州|阜阳|安庆|马鞍山|蚌埠|淮北|淮南|宣城|黄山|铜陵|亳州|池州|巢湖|滁州|湖北武汉|宜昌|襄樊|荆州|恩施州|黄冈|孝感|十堰|咸宁|黄石|仙桃|天门|随州|荆门|潜江|鄂州|神农架林|山西太原|大同|运城|长治|晋城|忻州|临汾|吕梁|晋中|阳泉|朔州|辽宁大连|沈阳|丹东|辽阳|葫芦岛|锦州|朝阳|营口|鞍山|抚顺|阜新|盘锦|本溪|铁岭|黑龙江齐齐哈尔|哈尔滨|大庆|佳木斯|双鸭山|牡丹江|鸡西|黑河|绥化|鹤岗|伊春|大兴安岭|七台河|内蒙古赤峰|包头|通辽|呼和浩特|鄂尔多斯|乌海|呼伦贝尔|兴安盟|巴彦淖尔盟|乌兰察布盟|锡林郭勒盟|阿拉善盟|贵州贵阳|黔东南|黔南|遵义|黔西南|毕节|铜仁|安顺|六盘水|甘肃兰州|天水|庆阳|武威|酒泉|张掖|陇南|白银|定西|平凉|嘉峪关|临夏回族自治州|金昌|甘南|吉林吉林|长春|白山|延边州|白城|松原|辽源|通化|四平|宁夏银川|吴忠|中卫|石嘴山|固原" "
C7073 OCI-LY3细胞株
C1011 OCI-LY19细胞株
C1010 OCI-LY10细胞株
C1009 OCI-LY1细胞株
C7168 OCI-AML5细胞株
C1008 OCI-AML2细胞株
C1815 OC-3-VGH细胞株
C1007 OC316细胞株
C1006 OAW42细胞株
C7132 OACP4C细胞株
C1005 NW38细胞株
C1004 NUTU-19细胞株
C7155 NUGC-4细胞株
C7154 NUGC-3细胞株
C1003 NUGC3细胞株
C7198 NUGC-2细胞株
C1002 Nthy-ori 3-1细胞株
C1001 NTERA-2细胞株
C1000 NT2/D1细胞株
C0999 NSCF细胞株
C0998 NSC-34细胞株
C0997 NS2OY细胞株
C0996 NS-1细胞株
C5034 NRK-52E细胞株
C5032 NRK-49F细胞株
C5033 NRK细胞株
C5048 NR8383细胞株
C0991 NPA细胞株
C0990 NP69-SV40T细胞株
C1814 NP69细胞株
C5101 NOR-10细胞株
C0988 NOMO-1细胞株
C1812 NMC-G1细胞株
C4528 NK-92MI细胞株
C4527 NK-92细胞株
C1811 NIT-1细胞株
C0984 NISE-Sacy-12细胞株
C1810 NIH929细胞株
C0983 NIH3T3细胞株
C5109 NIH/3T3细胞株
C1809 NHEK细胞株
C1808 NHDF细胞株
C0981 NH-6细胞株"
培养细胞真的不难，最关键几点：
1.所有的东西使用的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。
2.动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外，要掌握好胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。
3.有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。
4.要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。
5.个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，最近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。
6.细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。
每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?
1.严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干。
2.不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套。
3.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原测。
4.水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)。
5.晚上离开的时候给细胞房照紫外，超净台是用完就开。
6.的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。
养了几年细胞，说一点自己培养细胞方面的看法：
1.培养细胞前，可以看看细胞特点说明书，包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2.不同细胞生长周期不同，有的生长很快，比如说MDA-MB-231，传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了，有的又是特别慢，等的人心焦，BT474就是，传代是一分二，复苏起始的时候两周多才能长满，所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。
3.对于娇弱的细胞，就得细心呵护了，胰酶消化不能过久，吹得时候要轻柔，离心时候也要注意转速和时间，每天都要去看一下细胞，肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。
4.冻存细胞复苏后第二天更换一次培养基。
5.培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。
6.养细胞最大的教训：不能偷懒!
