厂商 ：河北顺合燃气设备有限公司
河北 邢台市- 主营产品：
- 电加热水浴汽化器
- 燃气调压设备
- 天然气钢瓶集装阁
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商品详细描述
1、一特医用中心制氧系统的制氧过程 空气(制氧原料)通过空气压缩机加压，经冷干、过滤后的洁净空气(无水、无油、无微粒)输入制氧主机的两个吸附塔，吸附塔内装满了医用分子筛，在自动控制程序中，将空气中的氮气和其他气体吸附，氧气被富集起来，经过净化处理后成为医用氧气，输送到氧气罐内贮存，在减压时将所吸附的氮气和其他气体排放至机外，在下一次加压时又可以吸附氮气和其他气体并制取氧气。两个吸附塔交替重复加、减压程序，便能源源不断地制取氧气。这个过程是物理过程，分子筛并不消耗，制取的医用氧气来自于环境空气中，除了耗电，不需要再耗费其他原料。 2、优势 一特医用中心制氧系统全自动运行，对氧气使用需求可做出快捷和直接的响应。 可选择多功能自动控制系统，通过友好的用户触摸屏界面，提供所有过程信息。系统可设定和显示包括纯度、流量和压力等相关参数，可发出运行故障报警确保操作者及时做出设备调整，可定期提醒操作者做设备定期保养和维护以及定时更换过滤器滤芯等。 一特医用中心制氧系统维护和仪表校准简单、易行。例行维护和保养仅限于空压机的正常维护和所配过滤器中滤芯的定时更换。 交钥匙工程，全系统都经过预调试，使系统安装和调试更简便。 1、 使用世界第一品牌阿特拉斯空压机，通过电脑数据配比，确保制氧机供气压力、气体流量有保证； 2、PLC全自动智能控制，采用日本SMC进口精密电磁阀，使设备运行达到最佳值； 3、全触摸屏式操作，操作简单，使用、控制、维护、数据采集方便； 4、美国UOP原装进口分子筛，加上一特独有的设计方案，更有利于提高分子筛的产氧效 和使用寿命； 5、吸附时间不增加的情况下，能达到吸附路径最长，对所产氧气纯度、产量有保证，氧气纯度高≥93%（V/V））； 6、采用全新技术，使分子筛具有防冲击、防粉化、防失效的功能； 7、多层过虑，采用特殊的技术处理，确保制氧机的气源质量和氧气质量； 8、整套系统，采用建模分析修正，达到最佳控制状态，使产氧效率高、能耗低、耗电小； 9、 强大的制氧机研发团队，已独创多项新技术，确保制氧机稳定可靠，确保运行维护成本低； 10、根据用户需要采用远程监控服务系统，可24小时机组运行监控保证系统不间断的运行并故障预警诊断； 10.1用户可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止； 10.2实时监控和存储制氧系统的各种运行参数（如各仪表的显示，包括压力、温度、流量、纯度等）； 10.3自动打印各种实时数据和历史数据； 10.4当系统发生异常情况时，监视器和报警器将发出报警信号，并执行保护停机； 10.5配备数据输出接口，可以支持数据远程传输，便于医院实现网络化管理和供货商售后服务的远程维护。 10.6软件：现场智能化监控软件与远程数据传输软件； 11、中心系统配备可多用一备，各个单机组联动控制系统，可根据用氧负荷峰值自动调节并变频节能控制； 12、可选配备性能优良的氧气增压系统，满足部分特殊客户的高性能医用氧气需求。
3、瓶装氧、液态氧、医用分子筛中心制氧系统比较一览表
| 氧源 | 瓶装氧 | 液态氧 | 医用分子筛中心制氧系统 |
| 国家法规 | 执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，瓶装氧生产企业必须具有：《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。瓶装氧经营企业必须具有：药监局颁发的《药品经营许可证》安监局颁发的《危险品经营许可证》气象局颁发的《防雷装置合格证》 | 执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，液氧生产企业必须具有：《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。液氧经营企业必须具有：药监局颁发的《药品经营许可证》安监局颁发的《危险品经营许可证》气象局颁发的《防雷装置合格证》 | 根据《中华人民共和国医疗器械分类目录》，医用制氧设备属二类医疗器械，获得《医疗器械注册许可证》后即可向医疗机构销售。符合国家食品药品监督管理局颁布的YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》 |
| 压力参数 | 压力为150kg/cm2，危险性高。 | 压力为10kg/cm2，温度为-183℃，危险性高。 | 工作压力低于5kg/cm2，安全性高。 |
| 氧气监测 | 无法实时监测氧气纯度。 | 无法实时监测氧气纯度。 | 实时监测氧气纯度。 |
| 安 全 性 | 1、高压、相对危险性高； 2、运输过程中钢瓶易发生意外； 3、贮存和保管不当易发生爆炸； 4、集中存放使用，危险性更高。 | 1、相当于1000瓶氧气存量，安全性低（2个5m3液氧罐）； 2、易泄漏，易引发火灾； 3、不慎接触会造成严重伤害； 4、如遇火灾、地震等情况后果严重； 5、超低温状态对管道及罐体损坏性强； 6、-183℃超低温保存，危险性大。 | 1、系统运行时瞬间存量只有1-2瓶氧气，无安全忧患； 2、直接由空气分离无需运输、分装； 3、有精密监控系统，危险状态（如火灾、地震）可自动关闭系统； 4、常温制氧，不损伤管道，安全性高。 |
| 方 便 性 | 需经常更换氧瓶，贮存和保管操作复杂，需大量人力投入。 | 须经常采购、制氧厂用高压槽车运输、罐装，危险性大。 | 1、以空气为原料，取之不尽，方便、快捷； 2、由电脑自动控制各机组的启停； 3、无需调校，操作安全、简捷、方便； 4、使用寿命长。 |
| 经 济 性 | 需重复购买，且受瓶装氧市场波动影响，无法实现供氧用氧的自主性。 | 需重复购买液氧，受市场及价格因素影响、限制，无法实现供氧自主性。 | 实现制氧供氧自给自足，不受市场价格波动影响，只消耗电能，无需再购氧，自主性强。 |
| 制氧成本 | 重复购买氧气成本高，每m3气态氧费用6元左右。 （瓶装氧市场价格约30元/瓶，1瓶130Kg的瓶装氧可供使用的氧气约为5m3）。 | 购买液态，实际使用每m3气态氧费用4.55元左右。 （液氧市场价格约为2500元/m3，,每m3液氧扣除气化过程损耗后约相当于110瓶标准氧气）。 | 只消耗电能及少量的耗材，产生每m3气态氧费用1元左右。 |
| 使用期限 | 需重复购买。 | 2年须大检罐体，5年须更换罐体。 | 分子筛保用10万小时，相当于满负荷运转11.4年。 |
| 管理模式 | 需投入大量人力搬运瓶装氧，无法实现供氧用氧的现代化管理。 | 无法实现PLC控制，靠自然蒸发实现氧气供应，无法实现现代化管理，与医院的发展极不协调。 | PLC控制，各种保护报警功能，现代化管理。 |
| 服务维修 | 氧气瓶需定期检验 | 无自动化，超低温状态 | 自动化程度高，实行远程异地监控。 |
| 消防要求 | 有明确规定。 | 有严格要求与民用建筑最小防火间距30米，与重要公共建筑最小防火间距50米。 | 无明确规定。 |
由以上比较可看出，医用分子筛中心制氧系统除经济效益方面的优势外，在使用的方便性、安全性方面，也有着无与伦比的优势，是现代医院的最佳选择。
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