制药厂车间净化工程

空调风系统设计2010版GMP采用欧盟的净化级别划分规定，按实际生产状况分别设定了A、B、C、D这4个级别，在净化空调设计时可按相关规定的具体要求进行选定。

1.1 C/D区域的空调系统使用频繁的C级和D级区域均采用全空气风道式空调系统。

净化空调空气处理流程

空气处理具体流程为：室外新风→粗效过滤→回风混合→表冷→风机加压→加热→中效过滤→过滤→送入室内。净化空调系统的空气需要经过粗效、中效、三级过滤，其中空气的粗、中效过滤和等焓加湿处理均由组合空调箱负担，而空气的过滤则由洁净区房间的过滤送风口完成。送入洁净区的空气从房间内的回风口经回风管回至组合式空调箱的回风段。

机柜进、出风温度测点布置如图5所示。其中，机柜出风温度的 1-5 测点由下至上距机柜底板距离分别约为 300 mm，700 mm，制药厂车间净化价格，1100 mm，1500mm，1900 mm；6-8 测点距通信设备 230 mm左右，布置在机柜2、5、9层中间位置；9-11测点距通信设备50 mm，制药厂车间净化装修，布置在机柜 2、5、9层的通信设备正前方位置。机柜进风速度测点布置如图6所示，制药厂车间净化报价，在进风口布置9个测点，漯河制药厂车间净化，取各测点的算术平均值作为机柜进风速度。

换气次数要求

C级：夏季室内温度控制在20～24 ℃，夏季室内相对湿度控制在45%～60%；冬季室内温度控制在18～22 ℃；冬季室内相对湿度控制在45%～60%；换气次数≥25 次/h。

D级：夏季室内温度控制在22～26 ℃，夏季室内相对湿度控制在45%～65%；冬季室内温度控制在18～22 ℃；冬季室内相对湿度控制在45%～65%；换气次数≥15 次/h。

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