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PCR实验室为什么会存在气溶胶污染？有什么危害？

PCR实验室中的气溶胶污染来源于两个过程：样本制备过程和PCR扩增过程。

在样本制备过程中，样本液体面与空气摩擦就可形成气溶胶，细胞培养无菌实验室净化公司，在操作时比较剧烈地摇动反应管、开盖时、吸样时及加样器的反复吸样都可能形成气溶胶而污染；PCR扩增过程可以引起实验室中扩增产物的累积，通常一次典型的PCR扩增可以产生109拷贝的靶序列，如果气溶胶化，gmp无菌实验室净化设计，甚至的气溶胶都会含有106拷贝的扩增产物。

如果不加以控制，在短期内累积的气溶胶化扩增产物就会污染实验室中的试剂、仪器设备和通风系统，造成严重的实验室污染，导致检验样本出现假阳性结果，使临床做出错误的判断和决策，进而引发后续一系列的事故和恐慌。

pcr辅料质检的前提条件

1.弱阳性质控：需要准备弱阳性质控，包括标准物质、第三方质控或弱阳性样品用于进行性能质控和抑制物质控。

2.阴性质控：需要准备确定阴性的样品或空白对照，用于进行污染物的质控。

3.重复次数n：中国人喜欢3(三顾茅庐)，6（六六大顺），8（），9（九九），很遗憾这些数和实验室都关系不太大。符合统计学计算的的两个数字是5和20，5通常是能进行统计学分析的少重复次数，20通常用于计算95%的置信区间。大家根据自己的需要选择合适的重复次数。

实验结束后应该对操作台面，仪器，实验用具及环境进行清洁，这对污染的控制尤为重要。

1、实验后所有的试剂按照要求进行存放，废料和废液及时清理，避免存放过多和过久，废液缸用有效氯含量为2000mg/L消毒水浸泡消除核酸污染；

2、离心管架、试管架等可重复使用的物品浸泡到500mg/L 的消毒液中过夜，第二天用清水清洗后晾干使用；

3、对各区的生物安全柜、洁净工作台先用75%酒精或者500mg/L 的消毒液擦拭后采用紫外灯进行消毒处理；

4、配制含有效氯500mg/L的消毒液对设备表面、台面、地面、物品表面、传递窗内及门窗进行擦拭，再用纯化水对设备表面、台面、进行擦拭，石家庄无菌实验室净化，避免消毒液对实验器具的腐蚀，仪器如核酸提取仪采用内部紫外消毒程序进行照射；

5、操作台面使用移动紫外消毒车近距离辐照1小时，应使灯管距离工作区的距离在60-90cm；实验室内则使用室内紫外灯整晚辐照。

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