细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。
1.不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手赶紧做两件事：检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。
2.发现有污染迅速处理掉，特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染，真菌污染很容易发现，支原体污染的话，细胞会长的慢，买个支原测的kit定期检测一下。
3.细胞房日常的值日清洁是必须的，此外还要定期熏蒸。
4.细胞的传代一定要规律，保持相同的confluency和传代时间间隔，不要随心所欲或者拖延。
5.注意个人卫生。" "
从最基础的地方教起，一步一步详细介绍细胞培养技术，非常好的开门教程
常用设备
准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、
高压锅、储品柜（放置未消物品）、储品柜（放置消过的物品）、包装台。
配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。
培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、缸瓶、边台（书写实验记录）。
必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。
无菌操作
无菌室的灭菌：
定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭擦拭。
CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭，再用紫外灯照射
实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备：
肥皂洗手。
穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
用75％酒精棉球擦净双手。" "
细胞接收操作说明：请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。
本公司细胞发货有四种形式：T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用，悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多，当然，有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞，但是，长期经验来说，贴壁细胞容易发生形态变化，估计是细胞培养空间狭小，血清不足导致(最主要是怕运输延误导致这些情况发生)，个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用，主要是冬天天气冷，温度低于4℃的地方，都要考虑冻存细胞)。
T25培养瓶：是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后，拆开包装T25培养瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消后显微镜观察细胞状态（有条件可以拍下此时细胞照片）。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用，如细胞密度高于80%，可以直接消化传代，相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。
离心管：是用15ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶，可以暂时T75 培养瓶，加入10-15ml培养基,，建议10ml培养基，也可以使用T175 培养瓶，加入50-60ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心（1000rpm，3min）收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。
干冰：是用本公司冻存液冻存细胞后，直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。
接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T25及离心管发货的细胞将可以消后在37度过夜，血清发货的细胞在室温下静置1-2天（注意不要放冰箱），干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。
T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心（1200rpm，5min）后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm，3min）收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。" "
公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线：0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈5┈3┈1┈3(1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q：3┈3┈0┈6┈0┈8┈4┈3┈5┈0)；CRL-2577|RKO细胞；CRL-2579|RKO-AS45-1细胞；CRL-2578|RKO-E6细胞；CL-187|LS 180细胞；CCL-225|HCT-15细胞；CCL-221|DLD-1细胞；CRL-1469|PANC-1细胞；CRL-1918|CFPAC-1细胞；CRL-1435|PC-3细胞；CRL-1682|AsPc-1细胞；CRL-1687|BxPC-3细胞；CRL-1492|AR42J细胞；CRL-1420|MIApaca-2细胞；CRL-2172|SW1990细胞；HTB-80|CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞；CRL-2119|HPAC细胞；HTB-52|SK-HEP-1细胞；HB-8064|Hep-3B细胞；CRL-2235|SNU-182细胞；CRL-5803|NCI-H1299细胞；CRL-11233|THLE-3细胞；CCL-249|NCL-H548细胞；HTB-171|NCI-H446细胞；HTB-180|NCI-H345细胞；CRL-2064|DMS153细胞；CCL-257|NCI-H1688细胞；HTB-177|NCI-H460细胞；HTB-183|NCI-H661细胞；HTB-182|NCI-H520细胞；CRL-5883|NCI-H1650细胞；CRL-5908|NCI-H1975细胞；CRL-5844|NCI-H838细胞；CRL-5934|NCI-H2227细胞；CRL-1848|NCI-H292细胞；HTB-178|NCI-H596细胞；CRL-5800|NCI-H23细胞；CRL-5922|NCI-H2087细胞；CCL-185|A549细胞；HTB-53|A-427细胞；" "
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