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商品详细描述
中文名称: 替卡格雷
中文同义词: 替卡格雷;替格瑞洛;提卡格雷;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-D]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1,2-二醇;替卡格雷(单晶);替卡格雷,替格瑞洛;替卡格雷.替格瑞洛.替格雷洛;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)- 2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙硫基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-D] -3-嘧啶基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-乙醇
英文名称: TICAGRELOR
英文同义词: TICAGRELOR;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-1,2-cyclopentanediol;Azd 6140;Unii-glh0314rvc;(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1S,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)aMino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyriMidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AR-C 126532XX;Ticagrelor(AR-C 126532XX;Ticagrelor (AZD6140)
CAS号: 274693-27-5
分子式: C23H28F2N6O4S
分子量: 522.574
EINECS号:
相关类别: Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;医药原料;原料药;心血管药物;Ticagrelor;替卡格雷;AZD6140;医药中间体;Cardiovascular APIs;中间体
Mol文件: 274693-27-5.mol
替卡格雷是一种新型抗血小板凝集药，由美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发成功，是世界上第一只可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂，该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。
用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作
联系人：杜云
QQ :1595832381
TEL:027-87737381
FAX:027-87738652
中文同义词: 替卡格雷;替格瑞洛;提卡格雷;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-D]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1,2-二醇;替卡格雷(单晶);替卡格雷,替格瑞洛;替卡格雷.替格瑞洛.替格雷洛;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)- 2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙硫基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-D] -3-嘧啶基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-乙醇
英文名称: TICAGRELOR
英文同义词: TICAGRELOR;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-1,2-cyclopentanediol;Azd 6140;Unii-glh0314rvc;(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1S,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)aMino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyriMidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AR-C 126532XX;Ticagrelor(AR-C 126532XX;Ticagrelor (AZD6140)
CAS号: 274693-27-5
分子式: C23H28F2N6O4S
分子量: 522.574
EINECS号:
相关类别: Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;医药原料;原料药;心血管药物;Ticagrelor;替卡格雷;AZD6140;医药中间体;Cardiovascular APIs;中间体
Mol文件: 274693-27-5.mol
替卡格雷是一种新型抗血小板凝集药，由美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发成功，是世界上第一只可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂，该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。
用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作
联系人：杜云
QQ :1595832381
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