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从图我们可以看出,PMKPP对于引发TMPTA的聚合速率几乎在整个聚合过程中都高于PMKPG和PMKPR,这和体系的粘度密切相关。在这几个光引发剂中,PMKPP由于具有的自由体积,因此具有的移动性,因此PMKPP比PMKPG和PMKPR能够更地引发TMPTA的聚合反应。毋庸置疑由于PMKPR的移动性差,其引发的聚合速率也。结语 综上所述,现货涂料中间体批发企业,具有柔性主链以及和聚合体系相容性更好的大分子光引发剂,广州涂料中间体,表现出更好的引发效率。这是开发大分子光引发剂的一个很好的思路。延伸单官能聚氨酯酯Unicryl R-真空电镀面漆树脂UT
对于分子量相对更大的A-BPE-的聚合,在聚合的初始阶段自由基可以自由运动并有效地引发单体聚合,因此聚合速率快速增加并很快达到速率。在这一阶段,聚合速率和自由基终止速率都很快,不过终止速率由于位阻效应会略低。随着聚合过程的不断进行,体系粘度不断升高并限制了自由基和分子链的运动性,因此聚合速率会降低并终止。 和PMKPR相比,现货涂料中间体生产厂家,PMKPG和PMKPP的分子链更加柔韧。对于PMKPP,在主链上基团的存在给予了PMKPP的自由体积,因此其运动性比PMKPG更好,从而更快达到聚合速率。PMKPR由于具有刚性主链,因此对于单体聚合的引发会更加困难一些。
图中所列出的是光引发剂随曝光时间的转换曲线,这些曲线整体来说呈线型。其斜率则是光引发剂的光漂白速率,而且这三个曲线的斜率几乎相同,也就是说他们的光漂白速率相当。这说明这三个大分子光引发剂的链结构对于其光漂白表现没有明显的影响。图 用于聚合测试的三个单体的分子结构示意图表 用于聚合测试的三个单体的性能指标图 采用PMKPR,PMKPG和PMKPP在℃下采用mWcm光强对AMP-G进行引发的(a) PhotoDSC 图谱,(b)反应速率vs.转化率图,和(c)转化率vs.时间图 (以米蚩酮单元计算的浓度为.M)
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