免疫亲和柱_

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花生，玉米，大米，小麦及其制品，植物油脂和饲料

取25g粉碎的样品（植物油脂直接取样，无需处理）与125mL甲醇-水（7：3）溶液混合；

加入5.0g氯化钠以均质器高速搅拌，提取2分钟；

4000r/min离心5min或用槽纹滤纸过滤；

取15mL滤液并加入30mL水稀释，用玻璃微纤维滤纸过滤，取稀释后液体待测；

将免疫亲和柱连接于20.0mL玻璃注射器下。准确移取15.0mL样品提取液注入玻璃注射器；

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将空气压力泵与玻璃注射器连接，调节压力使溶液以约6mL/min流速缓慢通过免疫亲和柱，直至2~3mL空气通过柱体；

以10.0mL水淋洗柱子2次，弃去全部流出液，并使2mL~3mL空气通过柱体；

准确加入1.0mL色谱级甲醇洗脱，流速为1 mL/min ~2mL/min，收集全部洗脱液于玻璃试管中，供检测用。

免疫亲和柱系列产品包括以下特点：
采用高特异性和高亲和力的的单克隆抗体；
采用3ml 柱管，柱容量高，有效提高纯化效率；

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符合国内外霉菌毒素限量标准；
良好的稳定性和可靠性，回收率达到90%；
误差小(CV%)：<5% ；
纯化后直接用于ELISA 法，高效液相色谱法，
荧光光度法等；
稳定性：18 个月；
可以用于复杂样品检测，包括食品、饲料、调
味品等多种复杂基质；

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可用于黄曲霉毒素B1B2G1G2M1M2，呕吐毒素，伏马毒素，赭曲霉毒素和玉米赤霉

免疫亲和层析产生背景
　　残留检测的确证方法主要是仪器分析法,这些方法中因残留组分绝对量很小,检测方法需要较高灵敏度和准确性。样品前处理是检测技术的核心,传统的样品净化技术主要有液—液分配、固相萃取、基质固相分散、超临界萃取等。但是这些净化技术通常需要多个净化步骤,缺乏选择性,不但费时繁琐、容易污染、损失样本且会引起严重的本底干扰,降低结果的可靠性。因此建立高效的样本净化技术已成为痕量分析的主要问题。最近20年,固相提取领域研究的不断深入,推进了从分析物中选择性萃取目标产物为目的的新技术发展等。

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　　免疫亲和层析提供了一个有效的方法,从液体材料中进行选择净化、化合物浓缩、分类,然后从固相支持物中提取纯化样本。
　　这项技术在兽药残留中的应用特别广泛,包括猪肉中的磺胺类药物、血浆中克仑特罗、血清中二恶英等。

　　免疫亲和层析技术原理　
　　IAC也是色谱技术的一种,可称为免疫色谱技术,是一种利用抗原抗体特异性可逆结合特性的SPE技术,根据抗原抗体的高选择性,从复杂的待测样品中提取目标化合物。主要原理是将抗体与惰性微珠共价结合,然后装柱,将抗原溶液过免疫亲和柱,而非目标化合物则沿柱流下,最后用洗脱缓冲液洗脱抗原,从而得到纯化的抗原,用适当的缓冲液和合适的保存方法,柱可以再生备用。其提纯效率很高,通常只需一次就可达到1000～10000倍的纯化效果。