胺菊酯原药

胺菊酯 是一种强力合成杀虫剂，属于拟除虫菊酯。这种白色结晶固体的熔点为65-80摄氏度。其混合立体异构体应用于商业产品。胺菊酯通常用于制造杀虫剂，它能影响昆虫的神经中枢系统。

物理性质
纯品为白色结晶，工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。m.p.78℃(±反式)；130℃(±顺式)、65～80℃(工业品)；b.p.185～190℃/13.33Pa，相对密度1.108 (20℃)，折射率nD1.5175（工业品），蒸气压4.666×10Pa (20℃)。30℃时在水中溶解度为4.6mg/L。对紫外光敏感，对热较稳定。[1]
纯品为白色结晶固体，具有除虫菊一样的气味。原药(有效成分含量>70%)为黄色膏状物或凝固体。
在弱酸性条件下稳定。50℃下贮藏6个月后生物活性不失去。正常条件下，贮存稳定至少两年。
25℃时溶解度：在水中的溶解度很小，能溶于苯、二甲苯、煤油、甲苯、丙酮、氯仿、三氯乙烷等有机溶剂。25℃时溶解度（g/kg）为：丙酮400，苯500，乙醇45，甲苯400。

化学性质
燃烧产生有毒的氮氧化物气体。
大鼠急性经口LD50为5200mg/kg，雄小鼠1920mg/kg，雌小鼠2000mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用。以2000mg/kg剂量饲养大鼠3个月无影响。动物试验未见致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为0.18mg/L (48h)。对蜜蜂、家蚕高毒。
制备 
胺醇的合成 将1，2，4，6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中，反应温度200℃，反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应，得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合，以二氯乙烷为溶剂，加热回流，冷却后分出有机层，水层用二氯乙烷萃取，萃取液登工有机层，并用水洗涤，减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解，冷却至室温使之结晶，过滤、干燥得结晶状胺醇。 

菊酰氯的制备 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化，pH>9，常压蒸出乙醇，加适量水，使菊酸钠溶解，再滴加10%盐酸，边搅拌加酸化，至水层pH≤2，分出有机层，水层用甲苯萃取，合并有机层，再水洗一次，蒸出甲苯得粗菊酸。将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h，分出亚磷酸，有机层减压脱溶，得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏，收集96～98℃/2kPa馏分，得精菊酰氯。  

胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和甲苯，开动搅拌，微微加热，使胺醇全部溶解，冷却后，滴加菊酰氯甲苯溶液，滴毕于50～60℃反应2h。反应毕过滤，甲苯洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，用酸洗、碱洗、水洗至中性，减压脱溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。

使用方法
胺菊酯单独使用效果不明显，主要是和一些有较强杀虫力而又对人畜低毒的卫生杀虫剂混配，制成喷洒剂或气雾剂。国内仅有扬州农药厂生产。

防护措施
为防止因施用农药而导致的急性或慢性中毒事故，使用农药过程中做好个人防护非常重要。
主要注意以下几点：
1）施药时应穿长衣裤，戴好口罩及手套，尽量避免农药与皮肤及口鼻接触；
2）施药时不能吸烟，喝水和吃食物。
3）一次施药时间不宜过长，最好在4小时内；
4）接触农药后要用肥皂清洗，包括衣物；
5）药具用后清洗要避开人畜饮用水源；
6）农药包装废弃物要妥善收集处理，不能随便乱扔；
7）农药应封闭贮藏于背光、阴凉和干燥处，远离食品、饮料、饲料及日用品等；
8）孕妇、哺乳期妇女及体弱有病者不宜施药。如发生农药中毒，应立即送医院抢救治疗。

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