厂商 :云南赛达净化设备有限公司
云南 昆明- 主营产品:
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洁净风管的吊装必须在建筑( 包括地面、墙面、楼板) 油漆、吸声高架地板等完成后进行,否则风管的洁净度难以得到保证。风管各管段连接时,丽江药品车间净化工程,应边拆密封薄膜边连接,尽量保持风管的洁净度。法兰垫片的搭接处必须采用楔形接口,以免在垫片搭接处发生泄漏。安装后开口末端仍要保持封口状态。风管保温应在系统管路安装及漏光、漏风检测合格后进行,保温完成后室内卫生必须打扫干净。
赛达净化在长达十几年的行业经验,药品车间净化工程公司,特别在食品行业,积累了丰富的工程咨询、工程设计、项目管理、设备购置、工程施工及设备安装维护等服务经验,赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。
GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到***小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
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药品车间尽量与外界隔离,不能穿行或受其他因素干扰。药厂净化车间的大小依需要而定,一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。在实施药厂净化车间时,药品车间净化工程预算,一般从建筑平面布置、食品车间结构、车间地面、通风孔器净化设备、照明等几个方面来考虑。做好药厂净化车间的建设对企业来说意义重大。
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