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厂商：合肥国肽生物科技

安徽合肥市

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客户肽定制
RGD环肽
稳同位素标记

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商品详细描述

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染，操作简便等优点，使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。

荧光标记物质在蛋白的功能研究、药物筛选等领域也有着广泛的应用。人们利用利用荧光标记的多肽来检测目标蛋白的活性，并将其发展的高通量活性筛选方法应用于疾病治疗靶点蛋白的药物筛选和药物开发（例如，各种激酶、磷酸酶、肽酶等）。因此，多肽的荧光修饰，同样是多肽合成领域的重要内容。

下面是一些常用的多肽修饰荧光物质：

下面是一些荧光物质的激发光波长和发射光波长

荧光基团	Ex（nm）	Em（nm）	荧光基团	Ex（nm）	Em（nm）
羟基香豆素	325	386	R-phycoerythrin (PE) (489)	565	578
丹磺酰氯	340	578	Rhodamine Red-X	560	580
AMC	345	445	Tamara	565	580
甲氧基香豆素	360	410	Alexa fluor 555	556	573
Alexa fluor系列	345	442	Alexa fluor 546	556	573
氨基香豆素	350	445	Rox	575	602
Dabcyl	453	-	Alexa fluor 568	578	603
Cy2	490	510	Texas Red	589	615
FAM	495	517	Alexa fluor 594	590	617
Alexa fluor 488	494	517	Alexa fluor	621	639
FITC	495	519	Alexa fluor 633	650	668
Alexa fluor 430	430	545	Cy5 (625)	650	670
5-FAM	492	518	Alexa fluor 660	663	690
Alexa fluor 532	530	555	Cy5.5	675	694
HEX	535	556	TruRed	490; 675	695
5-TAMRA	542	568	Alexa fluor 680	679	702
Cy3	550	570	Cy7	743	767
TRITC	547	572	Cy3.5	581	596

1. FITC修饰

异硫氰酸荧光素（FITC）具有比较高的活性，通常来说，在固相合成过程中引入该种荧光基团相对于其他荧光素要更容易，并且反应过程中不需要加入活化试剂。

我们公司合成的FITC修饰的多肽通常主要有两种形式：

（1）在整条肽链末端接入FITC，并且在FITC之前接入一分子的Acp（6-氨基己酸），也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应，Acp的接入提供了六个碳的直链空间，大大降低了反应的空间位阻，提高了反应效率，降低了反应难度。其次，FITC还与多肽结构中的-SH，侧链-NH2反应，Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外，多肽在酸性环境条件下切割时，在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素，这种过程通常都会伴随最后一个氨基酸的切除，而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。

（2）在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC，Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基，直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰，而不仅仅局限于末端。

我们所采用的FITC修饰多肽的两种形式，都具有操作简便，成功率高，容易分离纯化等优点。

2. AMC修饰

7-氨基-4-甲基香豆素（AMC）是一种应用广泛的荧光标记试剂，例如，酶的痕量测定，酶的鉴定，激光染料的制备等多种用途，此外，C端用香豆素修饰的泛素分子也是研究蛋白质泛素化过程的重要探针。

与其他荧光染料不同的是，AMC修饰多肽分子是从C端进行：（1）AMC与肽链C端第一个氨基酸反应; （2）固相合成整条肽链（从第二个氨基酸开始），并且保留整条肽链的侧链保护基和最后一个氨基保护基；（3）液相缩合AA-AMC与全保护的肽链；（4）切除保护基，完成肽链的修饰。

国肽生物提供5(6)-FAM，FITC，CY5，RhodamineB，PNA，EDNAS/dabcyl，Biotin等各种修饰的高质量多肽。国肽生物具有成熟的荧光标记多肽技术，优良的纯化生产工艺，定制荧光修饰的多肽，国肽生物是值得信任的品牌。

成功案例：

序列Cy5-betaA-YNDEDPEKEKRIKELELLLMSTENELKGQQAL，CY5进行修饰。

HPLC分析：

MS分析：

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